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详细介绍
【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！
产品名称：土壤β-木糖苷酶（ S-β-XYS）测试盒规格
规格 : 50管/24样、100管/48样
测试方法:微量法、可见分光光度法
货号：YS-01S6634
测定意义
β-木糖苷酶(EC3.2.1.37)存在于植物、细菌和真菌等生物体，是催化木聚糖类半纤维素降解的关键酶，产物木糖可作为碳源应用于微生物发酵。另外，β-木糖苷酶还可以作为生物漂白剂应用于造纸工业，比传统的漂白法环保，具有广泛的应用价值。
测定原理
S-β-XYS催化对硝基苯酚-β-D-木糖苷产生对硝基苯酚，对硝基苯酚在405nm处有特征吸收峰，测定405nm光吸收增加速率，可计算S-β-XYS活性。
自备实验用品及仪器
天平、低温离心机、可见分光光度计、1 mL玻璃比色皿和蒸馏水
样品制备：
1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。
2）. 过滤混浊溶液。
3）. 除去样品中的CO 2 。
4 ）. 加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。
6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10）.含脂肪的样品用热水提取。
特点:
(1)应用广泛
由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收,因此均可借此法加以测定。到目前为止,几乎化学元素周期表上的所有元素(除少数放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)灵敏度高
由于相应学科的发展,使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展,从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究,使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和准确度一致*是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用,在标准参考物质的研制中,它更受重视,很多光度分析法已制定成为标准方法。
(3)选择性好
目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定,如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定,已有比较满意的方法了。
(4)准确度高
对于一般的分光光度法来说,其浓度测量的相对误差在1-3%范围内,如采用示差分光度法测量,则误差往往可减少到千分之几。
(5)适用浓度范围广
可从常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(经预富集后)。
(6)分析成本低、操作简便、快速
EpCAM/CD326(Epithelial cell adhesion molecule) 上皮细胞粘附分子/表皮细胞粘附分子抗原Multi-class antibodies规格： 0.5mg
铜转运蛋白质α链抗体 Anti-ATP7A 0.1ml
Rhesus antibody Rh phospho-EGFR (Tyr1197) 磷酸化表皮生长因子受体抗体 规格 0.1ml
双抗 100ml 国产
ZNF206 英文名称： 锌指蛋白206抗体 0.1ml
DCC 英文名称： 结肠直肠癌缺失基因抗体 0.1ml
铜转运蛋白质α链抗体 Anti-ATP7A 0.1ml
GITR (glucocorticoidinduced tumor necrosis factor receptor) 糖皮质诱导坏死因子受体抗原Multi-class antibodies规格： 0.5mg
HSPB1 HSP27 兔单抗 (FITC) Human
Rhesus antibody Rh phospho-CYLD(Ser418) 磷酸化微管结合蛋白CYLD抗体 规格 0.1ml
小鼠抗GAPDH 20ul 进口分装
ZNRF2 英文名称： 锌指/环指蛋白2抗体 0.2ml
DRAK2 英文名称： DAP凋亡诱导蛋白激酶2抗体 0.2ml
HSPB1 HSP27 兔单抗 (FITC) Human
ZNF473 英文名称： 锌指蛋白473抗体 0.2ml
DNA Ligase IV 英文名称： DNA连接酶4抗体 0.2ml
芳香化酶抗体 Anti-Aromatase 0.1ml
Anti- Beta-HCG/Gold 胶体金离子标记小鼠抗人β亚基人绒毛膜促性腺单抗IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Rhesus antibody Rh phospho-eIF4EBP1/2/3(Thr36) 磷酸化4E结合蛋白1,2,3抗体 规格 0.1ml
ECP(eosinophil cationic protein)mouse rat 嗜酸性粒细胞阳离子蛋白抗原Multi-class antibodies规格： 0.5mg
土壤β-木糖苷酶（ S-β-XYS）测试盒规格13X分子筛(3-5mm,球形)替加氟组织甘油-3-磷酸脱氢酶-1（Glycerol-3-Phosphate Dehydrogenase-1）活性光谱法定量检测试剂盒
13X分子筛(2-3mm,球形)尿嘧啶甘油-3-磷酸脱氢酶-2（Glycerol-3-Phosphate Dehydrogenase-2）活性比色法定量检测试剂盒
3A分子筛(20-40目,气相、液相色谱柱)柠檬烯组织甘油-3-磷酸脱氢酶-2（Glycerol-3-Phosphate Dehydrogenase-2）活性比色法定量检测试剂盒
3A分子筛(40-60目,气相、液相色谱柱)溴太林甘油酶（Glycerol kinase）活性酶连续反应比色法定量检测试剂盒
3A分子筛(60-80目,气相、液相色谱柱)盐酸妥洛特罗组织甘油酶（Glycerol kinase）活性酶连续反应比色法定量检测试剂盒
3A分子筛(80-100目,气相、液相色谱柱)盐酸环仑特罗半乳糖基转移酶（galactosyl transferase）
分子筛3A(干燥剂用)溴甲东莨菪碱动物多酚氧化酶（polyphenol oxidase；PPO）活性比色法定量检测试剂盒
分子筛3A(pellets,3-5 mm)无水磷酸氢二钠酵母多酚氧化酶（polyphenol oxidase；PPO）活性比色法定量检测试剂盒
操作步骤:
实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。
1. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
2. 弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。
3. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。
4. 每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。
5. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。
7. 依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。
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