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详细介绍
【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！
产品名称：脯氨酸脱氢酶（ProDH）测试盒品牌
规格 : 50管/48样、100管/96样
测试方法:微量法、可见分光光度法
货号：YS-01S6429
测定意义
ProDH是存在于线粒体内的催化脯氨酸降解的关键酶。脯氨酸是分布*泛的一种渗透物质，在胁迫条件下很多植物可以通过增加合成、减少降解而在体内累积大量脯氨酸，降低ProDH活性对于调节渗透平衡、防止渗透胁迫对植物造成伤害、清除自由基、保护细胞结构具有重要意义。
测定原理：
利用异硫氰酸甲酯检测ProDH催化的脱氢反应，600nm处吸光值的吸光值的变化反映酶活性的高低。
需自备的仪器和用品：
可见分光光度计、台式离心机、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。
样品制备：
1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。
2）. 过滤混浊溶液。
3）. 除去样品中的CO 2 。
4 ）. 加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。
6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10）.含脂肪的样品用热水提取。
特点:
(1)应用广泛
由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收,因此均可借此法加以测定。到目前为止,几乎化学元素周期表上的所有元素(除少数放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)灵敏度高
由于相应学科的发展,使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展,从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究,使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和准确度一致*是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用,在标准参考物质的研制中,它更受重视,很多光度分析法已制定成为标准方法。
(3)选择性好
目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定,如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定,已有比较满意的方法了。
(4)准确度高
对于一般的分光光度法来说,其浓度测量的相对误差在1-3%范围内,如采用示差分光度法测量,则误差往往可减少到千分之几。
(5)适用浓度范围广
可从常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(经预富集后)。
(6)分析成本低、操作简便、快速
Anti-RelB /FITC 荧光素标记核转录因子NFKB-RelB蛋白抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
MBP(Myelin Basic Protein, MBP)peptide 髓鞘碱性蛋白(多肽抗原)Multi-class antibodies规格： 0.5mg
帕金森氏病致病基因/神经系统新功能基因抗体 Anti-LRRK2 0.2ml
SMAD9 英文名称： SMAD家族9抗体 0.2ml
FOXG1 英文名称： 叉头蛋白G1抗体 0.1ml
Rhesus antibody Rh Phospho-PKC gamma (Thr674) 磷酸化蛋白激酶C亚型G抗体 规格 0.1ml
MBP(Myelin Basic Protein, MBP)peptide 髓鞘碱性蛋白(多肽抗原)Multi-class antibodies规格： 0.5mg
EPO human 人促红细胞生成素Multi-class antibodies规格： 48T
Anti-c-Myc tag c-Myc tag标签抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml
Rhesus antibody Rh NPAP1 核孔蛋白1抗体 规格 0.2ml
CD3/FITC + CD56/PE FITC标记CD3抗体 + PE标记CD56抗体 0.1mlx2
TSKS 英文名称： 特异激酶底物蛋白抗体 0.2ml
C6orf211 英文名称： 6号染色体开放阅读框211抗体 0.2ml
Anti-c-Myc tag c-Myc tag标签抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml
SNF1LK2 英文名称： 丝酸/苏酸蛋白激酶SIK2抗体 0.2ml
phospho-EGFR (Tyr869) 英文名称： 磷酸化表皮生长因子受体抗体 0.1ml
鸡卵白蛋白/卵清蛋白抗体 Anti-OVA 0.1ml
Anti-Socs 2/FITC 荧光素标记细胞因子信号传导抑制蛋白2抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Rhesus antibody Rh Phospho-NMDAR1(Ser897) 磷酸化谷氨酸受体1抗体 规格 0.1ml
CREB-1 (cAMP responsive element binding protein-1) 环腺苷酸应答元件结合蛋白(抗原)Multi-class antibodies规格： 0.5mg
脯氨酸脱氢酶（ProDH）测试盒品牌软海绵酸(>95.0%,BC)防己诺林碱C. tropicalis RFLP基因分析试剂盒
软海绵酸钠(>95.0%,BC)鬼臼素C. krusei RFLP基因分析试剂盒
邻苯二甲酸酐(>98%.BC)葛根素C. guilliermondii RFLP基因分析试剂盒
结晶碳酸(>98%,BR)黄芪总皂苷C. parapsilosis RFLP基因分析试剂盒
焦磷酸(>97%,BC)黄芪甲苷Cr. Neoformans RFLP基因分析试剂盒
钨酸二水(>98%,BR)黄芪皂苷IA. fumigatus RFLP基因分析试剂盒
对甲苯磺酰氯(>98%,BR)黄芪皂苷IIF. solani RFLP基因分析试剂盒
硫酸奎宁水合物(>98%,BR)黄芪皂苷IIIHelicobacter pylori RFLP基因分析试剂盒
操作步骤:
实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。
1. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
2. 弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。
3. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。
4. 每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。
5. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。
7. 依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。
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