胱天蛋白酶8(CASP8)重组蛋白大鼠 返回列表页

以下是相关产品：

英文名称：Recombinant N-Acylsphingosine Amidohydrolase 2 (ASAH2)  产品名称：N-酰基鞘氨醇酰胺水解酶2(ASAH2)重组蛋白物种：Homo sapiens (Human，人)

英文名称：Recombinant Histone Deacetylase 2 (HDAC2)  产品名称：组蛋白脱乙酰基酶2(HDAC2)重组蛋白物种：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

英文名称：Recombinant Solute Carrier Family 25 Member 20 (SLC25A20)  产品名称：肉毒碱脂酰转移酶(SLC25A20)重组蛋白物种：Homo sapiens (Human，人)

英文名称：Recombinant Protein Kinase D1 (PKD1)  产品名称：蛋白激酶D1(PKD1)重组蛋白物种：Mus musculus (Mouse，小鼠)

英文名称：Recombinant Ectonucleoside Triphosphate Diphosphohydrolase 1 (ENTPD1)  产品名称：外核苷三磷酸二磷酸水解酶1(ENTPD1)重组蛋白物种：Homo sapiens (Human，人)

英文名称：Recombinant Alkaline Phosphatase, Placental (ALPP)  产品名称：胎盘碱性磷酸酶(ALPP)重组蛋白物种：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

产品属性：

英文名称：Recombinant Caspase 8 (CASP8)

CAP4; FLICE; MACH; MCH5; Cysteinyl Aspartate Specific Proteinases 8; Apoptotic cysteine protease; FADD-homologous ICE/ced-3-like protease; MORT1-associated ced-3 homolog

型号：GOY-01D351

信号转导

酶与激酶

细胞凋亡

肿瘤免疫

神经科学

物种：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

来源：原核表达

宿主E.coli

内毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法测定)

亚细胞定位：：n/a

预测分子量：25.8kDa

实际分子量：27kDa(差异分析请参阅说明书)

片段与标签：Tyr8~Val197 with

缓冲液成份：磷酸盐缓冲液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）

性状：冻干粉

纯度：> 95%

等电点：-

应用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

规格10μg50μg200μg1mg5mg

蛋白表达及纯化：

1.培养500ml哺乳动物细胞，然后将重组质粒转染到细胞中，通过瞬时表达产生目标蛋白。

2.收集含有目标蛋白的部分（细胞或培养上清）。

3.通过亲和，离子交换，疏水及凝胶过滤等多种层析方法纯化表达的重组蛋白。

4.通过SDS-PAGE电泳检测每步结果并控制最终产品质量。

5.通过Western-blot验证目标蛋白正确性。

交付内容：纯化好的目标蛋白及纯化报告。可按客户要求提供含纯化标签（Tag）或切除纯化标签（Tag）的最终蛋白，纯度最高可达90%以上。

操作步骤：

Ⅰ 实体组织蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制剂， 1 μL蛋白酶抑制剂和 5μL 100mM PMSF，混匀。冰上保存数分钟待用。

2．  每100mg固体组织置于培养皿中，剪碎成3mm×3mm左右的小块，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃匀浆器上下手动匀浆15次，注意低温操作；

3． 取组织匀浆液转移到1.5mL预冷的离心管，离心10000转/分，4℃离心5 min；

4． 取上清转移至新的预冷的离心管中，即为全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

5． 分装保存于-70℃,避免反复冻融。

Ⅱ 培养细胞蛋白提取

1． 贴壁培养的细胞，吸去培养基后，加入10mL/150mm培养板的冷PBS洗两次，每次振摇数次以尽量去除培养液；

2． 悬浮培养的细胞或用细胞刮子刮下的贴壁细胞，将细胞及培养液移至离心管中， 1000转/分离心10 min，再用10mL/150mm培养板的冷PBS，1000转/分离心5 min洗两次；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制剂， 1μL蛋白酶抑制剂和5μL 100mM PMSF，混匀。冰上保存数分钟待用。

4． 细胞洗涤后，转至新的预冷的离心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：

5．置于4℃摇床平台上，温和振荡15 min；

6． 14,000rpm，4℃离心15min，取上清为全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

7． 分装保存于-70℃,避免反复冻融。

公司正在出售的产品：

刺激分子B7-1蛋白抗体 CD80

组织G抗体 Cathepsin G

1号染色体开放阅读框145抗体 C1orf145

20号染色体开放阅读框186抗体 C20orf186

细胞角蛋白7抗体 CK7

间隙连接蛋白26抗体 Connexin 26

膜辅蛋白抗体 CD46/MCP

F肌动蛋白α1亚基抗体 CAPZA1

CD8抗体 CD8 alpha

细胞表面趋化因子受体2抗体 CXCR2

CD8抗体 CD8

胱抑素B/半抑制剂B抗体 Cystatin B

胱天蛋白酶8(CASP8)重组蛋白大鼠人胎盘羊膜细胞培养基腊状芽胞杆菌 Bacillus cereus

灵芝 Ganoderma lucidiumYAC-1(小鼠淋巴瘤细胞)

藤黄微球菌 Micrococcus luteusWISH(人羊膜细胞)

地衣芽孢杆菌 Bacillus licheniformis热带假丝酵母 Candida tropicalis

绿色链霉菌 Streptomyces viridis鼠李糖杆菌 Lactobacillus rhamnosus

大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum喜盐芽胞杆菌 Halobacillus sp.

RWPE-2(人前列腺正常细胞)NCI-H209(人小细胞肺细胞)

MDA231/腺细胞人胃细胞（未分化）

苏云金芽孢杆菌 Bacillus thuringiensisHela 299(人宫颈细胞)

弯曲杆菌 Lactobacillus curvatus人椎间盘髓核细胞培养基

平菇 Pleurotus sp.三宝垄根霉 Rhizopus semaranzensis

费氏中华根瘤菌 Sinorhizobium fredii马杜拉放线菌 Actinomadura sp.

大鼠肾细胞小鼠肥大细胞细胞