COLO 320DM (结直肠腺癌细胞) 返回列表页

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名称    COLO 320DM (结直肠腺癌细胞) (STR鉴定正确)
别称 COLO-320DM; COLO_320DM; COLO-320-DM; COLO320/DM; COLO320-DM; COLO320DM; Colo320DM; COLO320 DM; COLO 320 DM

种属 人类

年龄（性别） 女性，55岁

组织来源 器官：结肠；肿瘤分期：Dukes氏Ｃ型；疾病：结直肠腺癌

生长特性 贴壁细胞

细胞形态 圆形

背景描述 COLO 320DM细胞可产生5-羟色胺、去甲肾上腺素、肾上腺素、ACTH和甲状旁腺素。COLO 320DM细胞角蛋白、波形蛋白弱阳性。

生物安全等级 1

生长培养基 RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S

推荐传代比例 5×10^5-1×10^6cells/mL

推荐换液频率 2~3次/周

冻存条件

冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO

温度：液氮

培养条件

气相：空气，95%；CO2，5%

温度：37℃

致瘤性 Yes, in nude mice.

基因表达情况 serotonin; norepinephrine; epinephrine; adrenocorticotropic hormone (ACTH); parathyroid hormone

保藏机构 ATCC; CCL-220 BCRC; 60108 ECACC; 87061205
细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。

使用方法：
收到细胞后，请按照以下方法进行操作。
1. 取出25cm2培养瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中静置6-8小时或者过夜，以稳定细胞状态。
2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3. 细胞传代
1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液约1mL至培养瓶中，37℃温浴3min左右；倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后吸弃消化液，再加入*培养液终止消化；
3) 用吸管轻轻吹打混匀，按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代，然后补充新鲜的*培养基至5mL，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中培养；
4) 待细胞*贴壁后，培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的*培养基。
4× 核酸液相杂交液10mL  核酸清除剂1.5mL

DNA 稀释液10mL  核苷酸类似物法易错 PCR 试剂盒15 次

DNA 溶解液10mL  海藻糖溶液，1.5M，PCR 级1.5mL

微量双链 DNA 定量试剂盒1mL  海量 PCR 片段纯化试剂盒5次

微量单链 DNA 定量试剂盒1mL  还原剂兼容型 BCA 蛋白定量试剂盒250 次
大鼠内皮素1(ET-1)elisa检测试剂盒

大鼠内分泌腺来源的血管内皮生长因子(EG-VEGF)elisa检测试剂盒免费代测

大鼠内毒素(ET)elisa检测试剂盒

大鼠母亲DPP同源物4(Smad 4)elisa检测试剂盒

大鼠末端补体复合物C5b-9(TCC C5b-9)elisa检测试剂盒
COLO 320DM (结直肠腺癌细胞)Western细胞裂解液50ml

WST-1细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒1000T

WST-1细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒250T

WST-1细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒500T

XTT细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒1000T
细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。