波氏杆菌通用PCR试剂盒多少钱 返回列表页

技术特点：
1波氏杆菌通用PCR试剂盒多少钱准确可靠，临床双盲对照试验＞1000例，结果与金标准测序法比对，结果*性大于99%。
2高灵敏：可检测低至10ng的人基因组DNA。
3快速：整个检测流程只需3小时。
4简便：试剂盒提供预混好的试剂，使体系配置操作简便。
5防污染
6高特异性：双重特异性组成，保证检测结果的特异性和准确性引物与DNA互补链结合必需*配对，才能延伸。探针特异性与所检测基因的PCR产物配对，在延伸中产生荧光。
以下是波氏杆菌通用PCR试剂盒多少钱的详细说明、点击进入了解更多PCR试剂盒。

普通PCR反应流程：

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准备物品：
波氏杆菌通用PCR试剂盒多少钱清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀释液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
产品说明书                                   1份
规格及成分：
波氏杆菌通用PCR试剂盒多少钱成 分   编 号    十孔盒包装
MMLV 逆转录酶-RI 混合液 101105A 20 μL
MMLV Buffer-dNTP 混合液 101105B 60 μL
微量核酸沉淀剂 50903 400 μL
TdT（末端转移酶） 120312 10 μL
2×TdT Buffer（含 dATP） 101105 200 μL
PCR MagicMix 3.0（含染料） 90805B 1mL×2
5′-RACE 引物 A-引物 B 混合液 yw373374 200 μL
5′-RACE 引物 C yw375 200 μL
RNase-Free 水 80403 1 mL
使用手册 101105sc 1 份
多聚甲醛Paraformaldehyde密封干燥保存25g

多聚半乳糖醛酸钠盐PolygalacturonicAcidSodiumSalt室温保存1g

多聚-L-赖氨酸(7-15万)Poly-L-Lysine-20℃保存25mg

多聚-L-赖氨酸(3-7万)Poly-L-Lysine-20℃保存25mg

多聚-L-赖氨酸(15-30万)Poly-L-Lysine-20℃保存25mg

多核苷酸磷酸化酶PolynucleotidePhosphorylase-20℃保存100mg

多酚氧化酶(菌菇)PolyphenolOxidase(Mushroom)-20℃保存25KU

多点突变试剂盒MultipointsMutagenesisKit-20℃保存20次

对硝基苯磷酸二钠盐p-NitrophenylphosphateDisodiumSaltHexahydrate（p-NPP）-20℃保存1g

对硝基苯-β-D-吡喃半乳糖苷p-Nitrophenyl-β-D-Galacto-Pyranoside（PNPG）-20℃保存1g

兔子γ干扰素(IFN-γ)ELISA试剂盒  rabbitInterferonγ,IFN-γELISAKit

兔子白介素1(IL-1)ELISA试剂盒  RabbitInterleukin1,IL-1ELISAKit

兔子白介素10(IL-10)ELISA试剂盒  RabbitInterleukin10,IL-10ELISAKit

兔子白介素1β(IL-1β)ELISA试剂盒  RabbitInterleukin1β,IL-1βELISAKit

兔子白介素1可溶性受体I(IL-1sRⅠ)ELISA试剂盒  Rabbitsolubleinterleukin-1receptorⅠ,IL-1sRⅠELISAKit

兔子白介素2(IL-2)ELISA试剂盒  RabbitInterleukin2,IL-2ELISAKit
波氏杆菌通用PCR试剂盒多少钱头孢替唑 Ceftezole26973-24-0100mg，供含量测定用

头孢替安100mg

头孢他美酯100mg

头孢他啶100mg，供HPLC含量测定用

头孢噻肟系统适用性对照品Cefotaxime for system suitability30mg

头孢噻肟 Cefotaxime64485-93-4100mg，供含量测定用

头孢噻吩150mg，供HPLC含量测定用

头孢曲松杂质C50mg，供有关物质测定用

头孢曲松 Ceftriaxone74578-69-1200mg，供HPLC法含量测定用

头孢羟氨苄66592-87-8100mg，供HPLC含量测定用
使用方法：
注：波氏杆菌通用PCR试剂盒多少钱所有试剂使用前需*解冻，混合均匀，6,000rpm离心数秒后使用。
1. 样本处理（样本处理区）
待检样本的核酸提取可采用病毒RNA提取试剂盒或自动化核酸提取仪等，具体提取方法请参照相关说明书；阳性质控品及阴性质控品无需提取，可直接使用。
2. 扩增试剂准备（PCR前准备区）
取N个（N=阴性质控品+待检样本+阳性质控品）PCR反应管，每管分别加入FMD RT-PCR反应液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根据每头份用量计算N+1份FMD RT-PCR反应液、RT-PCR酶所需总量，两者混匀离心后分装20 μl至单个PCR反应管)。
组分每头份用量FMD  RT-PCR反应液19 μlRT-PCR酶。
1 .将所有PCR反应管于6,000rpm离心30s，转移至样本处理区。
2.加样（样本处理区）
3.在上述的PCR反应管中分别加入待检样本RNA提取物、阴性质控品和阳性质控品各5 μl，盖紧管盖，于6,000rpm离心10s，转移至扩增区。