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T-47D (乳腺管癌细胞)

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具体成交价以合同协议为准

产品型号

品       牌R&D/美国

厂商性质经销商

所  在  地上海市

更新时间:2022-04-02 13:03:52浏览次数:240次

联系我时,请告知来自 化工仪器网
供货周期 现货 规格 1×10⁶cells/T25培养瓶
货号 GOY-01X0227 应用领域 化工
主要用途 仅供科研使用
T-47D (乳腺管癌细胞)公司其它各种产品硫酸溶液 ,50mg/mL10mL Southern 级植物 DNAout 10 次
盐酸四环素溶液 ,50mg/mL10mL Southern 级真菌 DNAout10 次
衣霉素溶液 ,5mg/mL1mL Southern 级血液 DNAout10 次
盐酸四环素干粉1g Southern 级细菌 (G+)DNAout10 次
盐酸万古霉素溶

我司全程提供细胞生物体、生长特性、来源、器官、类型、形态、培养条件、应用、组织、冻存条件等复苏及冻存细胞株说明书信息,我们专业您的细胞系实验,让您实验再无烦扰!产品仅用于科研

产品名称

规格

货号

T-47D (乳腺管癌细胞)

1×10cells/T25培养瓶

GOY-01X0227

名称    T-47D (乳腺管癌细胞) (STR鉴定正确)
别称 T-47-D; T47-D; T47D:A; T47D

种属 人类

年龄(性别) 女性,54

组织来源 乳腺;乳房;导管;来自导管癌肋膜渗出液转移灶

生长特性 贴壁细胞

细胞形态 上皮细胞样

背景描述 T-47细胞分离自一位54岁乳房侵入性导管癌的女性患者胸水;发现分化的上皮亚株(T-47D)有细胞质连接和17-β-雌二醇及其他类固醇降血钙素的受体,T-47D细胞表达WNT7B癌基因。

生物安全等级 1

生长培养基 RPMI-16400.2U/ml Insulin10% FBS1% P/S

推荐传代比例 1:2-1:4

推荐换液频率 2~3/

倍增时间 ~36-46小时

冻存条件

冻存液:55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO

温度:液氮

培养条件

气相:空气,95%CO25%

温度:37

致瘤性 Yes, forms colonies in soft agar.

受体表达情况 calcitonin, expressed; androgen receptor, expressed; estrogen receptor, expressed; progesterone receptor, expressed; glucocorticoid receptor, positive, expressed; prolactin, expressed; calcitonin; androgen receptor, positive; progesterone receptor, p

保藏机构 ATCC; HTB-133 DSMZ; ACC-739 ECACC; 85102201
细胞培养的优点:
1.
研究的对象是活细胞
在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.
研究条件可以人为控制
pH
、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.
研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.
研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。

使用方法:
收到细胞后,请按照以下方法进行操作。
1.
取出25cm2培养瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入375% CO2细胞培养箱中静置6-8小时或者过夜,以稳定细胞状态。
2.
待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3.
细胞传代
1)
吸出25cm2培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;
2)
添加0.125%消化液约1mL至培养瓶中,37温浴3min左右;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后吸弃消化液,再加入*培养液终止消化;
3)
用吸管轻轻吹打混匀,按1:21:3等适当的比例进行接种传代,然后补充新鲜的*培养基至5mL,放入375% CO2细胞培养箱中培养;
4)
待细胞*贴壁后,培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的*培养基。
Cycloheximide50mg  CFDA SE ( 细胞增殖示踪荧光探针 )5mg

Cyclosporin A( 免疫抑制剂 /PP2B 抑制剂 )50mg  cDNA 第一链合成试剂盒50

Decitabine 地西他滨5mg  cDNA 第一链合成试剂盒10

Doxorubicin(Adriamycin) 100μL  cDNA 第二链合成试剂盒30

Etoposide( *泊苷 / 鬼臼乙叉苷 )100μL  Catechin hydrate( 抗氧化剂 )0.5g
大鼠N端前脑钠素(NT-proBNP)elisa检测试剂盒

大鼠NOGO-A elisa检测试剂盒免费代测

大鼠Na-K-ATPelisa检测试剂盒

大鼠NAD(P)H脱氢酶()1(NQO1)elisa检测试剂盒

大鼠M型肌酸激酶(CKM)elisa检测试剂盒
T-47D (
乳腺管癌细胞)大鼠Ghrelin受体(Ghsr)elisa分析检测试剂盒

大鼠Ghrelin受体(Ghsr)elisa检测试剂盒

大鼠GTP KRas elisa分析检测试剂盒

大鼠GTP KRas elisa检测试剂盒免费代测

大鼠G蛋白偶联胆汁酸受体1(GPBAR1)elisa分析检测试剂盒
细胞培养操作规程:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1
)准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640GIBCO,货号21875-091)90%;优质胎牛血清,10%
2
)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5% 温度:37,培养箱湿度为70%-80%
3
)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
二.细胞处理:
1
)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2
)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1215的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

 


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