当前位置:上海谷研实业有限公司>>科研细胞>>细胞系>> MDA-MB-436 (乳腺癌细胞)
供货周期 | 现货 | 规格 | 1×10⁶cells/T25培养瓶 |
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货号 | GOY-01X0381 | 应用领域 | 化工 |
主要用途 | 仅供科研使用 |
名称 MDA-MB-436 (乳腺癌细胞) (STR鉴定正确)
别称 MDA MB 436; MDA-Mb-436; MDA-MB436; MDAMB436; MDA-436; MDA436; MD Anderson-Metastatic Breast-436
种属 人类
年龄(性别) 女性,43岁
组织来源 乳腺腺癌胸水转移灶
生长特性 贴壁细胞
细胞形态 多角形
背景描述 MDA-MB-436细胞源于一名43岁患有乳腺腺癌女性的胸腔积液;MDA-MB-436细胞呈多形性,大多数细胞在间接免疫荧光染色时呈现与抗微管抗体的强烈反应。
生物安全等级 1
生长培养基 Leibovitz's L-15+10μg/ml Insulin+16μg/ml Glutathione+15% FBS+1% P/S
推荐传代比例 1:2-1:3
推荐换液频率 2~3次/周
冻存条件
冻存液:55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO
温度:液氮
培养条件
气相:空气,100%
温度:37℃
致瘤性 No, in immunosuppressed mice. Yes, in semisolid medium.
基因表达情况 tubulin; actin
注意事项 1、该细胞推荐使用Leibovitz's L-15培养基进行培养,Leibovitz's L-15不可以通入二氧化碳,会产生细胞毒性; 2、如您没有无二氧化碳的培养箱,可使用DMEM替代Leibovitz's L-15,使用DMEM培养基时即可正常通入5%二氧化碳; 2、配套专用培养基默认Leibovitz's L-15配置,如需DMEM配方,请联系销售下单备注更改。
保藏机构 ATCC; HTB-130
我司全程提供细胞生物体、生长特性、来源、器官、类型、形态、培养条件、应用、组织、冻存条件等复苏及冻存细胞株说明书信息,我们专业您的细胞系实验,让您实验再无烦扰!产品仅用于科研
产品名称 | 规格 | 货号 |
1×10⁶cells/T25培养瓶 | GOY-01X0381 |
细胞培养的优点:
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
使用方法:
收到细胞后,请按照以下方法进行操作。
1. 取出25cm2培养瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中静置6-8小时或者过夜,以稳定细胞状态。
2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3. 细胞传代
1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液约1mL至培养瓶中,37℃温浴3min左右;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后吸弃消化液,再加入*培养液终止消化;
3) 用吸管轻轻吹打混匀,按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代,然后补充新鲜的*培养基至5mL,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中培养;
4) 待细胞*贴壁后,培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的*培养基。
细胞培养操作规程:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1)准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号21875-091),90%;优质胎牛血清,10%。
2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
二.细胞处理:
1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
miRNA PAGE 胶回收试剂盒40 次 两管式 RT-PCR 试剂盒 (AMV-Taq)50 次
柱式 miRNA PAGE 胶回收试剂盒50 次 链脲佐菌素溶液 ,10mg/mL10mL
琼脂糖100g 链霉亲和素磁珠2mL
低熔点琼脂糖2.5g 链霉菌 PCR Mix 6100 次
低熔点琼脂糖5g 利福平溶液 ,100mg/mL10mL
FITC标记的染色体脆弱性相关基因抗体
FITC标记的细胞凋亡增强核酸酶抗体
FITC标记的载脂蛋白B-mRNA编码蛋白抗体
FITC标记的α1B糖蛋白抗体
FITC标记的腺苷单磷酸脱氨酶1抗体
MDA-MB-436 (乳腺癌细胞)大鼠成纤维细胞生长因子10(FGF10)elisa检测试剂盒
大鼠成纤维细胞生长因子10(FGF-10)elisa检测试剂盒
大鼠成纤维细胞生长因子11(FGF11)elisa检测试剂盒
大鼠成纤维细胞生长因子12(FGF12)elisa检测试剂盒
大鼠成纤维细胞生长因子13(FGF-13)elisa分析检测试剂盒
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