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小鼠黄体生成素释放激素(LHRH)elisa试剂盒实验方法 英文名称:Mouse Luteinizing Hormone-Releasing Hormone,LHRH ELISA Kit 检测方法:elisa酶联免疫分析法ELISA生物试验是一种敏感性高,特异性强,重复性好的实验方法。其试剂稳定、易保存,操作简便。凡购买本公司试剂盒非人为质量问题,收货后十五个工作日内包退换。
小鼠黄体生成素释放激素(LHRH)elisa试剂盒实验方法一、标本要求
1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。
2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
小鼠黄体生成素释放激素(LHRH)elisa试剂盒实验方法二、注意事项
1. 此试剂为体外检测试剂,效期内使用,试剂应视为传染物,不同总批号的试剂不能混用。
2. 使用前应将盒内各试剂取出。室温放置至少30分钟,
3. 浓缩洗涤液出现结晶后,请于37℃孵育15分钟。
4. 浓缩样品稀释液出现结晶后,请于37℃孵育15分钟
5. 若24小时内进行实验,标本可存放于2~8℃。不需及时实验,标本-20℃保存,避免反复冻融。
6. 在反复清洗微孔板,并扣干微孔中的残余液体,否则将降低精确度,造成吸光度偏离的假像。
7. 加样完毕后,应注意轻微摇动微孔反应条,以便使孔中的液体充分混匀。
8. 试剂盒保存于2~8℃,请勿冷冻,有效期请见盒内标示。
三、实验前准备
1.使用前应将盒内各试剂取出,室温放置至少30分钟。
2.准备各种实验仪器及材料,如微量移液器,吸头,医用蒸馏水等
3.浓缩洗液与医用蒸馏水1︰19倍稀释后成为应用洗涤液
4.浓缩样品稀释液与医用蒸馏水1︰4倍稀释成应用样品稀释液
5.用应用样品稀释液来稀释样品,按照1:100的体积比来稀释样品如10μl的样品加入到1ml的应用样品稀释液中,充分混匀待用。)
小鼠黄体生成素释放激素(LHRH)elisa试剂盒实验方法操作步骤:
1.编号:将样品对应微孔按序编号,每板应设阴性对照 2 孔、阳性对照 2 孔、空白对照 1孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)
2.加样:分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照 50µl。然后在待测样品孔先 加样品稀释液 40µl,然后再加待测样品 10µl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,
3.温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4.配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此 重复 5 次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶标试剂 50µl,空白孔除外。
7.温育:操作同 3。
8.洗涤:操作同 5。
9.显色:每孔先加入显色剂 A50µl,再加入显色剂 B50µl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色
15 分钟.
10.终止:每孔加终止液 50µl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11.测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止 液后 15 分钟以内进行。
大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum
解脂亚罗酵母 Yarrowia lipolytica
Hacat(人永生化角质形成细胞)5×106cells/瓶×2
纯白链霉菌 Streptomyces candidus
ZR-75-1(人腺细胞)5×106cells/瓶×2
强壮纤维单胞菌 Cellulomonas cartae
羽扇豆根瘤菌 Bradyrhizobium lupini
BEL-7405(人肝细胞)5×106cells/瓶×2
佛罗里达侧耳 Pleurotus florida
黄绿链霉菌 Streptomyces flavoviridis
NCI-H2170(人肺鳞细胞)5×106cells/瓶×2
植物杆菌 Lactobacillus plantarum
宇佐美曲霉 Aspergillus usamii
人角膜内皮细胞*培养基100mL
293A,人胚肾上皮细胞系(腺病毒包装级别) Human
白链霉菌 Streptomyces albolongus
大鼠肺大静脉平滑肌细胞*培养基100mL
KM3, 人多发性骨髓瘤细胞 Human
厚垣孢普可尼亚菌 Pochonia chlamydosporia
Psi2 DAP(小鼠胚胎成纤维细胞)5×106cells/瓶×2
链霉菌 Streptomyces sp.
酸球菌亚种 Lactococcus lactis subsp. lactis
MA, 小鼠星形胶质细胞 Mouse
酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
地衣芽孢杆菌 Bacillus licheniformis SNAP (10 mg)N-(acetyloxy)-3-nitrosothiovaline; S-Nitroso-N-Acetyl-D,L-Penicillamine; SNAP
7(Z)-Tricosene (50 mg)7Z-tricosene; 7(Z)-Tricosene
Palmitoyl Ethanolamide-d5 (5 mg)N-(2-hydroxyethyl)-hexadec*-15,15,16,16,16-d5; Palmidrol-d5|PEA-15,15,16,16,16-d5; Palmitoyl Ethanolamide-d5
JWH 018 4-hydroxyindole metabolite (5 mg)(4-hydroxy-1-pentyl-1H-indol-3-yl)(naphthalen-1-yl)-methanone; JWH 018 4-hydroxyindole metabolite
JWH 251 3-methylphenyl isomer (25 mg)1-(1-pentyl-1H-indol-3-yl)-2-(m-tolyl)ethanone; JWH 251 3-methyl isomer; JWH 251 3-methylphenyl isomer
2,3-Methylenedioxy Pyrovalerone (hydrochloride) (10 mg)1-(benzo[d][1,3]dioxol-4-yl)-2-(piperidin-1-yl)pentan-1-one, monohydrochloride; 2,3-MDPV; 2,3-Methylenedioxy Pyrovalerone (hydrochloride)
JWH 180 (25 mg)(1-propyl-1H-indol-3-yl)(4-propyl-1-naphthalenyl)-methanone; JWH 180
Linoelaidic Acid (250 mg)9E,12E-octadecadienoic acid; Linoelaidic Acid
13-Docosenamide (1 g)13Z-docosenamide; Armoslip E|Erucamide|cis-13-Docosenamide; 13-Docosenamide
JNJ-5207852 (50 mg)1-[3-[4-(1-piperidinylmethyl)phenoxy]propyl]-piperidine; JNJ-5207852
Ku-0063794 (50 mg)rel-5-[2-[(2R,6S)-2,6-dimethyl-4-morpholinyl]-4-(4-morpholinyl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl]-2-methoxy-benzenemethanol; Ku-0063794
IWP-2-V2 (10 mg)N-(6-methyl-2-benzothiazolyl)-2-[[3,4,6,7-tetrahydro-4-oxo-3-(phenylmethyl)thieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl]thio]-acetamide; Inhibitor of Wnt Production-2-V2; IWP-2-V2
小鼠黄体生成素释放激素(LHRH)elisa试剂盒实验方法PB-22 (50 mg)1-pentyl-8-quinolinyl ester-1H-indole-3-carboxylic acid; QUPIC; PB-22
Amlexanox (50 mg)2-amino-7-(1-methylethyl)5-oxo-5H-[1]benzopyrano[2,3-b]pyridine-3-carboxylic acid; Aphthasol
MDL 28170 (5 mg)N-[(1S)-1-[[(1-formyl-2-phenylethyl)amino]carbonyl]-2-methylpropyl]-carbamic acid, phenylmethyl ester; Calpain Inhibitor III; MDL 28170
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