基质金属蛋白酶9(MMP9)重组蛋白大鼠 返回列表页

以下是相关产品：

英文名称：Recombinant Ectonucleotide Pyrophosphatase/Phosphodiesterase 1 (ENPP1)  产品名称：外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶1(ENPP1)重组蛋白物种：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

英文名称：Recombinant Glucocerebrosidase (GBA)  产品名称：葡萄糖脑苷脂酶(GBA)重组蛋白物种：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

英文名称：Recombinant High Molecular Weight Kininogen (HMWK)  产品名称：高分子量激肽原(HMWK)重组蛋白物种：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

英文名称：Recombinant 17-Beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 12 (HSD17b12)  产品名称：17-β-羟基类固醇脱氢酶12(HSD17b12)重组蛋白物种：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

英文名称：Recombinant Lipase, Hepatic (LIPC)  产品名称：肝脂酶(LIPC)重组蛋白物种：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

英文名称：Recombinant Peroxiredoxin 3 (PRDX3)  产品名称：过氧化还原酶3(PRDX3)重组蛋白物种：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

产品属性：

产品名称：基质金属蛋白酶9(MMP9)重组蛋白大鼠

英文名称：Recombinant Matrix Metalloproteinase 9 (MMP9)

GELB; Gelatinase B; CLG4B; CLG4-B; 92 KDa Gelatinase; 92kDa Type IV Collagenase

型号：GOY-01D223

酶与激酶

肿瘤免疫

感染免疫

心脑血管

肝胆病学

物种：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

来源：原核表达

宿主E.coli

内毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法测定)

亚细胞定位：：分泌, 细胞外基质

预测分子量：19.5kDa

实际分子量：19kDa(差异分析请参阅说明书)

片段与标签：Ala226~Asp391 with N-terminal His Tag

缓冲液成份：20mM Tris, 150mM NaCl缓冲液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）

性状：冻干粉

纯度：> 90%

等电点：5.8

应用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

规格10μg50μg200μg1mg5mg

蛋白表达及纯化：

1.培养500ml哺乳动物细胞，然后将重组质粒转染到细胞中，通过瞬时表达产生目标蛋白。

2.收集含有目标蛋白的部分（细胞或培养上清）。

3.通过亲和，离子交换，疏水及凝胶过滤等多种层析方法纯化表达的重组蛋白。

4.通过SDS-PAGE电泳检测每步结果并控制最终产品质量。

5.通过Western-blot验证目标蛋白正确性。

交付内容：纯化好的目标蛋白及纯化报告。可按客户要求提供含纯化标签（Tag）或切除纯化标签（Tag）的最终蛋白，纯度最高可达90%以上。

操作步骤：

Ⅰ 实体组织蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制剂， 1 μL蛋白酶抑制剂和 5μL 100mM PMSF，混匀。冰上保存数分钟待用。

2．  每100mg固体组织置于培养皿中，剪碎成3mm×3mm左右的小块，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃匀浆器上下手动匀浆15次，注意低温操作；

3． 取组织匀浆液转移到1.5mL预冷的离心管，离心10000转/分，4℃离心5 min；

4． 取上清转移至新的预冷的离心管中，即为全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

5． 分装保存于-70℃,避免反复冻融。

Ⅱ 培养细胞蛋白提取

1． 贴壁培养的细胞，吸去培养基后，加入10mL/150mm培养板的冷PBS洗两次，每次振摇数次以尽量去除培养液；

2． 悬浮培养的细胞或用细胞刮子刮下的贴壁细胞，将细胞及培养液移至离心管中， 1000转/分离心10 min，再用10mL/150mm培养板的冷PBS，1000转/分离心5 min洗两次；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制剂， 1μL蛋白酶抑制剂和5μL 100mM PMSF，混匀。冰上保存数分钟待用。

4． 细胞洗涤后，转至新的预冷的离心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：

5．置于4℃摇床平台上，温和振荡15 min；

6． 14,000rpm，4℃离心15min，取上清为全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

7． 分装保存于-70℃,避免反复冻融。

公司正在出售的产品：

核心结合因子α1抗体(成骨特异性转录因子)Cbfα1 RUNX2

磷酸化Crk p38抗体 phospho-Crk p38 (Tyr221)

胆囊收缩素8抗体 CCK8

细胞表面趋化因子受体1抗体 CCR-1

细胞表面趋化因子受体2抗体 CCR-2

细胞表面趋化因子受体3抗体 CCR3

细胞表面趋化因子受体4抗体 CCR4

活化半胱胺酸蛋白-3抗体 Caspase-3

半8抗体 Caspase 8

信号转导蛋白亚基8抗体 COPS8

抗Ⅵ型胶原抗体 Collagen VI alpha 1

细胞表面趋化因子受体10抗体 CCR10

基质金属蛋白酶9(MMP9)重组蛋白大鼠酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae杆菌属 Lactobacillus sp.

费氏中华根瘤菌 Sinorhizobium fredii龙舌兰刺盘孢 Colletotrichum agaves

TMB(可溶型）粉末人食管细胞

MN-h, 小鼠海马神经元阿舒假囊酵母 Crebrothecium ashbyii

屎肠球菌 Enterococcus faecium豌豆根瘤菌 Rhizobium leguminosarum

JEG-3(人绒毛膜细胞)苏云金芽胞杆菌熊本亚种 Bacillus thuringiensis subsp. kumamotoensis

热带假丝酵母 Candida tropicalisSW-13(人肾上腺皮质细胞)

鲍鱼菇 Pleurotus abalonus酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum链霉菌 Streptomyces sp.

HO-8910PM(人高转移卵巢细胞)Hut-102(人皮肤T淋巴瘤细胞)

酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae尖孢镰刀菌棉花专化型 Fusarium oxyporium f. sp. vasinfectum

香菇 Lentinula edodes中慢生华癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii

Hep-2, 人喉细胞系人浅表性膀胱细胞