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大鼠骺软骨细胞

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产品型号

品       牌R&D/美国

厂商性质经销商

所  在  地上海市

更新时间:2022-04-13 10:10:55浏览次数:271次

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供货周期 现货 规格 5×10⁵Cells/T25培养瓶
货号 GOY-01X1180 应用领域 化工
主要用途 仅供科研使用
大鼠骺软骨细胞公司其它各种产品线粒体蛋白18抗体 登革热病毒包膜糖蛋白E抗体
减数分裂缺陷蛋白1抗体 导向蛋白3B抗体
肌原调节抑制蛋白抗体 蛋白转运抑制剂GBF1抗体
双微体2癌基因结合蛋白抗体 蛋白质0酸酶2调节亚基5D/PP2A-B56-δ抗体
微原纤维胶原相关蛋白1抗体 蛋白质0酸酶2调节亚基5C/PP2A-B56-γ抗体

细胞培养的优点:
1.
研究的对象是活细胞
在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.
研究条件可以人为控制
pH
、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.
研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.
研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。

88.jpg

产品名称

规格

货号

大鼠骺软骨细胞

5×10Cells/T25培养瓶

GOY-01X1180

名称    大鼠骺软骨细胞
2.组织来源:生长板组织

3.产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶

4.细胞简介:

大鼠骺软骨细胞分离自骨骺生长板;骨骺生长板位于长骨两端骨骺和骨干之间的软骨组织,其中的骺软骨细胞可分裂、成熟、肥大,终被骨组织所替换,对于长骨生长具有重要作用。幼稚的骺软骨细胞位于软骨组织的表层,单个分布、体积较小、呈椭圆形,长轴与软骨表面平行,越向深层的骺软骨细胞体积之间增大呈圆形,细胞核圆形或卵圆形,染色浅,细胞质弱嗜碱性,常见数量不一的脂滴。成熟的骺软骨细胞多2-8个成群分布于软骨陷窝内,这些骺软骨细胞由同一个母细胞分裂增殖而成,称为同源细胞群。电镜下,骺软骨细胞有突起和皱褶,细胞质内有大量的粗面内质网和发达的高尔基复合体及少量的线粒体。在组织切片中,骺软骨细胞收缩为不规则形,在软骨囊和细胞之间出现较大的腔隙。体外培养的骺软骨细胞对于研究其生理功能、药物作用以及各种致病因素作用下的病理生理改变具重要意义。

5.方法简介:

公司实验室分离的大鼠骺软骨细胞采用胶原酶-中性联合消化并软骨细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

6.质量检测:

公司实验室分离的大鼠骺软骨细胞经Ⅱ型胶原蛋白免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

7.培养信息:

培养基 FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率 3-4天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 梭形、多角形

传代特性 可传5代左右;3代以内状态佳

消化液 0.25%

培养条件 气相:空气,95%CO25%

图片13.jpg

使用方法:
收到细胞后,请按照以下方法进行操作。
1.
取出25cm2培养瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入375% CO2细胞培养箱中静置6-8小时或者过夜,以稳定细胞状态。
2.
待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3.
细胞传代
1)
吸出25cm2培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;
2)
添加0.125%胰消化液约1mL至培养瓶中,37温浴3min左右;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后吸弃消化液,再加入*培养液终止消化;
3)
用吸管轻轻吹打混匀,按1:21:3等适当的比例进行接种传代,然后补充新鲜的*培养基至5mL,放入375% CO2细胞培养箱中培养;
4)
待细胞*贴壁后,培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的*培养基。

细胞培养操作规程:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1
)准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640GIBCO,货号21875-091)90%;优质胎牛血清,10%
2
)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5% 温度:37,培养箱湿度为70%-80%
3
)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
二.细胞处理:
1
)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2
)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1215的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

去整合素样金属10抗体

含锚蛋白重复序列-细胞因子信号抑制物盒蛋白家族9抗体

丝状肌动蛋白结合蛋白抗体

活化转录因子6抗体

衔接蛋白β抗体
大鼠转铁蛋白(TF)elisa检测试剂盒

大鼠转录因子P65(RELA)elisa检测试剂盒

大鼠转甲状腺素蛋白(TTR)elisa检测试剂盒

大鼠转化生长因子β刺激蛋白22(TSC22)elisa检测试剂盒

大鼠转化生长因子β3(TGF-β3)elisa检测试剂盒
大鼠骺软骨细胞人基质金属9/明胶酶B(MMP-9/Gelatinase B)elisa分析检测试剂盒

人基质金属抑制因子1TIMP-1elisa检测试剂盒

人基质金属抑制因子2(TIMP-2)elisa分析检测试剂盒

人基质金属抑制因子3(TIMP-3)elisa分析检测试剂盒

人基质金属抑制因子4(TIMP-4)elisa分析检测试剂盒
我司全程提供细胞生物体、生长特性、来源、器官、类型、形态、培养条件、应用、组织、冻存条件等复苏及冻存细胞株说明书信息,我们专业您的细胞系实验,让您实验再无烦扰!产品仅用于科研

 


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