详细介绍
运输和保存:
可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式
(1)干冰运输,收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏;
(2)存活细胞,收到后应继续生长,传代达到细胞生长状态良好时,再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。
(3)收到细胞后请拍照,3天内如果发现污染,请及时拍照与我们联系。
细胞用途:仅供科研使用。
产品属性:
产品名称 | 规格 | 货号 |
1×10⁶cells/T25培养瓶 | YS-02X9802 |
培养信息:
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 上皮细胞样
传代特性 可传1代
消化液 0.25%胰蛋白酶
培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%
注意事项:
1)操作前要洗手,进入超净台后手要用75%酒精或0.2%新洁尔灭擦试。试剂等瓶口也要擦试。
2)点燃酒精灯,操作在火焰附近进行,耐热物品要经常在火焰上烧灼,金属器械烧灼时间不能太长,以免退火,并冷却后才能夹取组织,吸取过营养液的用具不能再烧灼,以免烧焦形成碳膜。
3)操作动作要准确敏捷,但又不能太快,以防空气流动,增加污染机会。
4)不能用手触已消毒器皿的工作部分,工作台面上用品要布局合理。
5)瓶子开口后要尽量保持45℃斜位。
6)吸溶液的吸管等不能混用
P19ARF/FITC 荧光素标记p19ARF抑癌基因抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
Donkey Goat IgG/HRP 辣根过氧化物酶标记驴抗羊IgGMulti-class antibodies规格: 0.1ml
人类新细胞因子/趋化素样因子超家族成员2抗体 CKLFSF2 0.2ml
Rabbit rat IgG/PE PE标记的兔抗大鼠IgG 0.1ml
FOXO4 英文名称: 叉头蛋白O4抗体 0.2ml
Rhesus antibody Rh PIRH2 泛素连接酶抗体 规格 0.1ml
Donkey Goat IgG/HRP 辣根过氧化物酶标记驴抗羊IgGMulti-class antibodies规格: 0.1ml
EP(Human epidemic parotitis) ELISA Kit 人流行性腮腺炎Multi-class antibodies规格: 48T
IRS-4 胰岛素受体底物-4抗体Multi-class antibodies规格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh L-enk 亮脑啡肽抗体 规格 0.1ml
E2(Human Estradiol) ELISA Kit 人雌二醇 96T
thymidine phosphorylase 英文名称: 胸苷磷酸化酶抗体 0.1ml
C9orf117 英文名称: 9号染色体开放阅读框117抗体 0.2ml
IRS-4 胰岛素受体底物-4抗体Multi-class antibodies规格: 0.2ml
Rabbit horse IgG 兔抗马IgG 1mg
FAM78B 英文名称: FAM78B蛋白抗体 0.2ml
抗组蛋白抗体 Histone H3 0.1ml
HSP-70/HRP 辣根过氧化物酶标记热休克蛋白70抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh phospho-RKIP (Ser 153) 磷酸化Raf激酶抑制蛋白抗体 规格 0.1ml
human IgM (亲和纯化)人IgMMulti-class antibodies规格: 1mg
肺腺癌细胞;NCI-H19755-鸟苷一磷酸二钠盐(GMP)五味子甲素基因靶标技术试剂盒
腺苷-5单磷酸(进口原装) 五味子乙素微型RNA(miRNA)文库构建技术试剂盒
腺苷-5单磷酸(AMP) 五味子酯甲特定微型RNA目标基因探测技术试剂盒
5'-溴尿嘧啶 西贝碱父母印记(IMPRINTING)基因克隆技术试剂盒
尿嘧啶 西贝母碱等位基因特异性表达分析试剂盒
胞嘧啶 西红花苷Ⅱ基因甲基化程度定量分析试剂盒
胞嘧啶(标准品)西红花苷-I(藏红花素)蛋白表位标记技术试剂盒
硫酸腺嘌呤 西罗莫司蛋白酶谱系*分析技术试剂盒
细胞接收后的处理:
1) 收到细胞后,请检查发货培养瓶的状况,若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染,请拍照后及时联系我们。
2) 在显微镜下确认细胞生长状态时,最好在低倍镜(4或5X物镜)下进行,能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在10X和20×物镜下,同时给刚收到的细胞拍照,(10×,20×)各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存,作为细胞需要售后时提供收到细胞时细胞状态的依据。
3) 观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h。
4) 贴壁细胞:在运输过程中贴壁细胞会有脱落的现象,如发现贴壁细胞有脱落或者脱落后抱团生长,可将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,然后抽出瓶中的培养基和未贴壁细胞1000rpm离心5分钟,弃去上清重悬后接种到加有按照说明书细胞培养条件新配制的*培养基的原培养瓶中(或新的培养瓶中)。
5) 悬浮细胞:T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,然后抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心5分钟,弃去上清重悬后接种到新的培养瓶中(加入按照说明书细胞培养条件新配制的*培养基)。