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HCC1937 (乳腺癌细胞)

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具体成交价以合同协议为准

产品型号

品       牌R&D/美国

厂商性质经销商

所  在  地上海市

更新时间:2022-04-02 10:27:51浏览次数:255次

联系我时,请告知来自 化工仪器网
供货周期 现货 规格 1×10⁶cells/T25培养瓶
货号 GOY-01X0092 应用领域 化工
主要用途 仅供科研使用
HCC1937 (乳腺癌细胞)公司其它各种产品PCR 抑制物清除剂1mL 天净沙 Ribo-SPIA cDNA 扩增试剂盒20 次
PCR 污染清除剂500mL 陶瓷研钵 ( 直径 75 mm)1个
硅胶膜离心吸附柱系列 ( 小提 )50 套 陶瓷研钵 ( 直径 60 mm)1个
硅胶膜离心吸附柱 ( 小提 ) 收集管50 只 糖蛋白染色试剂盒10 次
硅胶膜 DNA 离心吸附柱 ( 大提

细胞培养的优点:
1.
研究的对象是活细胞
在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.
研究条件可以人为控制
pH
、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.
研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.
研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。

产品名称

规格

货号

HCC1937 (乳腺癌细胞)

1×10cells/T25培养瓶

GOY-01X0092

名称    HCC1937 (乳腺癌细胞) (STR鉴定正确)
别称 HCC-1937

种属 人类

年龄(性别) 女性,23

组织来源 乳房;原发性导管癌;3级,ⅡB

生长特性 贴壁细胞

细胞形态 上皮细胞样

背景描述 HCC1937细胞19951013日最初来源于原发性导管癌,用了11.5个月建株。肿瘤分类为TNMB期,3级。BRCA1分析表明,HCC1937细胞是BRCA 15382C突变纯合的,而来源于同一病人的类淋巴母细胞细胞株在这个突变位点上是杂合的。另两个家庭成员也有这个突变;一个同卵双生姐妹也患有乳腺癌。HCC1937细胞有一个后天的Tp53突变,而其野生型等位基因丢失;一个PTEN基因的后天的纯合缺失,以及多个与乳腺癌发病机理相关的位点上发生的杂合突变。HCC1937细胞Her2-neup53表达都呈阴性。HCC1937细胞的上皮细胞特异性标志上皮细胞糖蛋2(EGP2)和细胞角蛋白19都呈阳性;雌激素受体(ER)和孕酮(PR)表达阴性。

生物安全等级 1

生长培养基 RPMI-164010% FBS1% P/S

推荐传代比例 1:2-1:4

推荐换液频率 2~3/

倍增时间 ~50-60小时

冻存条件

冻存液:55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO

温度:液氮

培养条件

气相:空气,95%CO25%

温度:37

受体表达情况 estrogen receptor, negative; progesterone receptor, negative

基因表达情况 Epithelial glycoprotein 2 (EGP2); cytokeratin 19

保藏机构 ATCC; CRL-2336 DSMZ; ACC-513

使用方法:
收到细胞后,请按照以下方法进行操作。
1.
取出25cm2培养瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入375% CO2细胞培养箱中静置6-8小时或者过夜,以稳定细胞状态。
2.
待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3.
细胞传代
1)
吸出25cm2培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;
2)
添加0.125%胰蛋白酶消化液约1mL至培养瓶中,37温浴3min左右;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后吸弃消化液,再加入*培养液终止消化;
3)
用吸管轻轻吹打混匀,按1:21:3等适当的比例进行接种传代,然后补充新鲜的*培养基至5mL,放入375% CO2细胞培养箱中培养;
4)
待细胞*贴壁后,培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的*培养基。

细胞培养操作规程:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1
)准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640GIBCO,货号21875-091)90%;优质胎牛血清,10%
2
)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5% 温度:37,培养箱湿度为70%-80%
3
)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
二.细胞处理:
1
)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2
)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1215的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

6号染色体开放阅读框163抗体

6号染色体开放阅读框165抗体

6号染色体开放阅读框168抗体

6号染色体开放阅读框173抗体

6号染色体开放阅读框182抗体
大鼠可溶性血管内皮细胞蛋白C受体(sEPCR)elisa检测试剂盒

大鼠可溶性糖蛋白VI(sGPVI)elisa检测试剂盒

大鼠可溶性髓系细胞触发受体-2(sTREM-2)elisa检测试剂盒免费代测

大鼠可溶性髓系细胞触发受体-1(sTREM-1)elisa检测试剂盒

大鼠可溶性瘦素受体(sLR)elisa检测试剂盒
HCC1937 (
乳腺癌细胞)白蛋白含量测试盒

白藜芦醇含量测试盒

白细胞蛋白提取试剂盒100T

白细胞蛋白提取试剂盒50T

白细胞稀释液计数液 100ml
我司全程提供细胞生物体、生长特性、来源、器官、类型、形态、培养条件、应用、组织、冻存条件等复苏及冻存细胞株说明书信息,我们专业您的细胞系实验,让您实验再无烦扰!产品仅用于科研

 


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