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供货周期 | 现货 | 规格 | 10μg50μg200μg1mg5mg |
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货号 | GOY-01D44 | 应用领域 | 化工 |
主要用途 | 仅供科研实验 | 英文名称 | Recombinant Angiotensin I Converting Enzyme (ACE) |
物种 | Oryctolagus cuniculus (Rabbit,兔) |
产品属性:
产品名称 | 物种 | 货号 |
血管紧张素转化酶(ACE)重组蛋白兔 | Oryctolagus cuniculus (Rabbit,兔) | GOY-01D44 |
产品名称:血管紧张素转化酶(ACE)重组蛋白兔
英文名称:Recombinant Angiotensin I Converting Enzyme (ACE)
CD143; ACE1; DCP1; ACEI; ACE-I; Kininase II; Angiotensin-Converting Enzyme; Peptidyl-Dipeptidase A; Dipeptidyl Carboxypeptidase 1; Angiotensin-converting enzyme, soluble form
型号:GOY-01D44
酶与激酶
心脑血管
物种:Oryctolagus cuniculus (Rabbit,兔)
来源:原核表达
宿主E.coli
内毒素水平:<1.0EU/μg(LAL法测定)
亚细胞定位::n/a
预测分子量:26.6kDa
实际分子量:-(差异分析请参阅说明书)
片段与标签:Tyr498~Asn715 (Accession # P12822) with
缓冲液成份:磷酸盐缓冲液(pH7.4,含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.)
性状:冻干粉
纯度:> 97%
等电点:-
应用:Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.
规格10μg50μg200μg1mg5mg
蛋白表达及纯化:
1.培养500ml哺乳动物细胞,然后将重组质粒转染到细胞中,通过瞬时表达产生目标蛋白。
2.收集含有目标蛋白的部分(细胞或培养上清)。
3.通过亲和,离子交换,疏水及凝胶过滤等多种层析方法纯化表达的重组蛋白。
4.通过SDS-PAGE电泳检测每步结果并控制最终产品质量。
5.通过Western-blot验证目标蛋白正确性。
交付内容:纯化好的目标蛋白及纯化报告。可按客户要求提供含纯化标签(Tag)或切除纯化标签(Tag)的最终蛋白,纯度最高可达90%以上。
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英文名称:Recombinant Enolase, Neuron Specific (NSE) 产品名称:神经元特异性烯醇化酶(NSE)重组蛋白物种:Rattus norvegicus (Rat,大鼠)
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英文名称:Recombinant Matrix Metalloproteinase 9 (MMP9) 产品名称:基质金属9(MMP9)重组蛋白物种:Homo sapiens (Human,人)
英文名称:Recombinant Matrix Metalloproteinase 9 (MMP9) 产品名称:基质金属9(MMP9)重组蛋白物种:Mus musculus (Mouse,小鼠)
英文名称:Recombinant Matrix Metalloproteinase 9 (MMP9) 产品名称:基质金属9(MMP9)重组蛋白物种:Sus scrofa; Porcine (Pig,猪)
英文名称:Recombinant Matrix Metalloproteinase 9 (MMP9) 产品名称:基质金属9(MMP9)重组蛋白物种:Rattus norvegicus (Rat,大鼠)
操作步骤:
Ⅰ 实体组织蛋白的提取
1. 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制剂, 1 μL蛋白酶抑制剂和 5μL 100mM PMSF,混匀。冰上保存数分钟待用。
2. 每100mg固体组织置于培养皿中,剪碎成3mm×3mm左右的小块,加入0.5~1 mL冷 Lysis Buffer,玻璃匀浆器上下手动匀浆15次,注意低温操作;
3. 取组织匀浆液转移到1.5mL预冷的离心管,离心10000转/分,4℃离心5 min;
4. 取上清转移至新的预冷的离心管中,即为全蛋白提取物,蛋白定量(Bradford法、BCA法);
5. 分装保存于-70℃,避免反复冻融。
Ⅱ 培养细胞蛋白提取
1. 贴壁培养的细胞,吸去培养基后,加入10mL/150mm培养板的冷PBS洗两次,每次振摇数次以尽量去除培养液;
2. 悬浮培养的细胞或用细胞刮子刮下的贴壁细胞,将细胞及培养液移至离心管中, 1000转/分离心10 min,再用10mL/150mm培养板的冷PBS,1000转/分离心5 min洗两次;
3. 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制剂, 1μL蛋白酶抑制剂和5μL 100mM PMSF,混匀。冰上保存数分钟待用。
4. 细胞洗涤后,转至新的预冷的离心管中,加入上述配制好的冷Lysis Buffer,加入量如下表所示:
细胞数量 | Lysis Buffer加入量 |
107个 | 0.5 mL~1 mL |
5×106个 | 0.2 mL~0.5 mL |
5.置于4℃摇床平台上,温和振荡15 min;
6. 14,000rpm,4℃离心15min,取上清为全蛋白提取物, 蛋白定量(Bradford法、BCA法);
7. 分装保存于-70℃,避免反复冻融。
公司正在出售的产品:
酸性神经酰胺酶1抗体 ASAH1
磷酸化腺苷单磷酸活化蛋白激酶α2抗体 phospho-AMPK alpha 2 (Ser345)
粘附调节分子1抗体 ADRM1
气味结合蛋白抗体 Aphrodisin
乙醛脱氢酶2抗体 ALDH2
膜粘连蛋白10抗体 Annexin A10
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乙醛脱氢酶5抗体 ALDH1B1
自噬相关蛋白4D抗体 ATG4D
自噬相关蛋白9A抗体 ATG9A
通用转录因子IIA样因子抗体 ALF
醛缩酶C抗体 Aldolase C
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RAG(小鼠肾腺细胞)myc Tag IP/Co-IP Kitmyc标签免疫沉淀试剂盒
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棉阿舒囊霉 Ashbya gossypii异常汉逊酵母 Hansenula anomala
苏云金芽胞杆菌阿莱亚种 Bacillus thuringiensis subsp. alesti大鼠胰腺星状细胞培养基
NCI-H157(人非小细胞肺腺细胞)嗜热链球菌 Streptococcus thermophilus
豌豆根瘤菌 Rhizobium leguminosarum柱黄曲霉 Aspergillus flavus var. column
RN-h, 大鼠海马趾神经元小鼠成纤维细胞
人脑微血管内皮细胞95-D(人高转移肺细胞)
荧光假单胞菌 Pseudomonas fluorescens植物杆菌 Lactobacillus plantarum
苜蓿中华根瘤菌 Sinorhizobium meliloti漆斑菌 Myrothecium sp.
大鼠关节软骨细胞培养基酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
MCF-7 [MCF7], 人腺细胞系异常毕赤酵母 Pichia anomala
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