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磷酯酶Cγ1(PLCg1)重组蛋白人

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所  在  地上海市

更新时间:2023-03-02 15:39:20浏览次数:354次

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供货周期 现货 规格 10μg50μg200μg1mg5mg
货号 GOY-01D161 应用领域 化工
主要用途 仅供科研实验 英文名称 Recombinant Phospholipase C Gamma 1 (PLCg1)
物种 Homo sapiens (Human,人)
磷酯酶Cγ1(PLCg1)重组蛋白人公司正在出售的产品:人窖蛋白(Cav-1)ELISA试剂盒96T 0.156-10 ng/mL人细胞色素p450 3A4(CYP3A4)ELISA试剂盒96T 78-5000 pg/mL人晶状体球蛋白αB(CRYAB)ELISA试剂盒96T 0.156-10 ng/mL

以下是相关产品:

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英文名称:Recombinant Acylglycerol Kinase (AGK)  产品名称:酰基甘油激酶(AGK)重组蛋白物种:Homo sapiens (Human,人)

英文名称:Recombinant Exostoses 1 (EXT1)  产品名称:外生骨疣蛋白1(EXT1)重组蛋白物种:Homo sapiens (Human,人)

英文名称:Recombinant Proteasome Subunit Beta Type 6 (PSMb6)  产品名称:体亚基β6(PSMb6)重组蛋白物种:Homo sapiens (Human,人)

英文名称:Recombinant Phosphoglycerate Kinase 1 (PGK1)  产品名称:磷酸甘油酸酯激酶1(PGK1)重组蛋白物种:Homo sapiens (Human,人)

产品属性:

产品名称

物种

货号

磷酯酶Cγ1(PLCg1)重组蛋白人

Homo sapiens (Human,人)

GOY-01D161

 

 

产品名称:磷酯酶Cγ1(PLCg1)重组蛋白人

英文名称:Recombinant Phospholipase C Gamma 1 (PLCg1)

NCKAP3; PLC-G1; PLC-II; PLC1; PLC148; PLCgamma1; 1-phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate phosphodiesterase gamma-1; Phosphoinositide phospholipase C-gamma-1

型号:GOY-01D161

酶与激酶

肿瘤免疫

物种:Homo sapiens (Human,人)

来源:原核表达

宿主E.coli

内毒素水平:<1.0EU/μg(LAL法测定)

亚细胞定位::分泌

预测分子量:26.6kDa

实际分子量:27kDa(差异分析请参阅说明书)

片段与标签:Ser1091~Leu1290 with N-terminal His Tag

缓冲液成份:20mM Tris, 150mM NaCl缓冲液(pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300)

性状:冻干粉

纯度:> 95%

等电点:6.6

应用:Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

规格10μg50μg200μg1mg5mg


蛋白表达及纯化:

1.培养500ml哺乳动物细胞,然后将重组质粒转染到细胞中,通过瞬时表达产生目标蛋白。

2.收集含有目标蛋白的部分(细胞或培养上清)。

3.通过亲和,离子交换,疏水及凝胶过滤等多种层析方法纯化表达的重组蛋白。

4.通过SDS-PAGE电泳检测每步结果并控制最终产品质量。

5.通过Western-blot验证目标蛋白正确性。

交付内容:纯化好的目标蛋白及纯化报告。可按客户要求提供含纯化标签(Tag)或切除纯化标签(Tag)的最终蛋白,纯度最高可达90%以上。

操作步骤:

Ⅰ 实体组织蛋白的提取

1. 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制剂, 1 μL蛋白酶抑制剂和 5μL 100mM PMSF,混匀。冰上保存数分钟待用。

2.  每100mg固体组织置于培养皿中,剪碎成3mm×3mm左右的小块,加入0.5~1 mL冷 Lysis Buffer,玻璃匀浆器上下手动匀浆15次,注意低温操作;

3. 取组织匀浆液转移到1.5mL预冷的离心管,离心10000转/分,4℃离心5 min;

4. 取上清转移至新的预冷的离心管中,即为全蛋白提取物,蛋白定量(Bradford法、BCA法);

5. 分装保存于-70℃,避免反复冻融。

Ⅱ 培养细胞蛋白提取

1. 贴壁培养的细胞,吸去培养基后,加入10mL/150mm培养板的冷PBS洗两次,每次振摇数次以尽量去除培养液;

2. 悬浮培养的细胞或用细胞刮子刮下的贴壁细胞,将细胞及培养液移至离心管中, 1000转/分离心10 min,再用10mL/150mm培养板的冷PBS,1000转/分离心5 min洗两次;

3. 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制剂, 1μL蛋白酶抑制剂和5μL 100mM PMSF,混匀。冰上保存数分钟待用。

4. 细胞洗涤后,转至新的预冷的离心管中,加入上述配制好的冷Lysis Buffer,加入量如下表所示:

 

细胞数量

Lysis Buffer加入量

107个

0.5 mL~1 mL

5×106个

0.2 mL~0.5 mL

 

 

5.置于4℃摇床平台上,温和振荡15 min;

6. 14,000rpm,4℃离心15min,取上清为全蛋白提取物, 蛋白定量(Bradford法、BCA法);

7. 分装保存于-70℃,避免反复冻融。

公司正在出售的产品:

20号染色体开放阅读框202抗体 C20orf202

阶段特异性胚胎表面抗原-1抗体 CD15

粘膜相关上皮趋化因子28抗体 CCL28

癌胚抗原单克隆抗体(包被) CEA(C3)

癌胚抗原单克隆抗体(检测) CEA(B5)

癌基因c-Raf抗体 Raf1

Ⅲ型胶原蛋白/胶原蛋白3/3型胶原蛋白抗体 Collagen III

黑色素瘤相关抗原抗体 CD63

睫状神经营养因子受体α抗体 CNTF Receptor alpha

CD7抗体 CD7

CD33抗体 CD33

尾型同源盒转录因子2抗体 CDX2

磷酯酶Cγ1(PLCg1)重组蛋白人枯草芽胞杆菌 Bacillus subtilis香菇 Lentinula edodes

MDA-MB-436(人腺细胞)戊糖杆菌 Lactobacillus pentosus

酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae嗜酸杆菌 Lactobacillus acidophilus

人外周血嗜碱性白血病细胞链孢囊菌 Streptosporangium sp.

HCT-8全细胞裂解液香菇 Lentinula edodes

人大隐静脉内皮细胞培养基S-180(小鼠肉瘤细胞)

嗜鞣管囊酵母 Pachysolen tannophilus酿酒酵母 Saccharomyces cereviaiae

大鼠肝星状细胞酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

ACHN, 人肾细胞腺细胞泡盛曲霉 Aspergillus awamori

侧耳 Pleurotus sp.冬虫夏草 Cordyceps sinensis

WPMY-1(人正常前列腺基质永生化细胞)苜蓿中华根瘤菌 Sinorhizobium meliloti

U-87 MG(人神经胶质瘤细胞)叙利亚仓鼠胰岛β细胞

葡枝根霉 Rhizopus stoloniferOS-RC-2(人肾细胞)

 


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