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UP 人尿蛋白elisa实验步骤

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  • 品牌 USP/美国
  • 厂商性质 经销商
  • 所在地 上海市

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更新时间:2022-06-20 11:43:34浏览次数:215

联系我们时请说明是化工仪器网上看到的信息,谢谢!

产品简介

供货周期 现货 规格 48T/96T
货号 GOY-1132E 应用领域 化工
主要用途 产品仅用于科研 英文名称 UP Elisa Kit
UP 人尿蛋白elisa实验步骤公司正在出售的产品:豚鼠超氧化物歧化酶(SOD)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
豚鼠肠脂肪酸结合蛋白(iFABP)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
豚鼠表皮生长因子(EGF)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
豚鼠白三烯D4(LTD4)ELISA试剂盒 96T/48T

详细介绍

注意事项
1
.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未
用完,板条应装入密封袋中保存。
2
.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
3
.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好
控制在 5 分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
4
请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本 OD
大于标准品孔第一孔的 OD 值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n 倍)后再测定,计
算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。
5
封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6
.底物请避光保存。
7
.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8
.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9
.本试剂不同批号组分不得混用。
10.
如与英文说明书有异,以英文说明书为准。

产品名称

英文名称

规格

货号

UP 人尿蛋白elisa实验步骤

UP Elisa Kit

96T/48T

GOY-1132E

服务:
我们可以根据您的应用需要,比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求,而量身定制检测试剂盒,有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。公司产品仅用于科研

需要而未提供的试剂和器材:
1.
产品仅用于科研标准规格酶标仪
2.
高速离心机
3.
电热恒温培养箱
4.
干净的试管和Eppendof
5.
系列可调节移液器及吸头,一次检测样品较多时,最好用多通道移液器
6.
蒸馏水,容量瓶等

样品准备:
1
)血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2
)血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3
)细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4
)组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液
5
)保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70 保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
使用方法:
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。酶是一种有机催化剂,很少量的酶即可诱导大量的催化反应,产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1.
标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml    4
号标准品    150μl5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml     3
号标准品    150μl4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml     2
号标准品    150μl3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml   1
号标准品    150μl2号标准品加入150μl标准品稀释液
2.
加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。|
3.
温育:用封板膜封板后置37温育30分钟。
4.
配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5.
洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6.
加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7.
温育:操作同3
8.
洗涤:操作同5
9.
显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37避光显色15分钟.
10.
终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11.
测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

人气管平滑肌细胞cDNAHTSMC cDNA

ERBB3 Others Rat 大鼠 HER3 / ErbB3 人细胞裂解液 (阳性对照)

人表皮黑色素细胞*培养基 100mL

VSMC细胞,大鼠胸主动脉平滑肌细胞 786-0(肾透明细胞腺癌) 大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(高分化);PC-12(高分化)

EFNB2 Protein Rat 重组大鼠 Ephrin-B2 / EFNB2 蛋白 (Fc 标签)

A2(人腺样囊性癌细胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠黑色素瘤细胞;B16
人气管平滑肌细胞cDNAHTSMC cDNA

ERBB3 Others Rat 大鼠 HER3 / ErbB3 人细胞裂解液 (阳性对照)

人表皮黑色素细胞*培养基 100mL

VSMC细胞,大鼠胸主动脉平滑肌细胞 786-0(肾透明细胞腺癌) 大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(高分化);PC-12(高分化)

EFNB2 Protein Rat 重组大鼠 Ephrin-B2 / EFNB2 蛋白 (Fc 标签)

A2(人腺样囊性癌细胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠黑色素瘤细胞;B16
NLK Others Human
nemo-like kinase / NLK 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)

幼蚊细胞;C6/36

CL-0266LS 180(人结肠腺癌细胞)5×106cells/瓶×2

EPC, 大鼠血管内皮祖细胞 非洲绿猴肾,BS-C-1细胞 hFOB 1.19(SV40 转染成骨细胞)

人低侵袭性脉络膜黑色素素瘤细胞;OCM-1A

ACVR1B Others Human ALK4 / ACVR1B 人细胞裂解液 (阳性对照)
UP 人尿蛋白elisa实验步骤Fox-NY   小鼠骨髓瘤细胞   1ml/T75

P3/NSI/1-Ag4-1   小鼠骨髓瘤细胞   1ml/T75

FO   小鼠骨髓瘤细胞   1ml/T75

Sp2/0   小鼠骨髓瘤细胞   1ml/T75


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