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详细介绍
产品名称：胰腺癌细胞;PATU8988
规格：1×10⁶cells/T25培养瓶
货号：YS-02X9807
细胞生长实验 ：细胞生长良好，形态正常
储存条件：2℃-8℃，避光储存
运输条件：冰袋冷藏运输
公司产品仅用于科研
细胞特性：
1)】组织来源于实验动物的正常眼组织。
2)细胞鉴定：细胞免疫荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
5)细胞生长方式：上皮样，不规则细胞，贴壁培养。
细胞培养步骤
一．培养基及培养冻存条件准备：
1） 准备RPMI-1640 培养基；优质胎牛血清，10%；Glutamax（invitrogen 35050061），1%；Sodium pyruvate（invitrogen 11360070），1%；双抗，1%。
2） 培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3） 冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。
二． 细胞处理：
1） 复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入250px皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2） 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
注意事项：
（1）冻存前细胞状态，细胞最好在对数生长期，细胞密度适合，刚刚发生细胞融合，过密或连成片的细胞状态不好，而且消化时不容易分散；
（2）冻存的密度不宜过低，10的6次方-7次方的数量级比较好，我冻存的细胞一般T25培养瓶（5*107），一瓶冻一管（1.5ml冻存管），10cm培养皿（大概10的8次方个细胞）分成两管。
（3）消化和吹打，切忌胰酶消化过度，吹打不可太用力，最好不要吹出好多泡泡。消化后立即加入*培养基吹打哦，不是加入冻存液再吹打。
（4）离心后加入冻存液。冻存液中FBS的用量对于肿瘤细胞株而言要求不是很严格，我从10%-90%都用过，问题不大，个人认为10%-20%可以了，能节约处就节约点嘛！另外，冻存液可以在处理细胞前配置，放在4度冰箱预冷。细胞离心后直接用预冷的冻存液重悬，移入冻存管。
（5）关于“慢冻"，传统的方法，LLC细胞冻存管用棉花包好，4度2h，-20度2h或更长，-80度过夜，最后液氮。对于条件较好的实验室和细胞冻存数量多的实验室，推荐使用程序降温盒，内装异丙醇，在-80度并内可以逐渐降温，很方便，省了包棉花、4度、-20度了。
PRAS40/AKT1 substrate 1/FITC 荧光素标记蛋白激酶AKT底物1抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
dog IgG (亲和纯化) 狗IgGMulti-class antibodies规格： 10mg
丙型肝炎病毒-NS3抗体 HCV-NS3 0.2ml
Mouse human IgG(3D3) 鼠抗人IgG单克隆抗体 1mg
FAM46C 英文名称： FAM46C蛋白抗体 0.2ml
Rhesus antibody Rh phospho-RPS6KA1(Thr359) 磷酸化丝/苏激酶p90RSK蛋白抗体 规格 0.1ml
dog IgG (亲和纯化) 狗IgGMulti-class antibodies规格： 10mg
PPAR Gamma (peroxisome proliferator-activated receptor-gamma) 过氧化酶活化增生受体γ(抗原)Multi-class antibodies规格： 0.5mg
CD68 CD68抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml
Rhesus antibody Rh P14ARF/CDKN2A 抑癌基因p16抗体 规格 0.1ml
CLEC3B Kit Human 人 CLEC3B / Tetranectin ELISA配对抗体 ELISA
Thrombomodulin 英文名称： 血栓调节蛋白抗体 0.1ml
CHCHD6 英文名称： 卷曲螺旋结构域蛋白CHCHD6抗体 0.2ml
CD68 CD68抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml
Rabbit MG IgG 兔抗长爪沙鼠IgG 1mg
FAM98A 英文名称： FAM98A蛋白抗体 0.2ml
肝细胞生长因子抗体 HGF 0.1ml
p-PKC/FITC 荧光素标记磷酸化蛋白激酶C抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Rhesus antibody Rh phospho-RPA32/RPA2(Thr21) 磷酸化复制因子A蛋白2抗体 规格 0.1ml
Guinea IgM (亲和纯化) 豚鼠IgMMulti-class antibodies规格： 1mg
胰腺癌细胞;PATU89881,3-二甲基戊; 2-氨基-4-甲基己烷盐酸巴马汀卡那霉素溶液
Q10,泛醌盐酸去氢骆驼蓬碱环素溶液
Q10(标准品)盐酸石蒜碱氨苄青霉素溶液
A醋酸酯（标准品）盐酸拓扑替康G418溶液
腐植酸，腐殖酸盐酸小檗庆大霉素溶液
光萼野百合碱(标准品)盐酸小檗碱蛋白酶抑制剂混合液
L-天门冬钠盐盐酸药根碱磷酸酶抑制剂混合液
花旗松素,二氢槲皮素盐酸伊立替康蛋白酶/磷酸酶*抑制混合液
使用步骤：
一）准确称量试剂：根据不同的菌类和用途，选择适宜的培养基，培养基所需试剂必须纯净。
（二）校正pH值：将称量好的培养基各种成分放入容器内，标记划线，加热溶解，补充水分，测定酸碱度，常用pH6.8～8.0的精密试纸或酸度计测定。用1N NaOH和1N HCl调节pH值到适宜范围内。
（三）过滤：将玻璃漏斗置铁架上，再用人子宫成纤维细胞*培养基纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中，将上述培养基倒入其中过滤至透明。
（四）分装：将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内（试管内每支装5mL；三角瓶中装100～150ml），塞好棉塞用牛皮纸包扎好，准备灭菌。
（五）灭菌：培养基的灭菌，常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死，但细菌的芽胞有较强的抗热性，须经高压蒸汽灭菌才能达到*灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理，即压力越大，蒸汽温度就越高。因此，在同一温度条件下，采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下，菌体吸收水分后，其蛋白质易于凝固变性，因为蒸汽的穿透力强，杀菌效果好。
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