钙调磷酸酶(CaN)重组蛋白人 返回列表页

以下是相关产品：

英文名称：Recombinant Glutathione Peroxidase 6, Olfactory (GPX6)  产品名称：过氧化酶6(GPX6)重组蛋白物种：Mus musculus (Mouse，小鼠)

英文名称：Recombinant Glutathione Peroxidase 6, Olfactory (GPX6)  产品名称：过氧化酶6(GPX6)重组蛋白物种：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

英文名称：Recombinant Ubiquitin Conjugating Enzyme E2S (UBE2S)  产品名称：泛素结合酶E2C结合蛋白E2S(UBE2S)重组蛋白物种：Homo sapiens (Human，人)

英文名称：Recombinant Ubiquitin Conjugating Enzyme E2S (UBE2S)  产品名称：泛素结合酶E2C结合蛋白E2S(UBE2S)重组蛋白物种：Mus musculus (Mouse，小鼠)

英文名称：Recombinant Tryptophanyl tRNA Synthetase 2, Mitochondrial (WARS2)  产品名称：色氨酰tRNA合成酶2(WARS2)重组蛋白物种：Homo sapiens (Human，人)

英文名称：Recombinant Tryptophanyl tRNA Synthetase 2, Mitochondrial (WARS2)  产品名称：色氨酰tRNA合成酶2(WARS2)重组蛋白物种：Mus musculus (Mouse，小鼠)

产品属性：

英文名称：Recombinant Calcineurin (CaN)

PPP3CA; PPP3-CA; CCN1; CNA1; CALN; CALNA1; PP2B; PP2-B; Protein Phosphatase 3(formerly 2B),Catalytic Subunit,Alpha Isoformprotein Phosphatase 2B; Calcineurin A Alpha

型号：GOY-01D439

酶与激酶

感染免疫

神经科学

物种：Homo sapiens (Human，人)

来源：原核表达

宿主E.coli

内毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法测定)

亚细胞定位：：细胞核

预测分子量：37.4kDa

实际分子量：39kDa(差异分析请参阅说明书)

片段与标签：Ile7~Ser301 with N-terminal His Tag

缓冲液成份：20mM Tris, 150mM NaCl缓冲液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）

性状：冻干粉

纯度：> 90%

等电点：6.5

应用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

规格10μg50μg200μg1mg5mg

蛋白表达及纯化：

1.培养500ml哺乳动物细胞，然后将重组质粒转染到细胞中，通过瞬时表达产生目标蛋白。

2.收集含有目标蛋白的部分（细胞或培养上清）。

3.通过亲和，离子交换，疏水及凝胶过滤等多种层析方法纯化表达的重组蛋白。

4.通过SDS-PAGE电泳检测每步结果并控制最终产品质量。

5.通过Western-blot验证目标蛋白正确性。

交付内容：纯化好的目标蛋白及纯化报告。可按客户要求提供含纯化标签（Tag）或切除纯化标签（Tag）的最终蛋白，纯度最高可达90%以上。

操作步骤：

Ⅰ 实体组织蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制剂， 1 μL蛋白酶抑制剂和 5μL 100mM PMSF，混匀。冰上保存数分钟待用。

2．  每100mg固体组织置于培养皿中，剪碎成3mm×3mm左右的小块，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃匀浆器上下手动匀浆15次，注意低温操作；

3． 取组织匀浆液转移到1.5mL预冷的离心管，离心10000转/分，4℃离心5 min；

4． 取上清转移至新的预冷的离心管中，即为全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

5． 分装保存于-70℃,避免反复冻融。

Ⅱ 培养细胞蛋白提取

1． 贴壁培养的细胞，吸去培养基后，加入10mL/150mm培养板的冷PBS洗两次，每次振摇数次以尽量去除培养液；

2． 悬浮培养的细胞或用细胞刮子刮下的贴壁细胞，将细胞及培养液移至离心管中， 1000转/分离心10 min，再用10mL/150mm培养板的冷PBS，1000转/分离心5 min洗两次；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制剂， 1μL蛋白酶抑制剂和5μL 100mM PMSF，混匀。冰上保存数分钟待用。

4． 细胞洗涤后，转至新的预冷的离心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：

5．置于4℃摇床平台上，温和振荡15 min；

6． 14,000rpm，4℃离心15min，取上清为全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

7． 分装保存于-70℃,避免反复冻融。

公司正在出售的产品：

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乙基丙二酸脑病蛋白抗体 ETHE1

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