含10mL酶解缓冲液;胶原酶

含10mL酶解缓冲液;胶原酶公司正在销售的产品：G氨基丁酸A型受体α6/GABAA Rα6抗体Anti-Neurocan/FITC 荧光素标记神经粘蛋白抗体IgG
磷酸化γ1氨基丁酸受体GABAA Rβ1抗体Anti-Neuro D/FITC 荧光素标记抗神经源分化因子抗体IgG
G氨基丁酸受体β2/GABAA Rβ2抗体Anti-Neurofascin-155/FITC 荧光素标记神经束蛋

产品名称：含10mL酶解缓冲液;胶原酶

规格：1mL
货号：YS-02X10345

细胞生长实验 ：细胞生长良好，形态正常

储存条件：2℃-8℃，避光储存

运输条件：冰袋冷藏运输
公司产品仅用于科研

细胞特性：

1)】组织来源于实验动物的正常眼组织。

2)细胞鉴定：细胞免疫荧光染色为阳性。

3)经鉴定细胞纯度高于90%。

4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。

5)细胞生长方式：上皮样，不规则细胞，贴壁培养。

 

细胞培养步骤

一．培养基及培养冻存条件准备：

1） 准备RPMI-1640 培养基；优质胎牛血清，10%；Glutamax（invitrogen 35050061），1%；Sodium pyruvate（invitrogen 11360070），1%；双抗，1%。

2） 培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。

3） 冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。

二． 细胞处理：

1） 复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入250px皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。

2） 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。

注意事项：

（1）冻存前细胞状态，细胞最好在对数生长期，细胞密度适合，刚刚发生细胞融合，过密或连成片的细胞状态不好，而且消化时不容易分散；

（2）冻存的密度不宜过低，10的6次方-7次方的数量级比较好，我冻存的细胞一般T25培养瓶（5*107），一瓶冻一管（1.5ml冻存管），10cm培养皿（大概10的8次方个细胞）分成两管。

（3）消化和吹打，切忌胰酶消化过度，吹打不可太用力，最好不要吹出好多泡泡。消化后立即加入*培养基吹打哦，不是加入冻存液再吹打。

（4）离心后加入冻存液。冻存液中FBS的用量对于细胞而言要求不是很严格，我从10%-90%都用过，问题不大，个人认为10%-20%可以了，能节约处就节约点嘛！另外，冻存液可以在处理细胞前配置，放在4度冰箱预冷。细胞离心后直接用预冷的冻存液重悬，移入冻存管。

（5）关于“慢冻"，传统的方法，细胞冻存管用棉花包好，4度2h，-20度2h或更长，-80度过夜，最后液氮。对于条件较好的实验室和细胞冻存数量多的实验室，推荐使用程序降温盒，内装异丙醇，在-80度并内可以逐渐降温，很方便，省了包棉花、4度、-20度了。

MMP-17/FITC 荧光素标记基质金属蛋白酶-17抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

 TSHR(CT)/FITC 荧光素标记促甲状腺素受体抗体(C端)IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh A2BP1/Fox1 共济失调蛋白2结合蛋白1抗体 规格 0.2ml

Mouse  Bov IgG/APC APC标记的小鼠抗IgG 0.1ml

GABARE 英文名称： G基丁酸受体ε/GABAA Rε抗体 0.2ml

Rhesus antibody Rh PTPN7/HePTP 非受体型蛋白酪磷酸酶7抗体 规格 0.2ml

 TSHR(CT)/FITC 荧光素标记促甲状腺素受体抗体(C端)IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Ag-NORs(Human Argyrophilic nucleolar organizer region proteins) ELISA Kit 人核仁形成区嗜银蛋白Multi-class antibodies规格： 48T

 Phospho-HER2(Tyr1221/1222) 磷酸化HER2受体抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh MICS1 生长诱导跨膜蛋白抗体(真皮源性蛋白2) 规格 0.2ml

PK(Human pancreatickininogenase) ELISA Kit 人胰激肽原酶 96T

RNF23 英文名称： 环指蛋白23抗体 0.2ml

CES3 英文名称： 羧酸酯酶3抗体 0.1ml

 Phospho-HER2(Tyr1221/1222) 磷酸化HER2受体抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml

Rabbit  Biotin/AP 碱性磷酸酶(AP)标记的兔抗生物素抗体IgG 0.1ml

GPR26 英文名称： G蛋白偶联受体26抗体 0.2ml

Rhesus antibody Rh Acetyl-Histone H3(K9) 乙酰化组蛋白H3抗体 规格 0.1ml

 Phospho-MK1/2 (Ser217/221)/FITC 荧光素标记磷酸化原活化蛋白激酶激酶1/2抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Rabbit  Biotin/APC APC标记的兔抗生物素抗体IgG 规格 0.1ml

 TM/FITC 荧光素标记血栓调节蛋白抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
含10mL酶解缓冲液;胶原酶转基因棉花MON531品系基因检测试剂盒20次猫疱疹病探针法荧光定量PCR试剂盒

转基因棉花MON15985品系基因检测试剂盒20次肠杆菌属通用探针法荧光定量PCR试剂盒

转基因棉花MON88913品系基因检测试剂盒20次马疱疹病通用探针法荧光定量PCR试剂盒

转基因棉花GK19品系基因检测试剂盒20次鸭瘟病探针法荧光定量PCR试剂盒

转基因棉花SGK321品系基因检测试剂盒20次细粒棘球绦虫探针法荧光定量PCR试剂盒

棉花样品处理试剂盒20次马疱疹病1型探针法荧光定量PCR试剂盒

转基因水稻LibertyLink62品系基因检测试剂盒20次里氏埃里希氏体探针法荧光定量PCR试剂盒

水稻样品处理试剂盒20次猫疱疹病1型探针法荧光定量PCR试剂盒

转基因产品NOS基因检测试剂盒20次脑胞内原虫属通用·探针法荧光定量PCR试剂盒

转基因产品35S基因检测试剂盒20次阴沟肠杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒

饲料基因分析试剂专题猫庖疹病探针法荧光定量PCR试剂盒

名称规格棘球绦虫通用探针法荧光定量PCR试剂盒

动物源性饲料羊源基因检测试剂盒20次腺热埃里希体探针法荧光定量PCR试剂盒

动物源性饲料牛源基因检测试剂盒20次肠出血性大肠杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒

动物源性饲料样品处理试剂盒20次腔阔盘吸虫探针法荧光定量PCR试剂盒

使用步骤：

一）准确称量试剂：根据不同的菌类和用途，选择适宜的培养基，培养基所需试剂必须纯净。

（二）校正pH值：将称量好的培养基各种成分放入容器内，标记划线，加热溶解，补充水分，测定酸碱度，常用pH6.8～8.0的精密试纸或酸度计测定。用1N NaOH和1N HCl调节pH值到适宜范围内。

（三）过滤：将玻璃漏斗置铁架上，再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中，将上述培养基倒入其中过滤至透明。

（四）分装：将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内（试管内每支装5mL；三角瓶中装100～150ml），塞好棉塞用牛皮纸包扎好，准备灭菌。

（五）灭菌：培养基的灭菌，常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死，但细菌的芽胞有较强的抗热性，须经高压蒸汽灭菌才能达到*灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理，即压力越大，蒸汽温度就越高。因此，在同一温度条件下，采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下，菌体吸收水分后，其蛋白质易于凝固变性，因为蒸汽的穿透力强，杀菌效果好。