荧光定量PCR Mix(染料法)

DNA提取流程图：

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产品详细介绍：

操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物*分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用异丙沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
人脂肪酶(Lipase)ELISA试剂盒              2-Carbamoyl-3-hydroxy-1,4-naphthoquinone  中文名：  分子式：C11H7NO4 

人脂肪分化相关蛋白(ADRP)ELISA试剂盒     2-Carbamoyl-3-hydroxy-1,4-naphthoquinone  103646-20-4  中文名：  分子式：C11H7NO4  度：%  关键词： 

人脂多糖结合蛋白elisa试剂盒   人脂多糖结合蛋白试剂盒   规格型号：96T/48T   人脂多糖结合蛋白试剂盒，规格型号：96T/48T，来源：elisa试剂盒（进口分装），产品别名：人脂多糖结合蛋白试剂盒、人脂多糖结合蛋白elisa试剂盒   保存条件：2-8℃   保质期：6个月。  2-Benzylacrylic acid  5669-19-2  中文名：  分子式：C10H10O2 

人脂多糖结合蛋白(LBP)酶联吸附测定试剂盒   Human LBP (Lipopolysaccharide Binding Protein) ELISA Kit                 2-Aminophenyl phenyl sulfone  中文名：2-氨基二苯砜  分子式：C12H11NO2S 

人脂多糖结合蛋白(LBP)ELISA试剂盒     2-Carbamoyl-3-hydroxy-1,4-naphthoquinone  103646-20-4  中文名：  分子式：C11H7NO4
氯化血红素;血晶素  Hemin  质量规格：0.98 大鼠抗IVIgG抗体ELISA检测试剂盒Ratai-IVIgGaibodyELISAKit 96T/48T

5- 羧基荧光素二乙酸酯；5-CFDA  5-Carboxyfluorescein diacetate  质量规格：0.95 人雌二(E2)试剂盒 Human Esadiol,E2 ELISA Kit

5(6)-羧基荧光素二乙酸酯  5(6)-Carboxyfluorescein diacetate  质量规格：0.9 RatsolubleP-selectin,sP-selectinELISAKit大鼠可溶性P选择素(sP-selectin)ELISA试剂盒规格：96T/48T

5-氨基荧光素  5-Aminofluorescein  质量规格：>95% IL蛋白共沉淀分析试剂盒5

6-氨基荧光素  6-Aminofluorescein  质量规格：0.95 NudeMouseClaracellprotein,CC16ELISA试剂盒裸鼠克拉拉细胞蛋白(CC16)ELISA试剂盒规格：96T/48T

5(6)-氨基荧光素  5(6)-Aminofluorescein  质量规格：0.9 小鼠甲状腺球蛋白(TG)ELISA 试剂盒

5-FAM, SE；5-羧基荧光素琥珀酯  5-Carboxyfluorescein N-succinimidyl ester  质量规格：0.9 Rat soluble cell differeiation aigen 14 (sCD14) ELISA Kit 大鼠可溶性白细胞分化抗原14(sCD14)ELISA试剂盒

5,6-FAM；5(6)-羧基荧光素  5(6)-Carboxyfluorescein  质量规格：0.95 Humaetinoicacidinduciblegene/RIG-likereceptor,RLR-9ELISAKit 人酸诱导基因/RIG-1样受体(RLR)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装

5(6)-FAM, SE; 5(6)-羧基荧光素琥珀酯  5(6)-FAM, SE   质量规格：>90% Humanai-fibrillarinaibody,AFA/snoRNP/U3RNPELISA试剂盒人抗核仁纤维蛋白抗体(AFA/snoRNP/U3RNP)ELISA试剂盒规格：96T/48T

S-腺苷-L-蛋;S-腺苷甲硫  S-adenosyl-L-mine (SAM)  质量规格：BR,度>96%,干品腺苷蛋>49% 植物精(arginine)含量化学比色法定量检测试剂盒20
荧光定量PCR Mix(染料法)植物亚硝酸盐还原酶总活性比色法定量检测试剂盒

藻类细胞硝酸盐还原酶活性比色法定量检测试剂盒

真菌/酵母细胞硝酸盐还原酶活性比色法定量检测试剂盒

植物硝酸盐还原酶活性比色法定量检测试剂盒

植物谷氨酰半胱合成酶（glutamyl systeine synthetase）活性比色法定量检测试剂盒

实验步骤
(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::异戊(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:异戊(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::异戊(25:24:1)抽提两次,:异戊(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)