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中文名称：   比枯枯灵485-49-4品牌
中文别名：毕扣灵碱  

英文名：(+)-Bicuculline  

英文别名：Bucuculline  

CAS登录号：485-49-4

分子式：C20H17NO6

分子量：367.11

分子结构：

​
外观：细长片状结晶

规格：20mg/支

纯度：≥98%

用途：用于含量测定/鉴定/药理实验等

提取来源：罂粟科植物土延胡

溶解性：溶于苯、，微溶于乙醇和。

熔点：215℃

药理药效：具有兴奋子宫作用，有异常强烈的致惊厥作用

贮存条件：4℃冷藏、密封、避光

有效期：2年
标准品或对照品的管理规范：
1.比枯枯灵485-49-4品牌规范购入使用台账，严格表明购入时间、批号、来源、数量、使用期限等内容；申购的标准品或对照品的批号要与新颁布标准品或对照品批号相符；
2.严格按照规定条件进行储存，标准品或对照品的性状极不稳定，对储存条件和方式非常苛刻；
3.规范管理和使用：
（1）严格按照说明书要求，由于标准品或对照品的不稳定性，若不安产品说明书的要求操作，极易造成较大的误差，从而影响检测结果；
（2）称量精密准确，标准品和对照品的含量测定要求不同，对精密性的要求很高；
（3）对于长期贮存的制备品，应充分考虑各方面的影响因素，规范操作；
（4）同时配制两份对照溶液以控制检验误差，由于现在药品的标准含量测定方法较多采用对照比较法，在测定过程中，仅配制一份对照溶液容易造成因配制对照溶液过程出现偏差；
（5）自行标定的标准品或对照品，严格规范操作，保证标准的可靠传递，并保证其可溯源性和准确性。
标准品的分级：
⒈比枯枯灵485-49-4品牌一级标准品（原级参考物）
物质稳定而均一，数值由决定性方法确定，或由高度准确的若干方法确定，所含杂质也已经定量。它可用于校正决定性方法，评价及校正参考方法以及为“二级标准品”定值。一级标准品都有证书，在美国由局（NBS）发给合格证书，并指明它的性质和有关数据。
⒉二级标准品（次级标准品）或是纯溶液（水或有机溶剂的溶液），或存在于相似基质中。这类标准品可由实验室自己配制或为商品，其中有关物质的量由参考方法定值或用一级标准品比较而确定，主要用于常规方法的标化或为控制物定值。
⒊控制物控制物有冻干的或溶液，可以用适当的标准品（一级或二级）以参考方法定值，用于质量控制，不用于标化（除经准确定值者）。

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锌标准溶液(500mg/L,溶剂：1%盐酸) 质量规格：HPLC≥99.0%,标准品 Methazolamide

锌标准溶液(1000μg/ml,基体:1mol/L HNO3) 质量规格：含量≥99% Ziprasidone

锌标准溶液(1000mg/L,溶剂：1%盐酸) 质量规格：含量≥98.0% Seratrodast

锌标准溶液(100µg/ml,,基体:1%HNO3) 质量规格：>99%,BR Metolazone

辛酸酯(Standard for GC,>99%(GC)) 质量规格：HPLC≥99.0%,标准品 Metolazone

辛磷标准溶液(10μg/ml,u=6%) 质量规格：纯度> 99% Cediranib Maleate

辛磷标准溶液(100μg/ml,u=4%) 质量规格：>98.5%,BR Sitagliptin

辛磷(分析标准品,99%) 质量规格：>98.5%,BR Vildagliptin

辛辣内酯A（标准品） 质量规格：HPLC≥99%,标准品 Vildagliptin

辛可尼（标准品） 质量规格：>99.5%,AR Acetylsalicylic acid
比枯枯灵485-49-4品牌肽基脯氨酰顺反式异构酶NIMA相互作用蛋白4Elisa检测试剂盒英文名称：PIN4 ELISA Kit英文缩写：PIN4

肽基脯氨酰顺反异构酶Elisa检测试剂盒英文名称：PPI ELISA Kit英文缩写：PPI

肽基精氨酸脱亚氨酶ⅣElisa检测试剂盒英文名称：PADI4 ELISA Kit英文缩写：PADI4

肽基精氨酸脱亚氨酶ⅥElisa检测试剂盒英文名称：PADI6 ELISA Kit英文缩写：PADI6

肽酰甘氨酸α酰胺化单氧酶Elisa检测试剂盒英文名称：PAM ELISA Kit英文缩写：PAM

肽酰脯氨酰异构酶Elisa检测试剂盒英文名称：PPIL1 ELISA Kit英文缩写：PPIL1

肽聚糖Elisa检测试剂盒英文名称：PG ELISA Kit英文缩写：PG

肽聚糖识别蛋白1Elisa检测试剂盒英文名称：PGLYRP1 ELISA Kit英文缩写：PGLYRP1
标准品和对照品概述：
比枯枯灵485-49-4品牌药品检验用标准品和对照品，根据2005年版《中华人 民共和国药典》中的定义，系指用于鉴别、检查、含量测定 的标准物质。
2005年版《中华人民共和国药典》的凡例规定，标准 品、对照品(不包括色谱用的内标物质)均有药品监 督管理部门的单位制备、标定和供应。标准品系指用 于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准 物质，按效价单位(或 g)计，以标准品进行标定；对照 品除另有规定外，均按干燥品(或无水物)进行计算后使 用。对照品、标准品的建立或变更其原有活性成分的含量， 应与原对照品、标准品或标准品进行对比，并经过协作 标定和一定的工作程序进行技术审定。