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详细介绍
【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！
产品名称：植物全钙含量测试盒说明书
规格 : 100T
测试方法:火焰光度法
货号：YS-01S6579
测定意义
钙是植物结构组成元素，主要构成果胶酸钙、钙调素蛋白、肌醇六磷酸钙镁等，在液泡中有大量的有机酸钙,如草酸钙、柠檬酸钙、苹果酸钙等。钙能稳定细胞膜、细胞壁，还参与第二信使传递，调节渗透作用，具有酶促作用等。
测定原理
浓硫酸高温消解植物样品，采用火焰光度计测定样品中的钙含量。
样品制备：
1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。
2）. 过滤混浊溶液。
3）. 除去样品中的CO 2 。
4 ）. 加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。
6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10）.含脂肪的样品用热水提取。
特点:
(1)应用广泛
由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收,因此均可借此法加以测定。到目前为止,几乎化学元素周期表上的所有元素(除少数放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)灵敏度高
由于相应学科的发展,使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展,从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究,使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和准确度一致*是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用,在标准参考物质的研制中,它更受重视,很多光度分析法已制定成为标准方法。
(3)选择性好
目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定,如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定,已有比较满意的方法了。
(4)准确度高
对于一般的分光光度法来说,其浓度测量的相对误差在1-3%范围内,如采用示差分光度法测量,则误差往往可减少到千分之几。
(5)适用浓度范围广
可从常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(经预富集后)。
(6)分析成本低、操作简便、快速
Anti-P27/kip1/Cy3 荧光素Cy3标记P27抗体/周期素依赖激酶抑制剂IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
human-HSA/HRP 辣根过氧化物酶标记人血清白蛋白Multi-class antibodies规格： 0.1ml
兔抗D型产气荚膜梭菌抗体 anti-Clostridium perfringens type D 0.2ml
Mouse Anti-Rabbit IgM/PE-CY5 PE-CY5标记的小鼠抗兔IgM 0.1ml
Phospho-FoxO3a (Ser253) 英文名称： 磷酸化叉头蛋白3A抗体 0.1ml
Rhesus antibody Rh PIM3 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶PIM3抗体 规格 0.2ml
human-HSA/HRP 辣根过氧化物酶标记人血清白蛋白Multi-class antibodies规格： 0.1ml
PGF2 Alpha ELISA Kit 大鼠前列腺素F2αMulti-class antibodies规格： 48T
Anti-TGF Beta R3 转移生长因子β受体3抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml
Rhesus antibody Rh GNAO1/G0 Protein alpha G蛋白偶联受体结合蛋白O亚基A2抗体 规格 0.2ml
AECA ELISA Kit 大鼠抗内皮细胞抗体 96T
TrkB 英文名称： 酪酸激酶B抗体 0.1ml
ATXN7L3B 英文名称： 共济失调7样蛋白3B抗体 0.2ml
Anti-TGF Beta R3 转移生长因子β受体3抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml
RNF142 英文名称： 环指蛋白142抗体 0.2ml
protein 4.2 英文名称： 红细胞膜蛋白4.2抗体 0.2ml
轴索过度生长抑制因子-A抗体 Anti-Nogo-A 0.1ml
Anti-SIRT1/FITC 荧光素标记沉默调节蛋白1抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Rhesus antibody Rh phospho-P53(Thr55) 磷酸化抑制基因P53抗体 规格 0.1ml
Bassoon(BSN) Multi-class antibodies规格： 0.5mg
植物全钙含量测试盒说明书十三烷(标准品)378 咪唑乙烟酸0.1g标准品 CAS号：Helly 固着液
1,1,1-三氯乙烷标准溶液(0.92mg/ml，基体：甲)382 双胍辛 10ml标准品 CAS号：B5固着液
1,1,1-三氯乙烷(标准品)384 甲基磺隆 0.1g标准品 CAS号：Lowy FMA固着液
二十烷(标准品)387 异菌脲0.1gHARTMAN固着液
三溴标准溶液(1000μg/ml,溶剂:甲)395 异恶隆 10mg标准品 CAS号：ZENKER固着液
三溴标准溶液(0.93 mg/ml,基体：甲)412 利谷隆 0.1gKarnovsky固着液
三溴(标准品)417 抑芽丹 0.25g标准品 CAS号：Michel固着液
磷酸三苯酯(标准品)421 甲苯咪唑 标准品 CAS号：100mg经典水相封片液
操作步骤:
实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。
1. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
2. 弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。
3. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。
4. 每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。
5. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。
7. 依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。
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