详细介绍
运输和保存:
可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式
(1)干冰运输,收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏;
(2)存活细胞,收到后应继续生长,传代达到细胞生长状态良好时,再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。
(3)收到细胞后请拍照,3天内如果发现污染,请及时拍照与我们联系。
细胞用途:仅供科研使用。
产品属性:
产品名称 | 规格 | 货号 |
1×10⁶cells/T25培养瓶 | YS-02X9817 |
培养信息:
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 上皮细胞样
传代特性 可传1代
消化液 0.25%胰蛋白酶
培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%
注意事项:
1)操作前要洗手,进入超净台后手要用75%酒精或0.2%新洁尔灭擦试。试剂等瓶口也要擦试。
2)点燃酒精灯,操作在火焰附近进行,耐热物品要经常在火焰上烧灼,金属器械烧灼时间不能太长,以免退火,并冷却后才能夹取组织,吸取过营养液的用具不能再烧灼,以免烧焦形成碳膜。
3)操作动作要准确敏捷,但又不能太快,以防空气流动,增加污染机会。
4)不能用手触已消毒器皿的工作部分,工作台面上用品要布局合理。
5)瓶子开口后要尽量保持45℃斜位。
6)吸溶液的吸管等不能混用
Torc2/Crtc2/FITC 荧光素标记CREB转录共激活因子TORC2抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
Defensin Beta1(human) 防御素β1抗原(人)Multi-class antibodies规格: 0.5mg
抗体 Anthrax 0.1ml
ZBTB34 英文名称: 锌指蛋白ZBTB34抗体 0.2ml
Doppel 英文名称: 朊蛋白DPL抗体 0.2ml
Rhesus antibody Rh phospho-ERK1(Thr202/Tyr204) 磷酸化原活化蛋白激酶1抗体 规格 0.1ml
Defensin Beta1(human) 防御素β1抗原(人)Multi-class antibodies规格: 0.5mg
CD4(Rabbit Human Mouse rat CD4 Palyclonal body) CD4抗原Multi-class antibodies规格: 0.5mg
Phospho-HP1 gamma (Ser83) 磷酸化染色质相关蛋白1-γ抗体Multi-class antibodies规格: 0.1ml
Rhesus antibody Rh PCDHB15/PCDHB22 原钙粘蛋白15抗体 规格 0.2ml
IL17RA Kit Human 人 IL17RA / CD217 ELISA配对抗体 ELISA
THRA1+2 英文名称: 甲状腺受体α1+α2抗体 0.2ml
Collagen I 英文名称: Ⅰ型胶原抗体 0.1ml
Phospho-HP1 gamma (Ser83) 磷酸化染色质相关蛋白1-γ抗体Multi-class antibodies规格: 0.1ml
Dog IgM/Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 488标记的兔抗犬IgM抗体 0.1ml
FAM113A 英文名称: FAM113A蛋白抗体 0.2ml
人基因/bri3结合蛋白抗体 HCCR-1 0.1ml
Phospho-PKC gamma (Thr674) /FITC 荧光素标记磷酸化蛋白激酶C亚型G抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh phospho-RPS6KB1(Ser441+Thr444) 磷酸化核糖体S6蛋白激酶抗体 规格 0.1ml
Human IgG(monoclonal antibody) 鼠抗人IgG单克隆抗体 (亲和层析纯化)Multi-class antibodies规格: 1mg
大鼠骨髓瘤细胞;Y3-Ag 1.2.3羟基醋酸芸香柚皮苷10% TWEEN 20溶液
羟磺酸铵盐泽兰黄酮95% TWEEN 20溶液
基磺酸泽泻B-23-醋酸酯10%TWEEN 80溶液
N-(2-羟基)哌-N-(2-羟基磺酸钠)獐芽菜苷10%Triton X-100溶液
HEPPSO;N-(2-羟基)哌-N-(2-羟基磺酸)獐芽菜苦苷10%Triton X-114溶液
HEPPS; N-(2-羟)哌-N-2-磺酸芝麻酚10%NP-40溶液
N-(2-羟基)哌-N-(2-乙磺酸钠)芝麻素10%Brij-35
HEPES;N-(2-羟)哌-N-(2-乙磺酸)知母皂苷A-Ⅲ10%Brij-58
细胞接收后的处理:
1) 收到细胞后,请检查发货培养瓶的状况,若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染,请拍照后及时联系我们。
2) 在显微镜下确认细胞生长状态时,最好在低倍镜(4或5X物镜)下进行,能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在10X和20×物镜下,同时给刚收到的细胞拍照,(10×,20×)各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存,作为细胞需要售后时提供收到细胞时细胞状态的依据。
3) 观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h。
4) 贴壁细胞:在运输过程中贴壁细胞会有脱落的现象,如发现贴壁细胞有脱落或者脱落后抱团生长,可将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,然后抽出瓶中的培养基和未贴壁细胞1000rpm离心5分钟,弃去上清重悬后接种到加有按照说明书细胞培养条件新配制的*培养基的原培养瓶中(或新的培养瓶中)。
5) 悬浮细胞:T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,然后抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心5分钟,弃去上清重悬后接种到新的培养瓶中(加入按照说明书细胞培养条件新配制的*培养基)。