白色念珠菌PCR试剂盒多少钱 返回列表页

技术特点：
1白色念珠菌PCR试剂盒多少钱准确可靠，临床双盲对照试验＞1000例，结果与金标准测序法比对，结果*性大于99%。
2高灵敏：可检测低至10ng的人基因组DNA。
3快速：整个检测流程只需3小时。
4简便：试剂盒提供预混好的试剂，使体系配置操作简便。
5防污染
6高特异性：双重特异性组成，保证检测结果的特异性和准确性引物与DNA互补链结合必需*配对，才能延伸。探针特异性与所检测基因的PCR产物配对，在延伸中产生荧光。
以下是白色念珠菌PCR试剂盒多少钱的详细说明、点击进入了解更多PCR试剂盒。

普通PCR反应流程：

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准备物品：
白色念珠菌PCR试剂盒多少钱清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀释液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
产品说明书                                   1份
规格及成分：
白色念珠菌PCR试剂盒多少钱成 分   编 号    十孔盒包装
MMLV 逆转录酶-RI 混合液 101105A 20 μL
MMLV Buffer-dNTP 混合液 101105B 60 μL
微量核酸沉淀剂 50903 400 μL
TdT（末端转移酶） 120312 10 μL
2×TdT Buffer（含 dATP） 101105 200 μL
PCR MagicMix 3.0（含染料） 90805B 1mL×2
5′-RACE 引物 A-引物 B 混合液 yw373374 200 μL
5′-RACE 引物 C yw375 200 μL
RNase-Free 水 80403 1 mL
使用手册 101105sc 1 份
SP6RNA聚合酶SP6RNAPolymerase-20℃保存1000U

SP6RNA聚合酶SP6RNAPolymerase-20℃保存5000U

SP2/0细胞株SP2/0低温运输和保存1瓶

Sp2/0-Ag14细胞株Sp2/0-Ag14低温运输和保存1瓶

SouthernDNAMarker(生物素)20次

SouthernDNAMarker（DIG）20次

Southern级植物DNAout常温10次

Southern级真菌DNAout10次

Southern级血液DNAout10次

Southern级细菌(G+)DNAout10次

猴Ⅳ型胶原(ColⅣ)ELISA试剂盒  MonkeyCollagenTypeⅣ,ColⅣELISAKit

猴B病毒(BV)ELISA试剂盒  MonkeyBvirusInfectionsELISAKit

猴β2微球蛋白(BMG/β2-MG)ELISA试剂盒  Monkeyβ2-microglobulin,BMG/β2-MGELISAKit

猴γ干扰素(IFN-γ)ELISA试剂盒  MonkeyInterferonγ,IFN-γELISAKit

猴白介素2(IL-2)ELISA试剂盒  MonkeyInterleukin2,IL-2ELISAKit

猴白介素4(IL-4)ELISA试剂盒  MonkeyInterleukin4,IL-4ELISAKit
白色念珠菌PCR试剂盒多少钱氰化高铁血红蛋白标准物质有证书 ,10ml

青叶胆0.5g/支，供薄层鉴别用

青叶胆0.5g/支，供薄层鉴别用

青阳参-对照药材 RADIX CYNANCHI OTOPHYLLI0.5g/支，薄层色谱鉴别用

青阳参-对照药材 RADIX CYNANCHI OTOPHYLLI0.5g/支，薄层色谱鉴别用

青铜成分分析标准物质Bronze100g/瓶

青铜成分分析标准物质Bronze100g/瓶

青铜成分分析标准物质Bronze100g/瓶

青铜成分分析标准物质Bronze100g/瓶

青霉素系统适用性对照品Benzylpenicillin for system suitability30mg，供系统适应性试验用
使用方法：
注：白色念珠菌PCR试剂盒多少钱所有试剂使用前需*解冻，混合均匀，6,000rpm离心数秒后使用。
1. 样本处理（样本处理区）
待检样本的核酸提取可采用病毒RNA提取试剂盒或自动化核酸提取仪等，具体提取方法请参照相关说明书；阳性质控品及阴性质控品无需提取，可直接使用。
2. 扩增试剂准备（PCR前准备区）
取N个（N=阴性质控品+待检样本+阳性质控品）PCR反应管，每管分别加入FMD RT-PCR反应液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根据每头份用量计算N+1份FMD RT-PCR反应液、RT-PCR酶所需总量，两者混匀离心后分装20 μl至单个PCR反应管)。
组分每头份用量FMD  RT-PCR反应液19 μlRT-PCR酶。
1 .将所有PCR反应管于6,000rpm离心30s，转移至样本处理区。
2.加样（样本处理区）
3.在上述的PCR反应管中分别加入待检样本RNA提取物、阴性质控品和阳性质控品各5 μl，盖紧管盖，于6,000rpm离心10s，转移至扩增区。