M2-型丙酮酸激酶(PKM2)重组蛋白人 返回列表页

以下是相关产品：

英文名称：Recombinant Hydroxyacid Oxidase 1 (HAO1)  产品名称：羟酸氧化酶1(HAO1)重组蛋白物种：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

英文名称：Recombinant Histidine Decarboxylase (HDC)  产品名称：组脱羧酶(HDC)重组蛋白物种：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

英文名称：Recombinant Galactosylceramidase (GALC)  产品名称：半乳糖神经酰胺酶(GALC)重组蛋白物种：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

英文名称：Recombinant TTK Protein Kinase (TTK)  产品名称：TTK蛋白激酶(TTK)重组蛋白物种：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

英文名称：Recombinant N-Methylpurine DNA Glycosylase (MPG)  产品名称：N-甲基嘌呤DNA糖基化酶(MPG)重组蛋白物种：Mus musculus (Mouse，小鼠)

英文名称：Recombinant N-Methylpurine DNA Glycosylase (MPG)  产品名称：N-甲基嘌呤DNA糖基化酶(MPG)重组蛋白物种：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

产品属性：

产品名称：M2-型丙酮酸激酶(PKM2)重组蛋白人

英文名称：Recombinant Pyruvate kinase isozymes M2 (PKM2)

M2PK; PKM; M2-PK; PKM1; CTHBP; OIP3; PK3; PKM; TCB; THBP1; Pyruvate kinase muscle isozyme; Thyroid hormone-binding protein 1; Cytosolic thyroid hormone-binding protein; Pyruvate Kinase, Muscle

型号：GOY-01D233

酶与激酶

肿瘤免疫

物种：Homo sapiens (Human，人)

来源：原核表达

宿主E.coli

内毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法测定)

亚细胞定位：：细胞核, 细胞质

预测分子量：13.4kDa

实际分子量：13kDa(差异分析请参阅说明书)

片段与标签：Lys141~Ala248 with N-terminal His Tag

缓冲液成份：20mM Tris, 150mM NaCl缓冲液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）

性状：冻干粉

纯度：> 97%

等电点：5.4

应用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

规格10μg50μg200μg1mg5mg

蛋白表达及纯化：

1.培养500ml哺乳动物细胞，然后将重组质粒转染到细胞中，通过瞬时表达产生目标蛋白。

2.收集含有目标蛋白的部分（细胞或培养上清）。

3.通过亲和，离子交换，疏水及凝胶过滤等多种层析方法纯化表达的重组蛋白。

4.通过SDS-PAGE电泳检测每步结果并控制最终产品质量。

5.通过Western-blot验证目标蛋白正确性。

交付内容：纯化好的目标蛋白及纯化报告。可按客户要求提供含纯化标签（Tag）或切除纯化标签（Tag）的最终蛋白，纯度最高可达90%以上。

操作步骤：

Ⅰ 实体组织蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制剂， 1 μL蛋白酶抑制剂和 5μL 100mM PMSF，混匀。冰上保存数分钟待用。

2．  每100mg固体组织置于培养皿中，剪碎成3mm×3mm左右的小块，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃匀浆器上下手动匀浆15次，注意低温操作；

3． 取组织匀浆液转移到1.5mL预冷的离心管，离心10000转/分，4℃离心5 min；

4． 取上清转移至新的预冷的离心管中，即为全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

5． 分装保存于-70℃,避免反复冻融。

Ⅱ 培养细胞蛋白提取

1． 贴壁培养的细胞，吸去培养基后，加入10mL/150mm培养板的冷PBS洗两次，每次振摇数次以尽量去除培养液；

2． 悬浮培养的细胞或用细胞刮子刮下的贴壁细胞，将细胞及培养液移至离心管中， 1000转/分离心10 min，再用10mL/150mm培养板的冷PBS，1000转/分离心5 min洗两次；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制剂， 1μL蛋白酶抑制剂和5μL 100mM PMSF，混匀。冰上保存数分钟待用。

4． 细胞洗涤后，转至新的预冷的离心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：

5．置于4℃摇床平台上，温和振荡15 min；

6． 14,000rpm，4℃离心15min，取上清为全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

7． 分装保存于-70℃,避免反复冻融。

公司正在出售的产品：

1号染色体开放阅读框162抗体 C1orf162

1号染色体开放阅读框159抗体 C1orf159

1号染色体开放阅读框163抗体 C1orf163

1号染色体开放阅读框122抗体 C1orf122

1号染色体开放阅读框123抗体 C1orf123

1号染色体开放阅读框124抗体 C1orf124

2号染色体开放阅读框3抗体 C2orf3

1号染色体开放阅读框127抗体 C1orf127

1号染色体开放阅读框130抗体 C1orf130

1号染色体开放阅读框131抗体 C1orf131

1号染色体开放阅读框129抗体 C1orf129

1号染色体开放阅读框135抗体 C1orf135

M2-型丙酮酸激酶(PKM2)重组蛋白人小鼠肠平滑肌细胞培养基植物杆菌 Lactobacillus plantarum

大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum凝结芽孢杆菌 Bacillus coagulans

鼠李糖杆菌 Lactobacillus rhamnosus香菇 Lentinula edodes

小鼠肾小管上皮细胞培养基MA, 小鼠星形胶质细胞

杆菌 Lactobacillus sp.无花果曲霉 Aspergillus ficuum

人绒毛膜间充质基质细胞牛肾细胞

戊糖杆菌 Lactobacillus pentosus293(人胚肾细胞)

SDS-PAGE浓胶缓冲液(4x)植物杆菌 Lactobacillus plantarum

泡盛曲霉 Aspergillus awamori金龟子绿僵菌 Metarhizium anisopliae

酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae人支气管上皮细胞

指状青霉 Penicillium digitatum小鼠子宫平滑肌细胞培养基

大鼠牙细胞培养基杆菌属 Lactobacillus sp.

三叶草根瘤菌 Rhizobium trifoliiNCI-H596(人肺腺鳞细胞)