淋巴瘤细胞;Daudi 返回列表页

运输和保存：

可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式

（1）干冰运输，收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏；

（2）存活细胞，收到后应继续生长，传代达到细胞生长状态良好时，再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。

（3）收到细胞后请拍照，3天内如果发现污染，请及时拍照与我们联系。

细胞用途：仅供科研使用。

产品属性：

培养信息：

培养基    含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率    每2-3天换液一次

生长特性    贴壁

细胞形态    上皮细胞样

传代特性    可传1代

消化液    0.25%胰蛋白酶

培养条件    气相：空气，95%；CO2，5%    

注意事项：

1）操作前要洗手，进入超净台后手要用75%酒精或0.2%新洁尔灭擦试。试剂等瓶口也要擦试。

2）点燃酒精灯，操作在火焰附近进行，耐热物品要经常在火焰上烧灼，金属器械烧灼时间不能太长，以免退火，并冷却后才能夹取组织，吸取过营养液的用具不能再烧灼，以免烧焦形成碳膜。

3）操作动作要准确敏捷，但又不能太快，以防空气流动，增加污染机会。

4）不能用手触已消毒器皿的工作部分，工作台面上用品要布局合理。

5）瓶子开口后要尽量保持45℃斜位。

6）吸溶液的吸管等不能混用
phospho APP(pThr668)/FITC 荧光素标记抗磷酸化APP淀粉样肽前体蛋白抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Rabbit  rat IgG/Gold 金标记兔抗大鼠IgG(10nm/15nm)Multi-class antibodies规格： 0.5ml

凋亡调节基因之一抗体  FLIP S/L 0.1ml

Goat  Mouse IgG/Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 488标记的羊抗小鼠IgG 0.1ml

FNIP2 英文名称： 卵泡刺结合蛋白2抗体 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-STAT5a(Tyr694) 磷酸化信号转导和转录激活因子5a抗体 规格 0.1ml

Rabbit  rat IgG/Gold 金标记兔抗大鼠IgG(10nm/15nm)Multi-class antibodies规格： 0.5ml

Iba-1(Ionized calcium bindingadaptor molecule-1) 离子钙接头蛋白抗原Multi-class antibodies规格： 0.5mg

 ABI1 ABI1/SSH3BP1蛋白抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-CFL1/CFL2 (Tyr88) 磷酸化丝切蛋白抗体 规格 0.1ml

兔抗小鼠IgG血清 0.5ml 国产

WISP1 英文名称： Wnt1信号通路蛋白1抗体 0.1ml

DAPK2 英文名称： 凋亡相关蛋白激酶2抗体 0.1ml

 ABI1 ABI1/SSH3BP1蛋白抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml

SARS putative orflab polyprotein 英文名称： 冠状病毒抗体 0.2ml

phospho-EphB1/Eph receptor B1(Tyr968) 英文名称： 磷酸化酪酸蛋白激酶受体B1抗体 0.1ml

黑色素瘤细胞粘附分子CD146抗体  CD146/MCAM 0.1ml

 V.cholera Ogawa/Biotin 生物素化01群小川型霍乱弧菌抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-HDAC4(Ser246)/HDAC5(Ser259)/HDAC7(Ser155) 磷酸化组蛋白去乙酰化酶4/5/7抗体 规格 0.1ml

GHRP-2 Acetate peptide(Growth hormone-releasing peptides 2) 醋酸促生长释放肽2Multi-class antibodies规格： 1g
淋巴瘤细胞;Daudi胰蛋白酶1:250香橼线虫乙烷亚（ENU）诱导突变试剂盒

胰蛋白酶1:2500莲子线虫果蝇转座子Mos1热休克诱导突变试剂盒

阿利苯多凌霄花线虫β－半乳糖苷酶原位染色试剂盒

核糖核酸酶A(美仑)；RNase A;核糖核酸酶I桑叶线虫β-半乳糖苷酶化学发光定量检测试剂盒

5‘-磷酸吡哆，一水桑白皮线虫β-半乳糖苷酶比色法定量检测试剂盒

NADPH;还原Ⅱ钠盐;(罗氏)旋覆花（旋覆花）线虫基因组DNA分离试剂盒

NADPH;还原Ⅱ钠盐;(美仑)地蜈蚣果蝇培养基

帕米膦酸锦灯笼果蝇冻存试剂盒
细胞接收后的处理：

1） 收到细胞后，请检查发货培养瓶的状况，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请拍照后及时联系我们。

2） 在显微镜下确认细胞生长状态时，最好在低倍镜（4或5X物镜)下进行，能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在10X和20×物镜下，同时给刚收到的细胞拍照，（10×，20×）各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存，作为细胞需要售后时提供收到细胞时细胞状态的依据。

3） 观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h。

4） 贴壁细胞：在运输过程中贴壁细胞会有脱落的现象，如发现贴壁细胞有脱落或者脱落后抱团生长，可将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，然后抽出瓶中的培养基和未贴壁细胞1000rpm离心5分钟，弃去上清重悬后接种到加有按照说明书细胞培养条件新配制的*培养基的原培养瓶中（或新的培养瓶中）。

5） 悬浮细胞：T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，然后抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心5分钟，弃去上清重悬后接种到新的培养瓶中（加入按照说明书细胞培养条件新配制的*培养基）。