葡萄球菌属通用PCR试剂盒说明书

技术特点：
1葡萄球菌属通用PCR试剂盒说明书准确可靠，临床双盲对照试验＞1000例，结果与金标准测序法比对，结果*性大于99%。
2高灵敏：可检测低至10ng的人基因组DNA。
3快速：整个检测流程只需3小时。
4简便：试剂盒提供预混好的试剂，使体系配置操作简便。
5防污染
6高特异性：双重特异性组成，保证检测结果的特异性和准确性引物与DNA互补链结合必需*配对，才能延伸。探针特异性与所检测基因的PCR产物配对，在延伸中产生荧光。
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普通PCR反应流程：

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准备物品：
葡萄球菌属通用PCR试剂盒说明书清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀释液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
产品说明书                                   1份
规格及成分：
葡萄球菌属通用PCR试剂盒说明书成 分   编 号    十孔盒包装
MMLV 逆转录酶-RI 混合液 101105A 20 μL
MMLV Buffer-dNTP 混合液 101105B 60 μL
微量核酸沉淀剂 50903 400 μL
TdT（末端转移酶） 120312 10 μL
2×TdT Buffer（含 dATP） 101105 200 μL
PCR MagicMix 3.0（含染料） 90805B 1mL×2
5′-RACE 引物 A-引物 B 混合液 yw373374 200 μL
5′-RACE 引物 C yw375 200 μL
RNase-Free 水 80403 1 mL
使用手册 101105sc 1 份
布芬相关物质C标准品CAS:38861-78-8进口、国产规格：0.2ml×3ampules

IdarubicinHydrochloride盐酸依达比星标准品CAS:57852-57-0进口、国产规格：50mg

Idoxuridine碘苷标准品CAS:54-42-2进口、国产规格：250mg

Ifosfamide异环磷酰胺标准品CAS:3778-73-2进口、国产规格：500mg

Imidazole咪唑标准品CAS:288-32-4进口、国产规格：200mg

Imidurea双咪唑烷基脲标准品CAS:39236-46-9进口、国产规格：200mg

Iminodibenzyl亚氨基二苄标准品CAS:494-19-9进口、国产规格：25mgJo1/HRS(HumanJo-1Antibody)ELISAKit人Jo1抗体/抗组氨酰tRNA合成酶抗体*规格：48T/96T

JNK(Ratc-JunN-terminalkinases,JNK)ELISAKit大鼠c-Jun氨基末端激酶*规格：48T/96T

ITF(HumanIntestinaltrefoilfactor)ELISAKit人肠三叶因子*规格：48T/96T

ISR-Beta(MouseInsulinReceptorBeta)ELISAKit小鼠胰岛素受体β*规格：48T/96T

ISR-BetaELISAKit大鼠胰岛素受体β*规格：48T/96T

iso-Hyd(HumanIsoprenalineHydrochloride)ELISAKit人异丙肾上腺素*规格：48T/96T

Irna(HumanImmuneRNA)ELISAKit人免疫核糖核酸*规格：48T/96T
葡萄球菌属通用PCR试剂盒说明书LongTaqDNAPolymerase   250U*5

DNAMarkerIII   250ul

MarkerIII   250ul*5

PfuDNA聚合酶   250U               

柠檬酸锌shēng huà shì jì容量：25克

16874-33-22-四氢2-Tetraxy7nofuroic acid

锑白，英文名或英文缩写：Antimony(III)oxide，级别：AR，98%，规格：100克

羟基(磺酰氧代)... [Hydroxy(tosyloxy)iodo]benzene,96% 27126-76-7 5G 通用试剂

钾/钾/Potassium formate AR，99% 500克 国产/进口
使用方法：
注：葡萄球菌属通用PCR试剂盒说明书所有试剂使用前需*解冻，混合均匀，6,000rpm离心数秒后使用。
1. 样本处理（样本处理区）
待检样本的核酸提取可采用病毒RNA提取试剂盒或自动化核酸提取仪等，具体提取方法请参照相关说明书；阳性质控品及阴性质控品无需提取，可直接使用。
2. 扩增试剂准备（PCR前准备区）
取N个（N=阴性质控品+待检样本+阳性质控品）PCR反应管，每管分别加入FMD RT-PCR反应液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根据每头份用量计算N+1份FMD RT-PCR反应液、RT-PCR酶所需总量，两者混匀离心后分装20 μl至单个PCR反应管)。
组分每头份用量FMD  RT-PCR反应液19 μlRT-PCR酶。
1 .将所有PCR反应管于6,000rpm离心30s，转移至样本处理区。
2.加样（样本处理区）
3.在上述的PCR反应管中分别加入待检样本RNA提取物、阴性质控品和阳性质控品各5 μl，盖紧管盖，于6,000rpm离心10s，转移至扩增区。