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中文名称：   异绿原酸B14534-61-3品牌
中文别名：3,4-二咖啡酰奎宁酸  

英文名：Isochlorogenic acid B  

英文别名：3,4-Dicaffeoylquinic acid  

CAS登录号：14534-61-3

分子式：C25H24O12

分子量：516.45

分子结构：

​
规格：20mg/支

纯度：≥98%

用途：用于含量测定/鉴定/药理实验等。

提取来源：金银花

药理药效：清热解毒，抗菌消炎。

贮存条件：4℃冷藏、密封、避光

有效期：2年

标准品或对照品的管理规范：
1.异绿原酸B14534-61-3品牌规范购入使用台账，严格表明购入时间、批号、来源、数量、使用期限等内容；申购的标准品或对照品的批号要与新颁布标准品或对照品批号相符；
2.严格按照规定条件进行储存，标准品或对照品的性状极不稳定，对储存条件和方式非常苛刻；
3.规范管理和使用：
（1）严格按照说明书要求，由于标准品或对照品的不稳定性，若不安产品说明书的要求操作，极易造成较大的误差，从而影响检测结果；
（2）称量精密准确，标准品和对照品的含量测定要求不同，对精密性的要求很高；
（3）对于长期贮存的制备品，应充分考虑各方面的影响因素，规范操作；
（4）同时配制两份对照溶液以控制检验误差，由于现在药品的标准含量测定方法较多采用对照比较法，在测定过程中，仅配制一份对照溶液容易造成因配制对照溶液过程出现偏差；
（5）自行标定的标准品或对照品，严格规范操作，保证标准的可靠传递，并保证其可溯源性和准确性。
标准品的分级：
⒈异绿原酸B14534-61-3品牌一级标准品（原级参考物）
物质稳定而均一，数值由决定性方法确定，或由高度准确的若干方法确定，所含杂质也已经定量。它可用于校正决定性方法，评价及校正参考方法以及为“二级标准品”定值。一级标准品都有证书，在美国由局（NBS）发给合格证书，并指明它的性质和有关数据。
⒉二级标准品（次级标准品）或是纯溶液（水或有机溶剂的溶液），或存在于相似基质中。这类标准品可由实验室自己配制或为商品，其中有关物质的量由参考方法定值或用一级标准品比较而确定，主要用于常规方法的标化或为控制物定值。
⒊控制物控制物有冻干的或溶液，可以用适当的标准品（一级或二级）以参考方法定值，用于质量控制，不用于标化（除经准确定值者）。

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五味子醇(标准品) 质量规格：HPLC≥98%,标准品 Tetracycline hydrochloride

五味子素（标准品） 质量规格：>90%,BR Carbenicillin disodium

五肽胃泌素 质量规格：含量测定，标准品 Carbenicillin disodium

五水合酸金雀花碱/酸鹰爪豆碱(标准品) 质量规格：>99% Fenbendazole

五水合酸金雀花碱/酸鹰爪豆碱 质量规格：HPLC>98%,标准品 Fenbendazole

五氧基红(>98.0%(HPLC)) 质量规格：>98.5% D-Cloprostenol sodium

五氟苄溴(>98.0%(GC)) 质量规格：>98.5%,USP34 DL-Cloprostenol sodium

吴茱萸碱（标准品） 质量规格：HPLC≥98%,标准品 Ligustrazine HCl

吴茱萸碱 质量规格：>98%,BR Ligustrazine HCl

吴茱萸次碱（标准品） 质量规格：>98%,BR,一水合物 Cephalexin
异绿原酸B14534-61-3品牌组织蛋白酶BElisa检测试剂盒英文名称：CTSB ELISA Kit英文缩写：CTSB

组织蛋白酶CElisa检测试剂盒英文名称：CTSC ELISA Kit英文缩写：CTSC

组织蛋白酶DElisa检测试剂盒英文名称：cath-D ELISA Kit英文缩写：cath-D

组织蛋白酶DElisa检测试剂盒英文名称：CTSD ELISA Kit英文缩写：CTSD

组织蛋白酶FElisa检测试剂盒英文名称：CTSF ELISA Kit英文缩写：CTSF

组织蛋白酶GElisa检测试剂盒英文名称：cath-G ELISA Kit英文缩写：cath-G

组织蛋白酶GElisa检测试剂盒英文名称：CTSG ELISA Kit英文缩写：CTSG

组织蛋白酶G自身抗体Elisa检测试剂盒英文名称：Cath G Ab ELISA Kit英文缩写：Cath G Ab
标准品和对照品概述：
异绿原酸B14534-61-3品牌药品检验用标准品和对照品，根据2005年版《中华人 民共和国药典》中的定义，系指用于鉴别、检查、含量测定 的标准物质。
2005年版《中华人民共和国药典》的凡例规定，标准 品、对照品(不包括色谱用的内标物质)均有药品监 督管理部门的单位制备、标定和供应。标准品系指用 于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准 物质，按效价单位(或 g)计，以标准品进行标定；对照 品除另有规定外，均按干燥品(或无水物)进行计算后使 用。对照品、标准品的建立或变更其原有活性成分的含量， 应与原对照品、标准品或标准品进行对比，并经过协作 标定和一定的工作程序进行技术审定。