上皮细胞生长因子5mL价格 返回列表页

上皮细胞生长因子5mL价格产品及特点：

SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)是目前电泳法变性分离蛋白质的主要方法，但是单独配制各种溶液十分繁琐，为此天泽基因开发了本产品。它具有下列特点:
1. 一站式，即开即用，用户不需单独准备各种成分，十分方便。
2. 安全，将实验人员接触粉末状丙烯酰胺的可能降到zui低。
3. 灵活，分开提供的丙烯酰胺和甲叉双丙烯酰胺便于配制各种比例和浓度的 SDS-PAGE，满足分离各种大小不同的蛋白质的要求。
4. 使用改良的浓缩胶缓冲液，由于其含有染料，制备的浓缩胶呈蓝色，便于上样时识别加样孔。
5. 电泳后可直接用于考染、银染、Western 杂交等实验。
上皮细胞生长因子5mL价格规格及成分:
产品介绍：

1. *次使用本产品时需先配制30%丙烯酰胺溶液:在本产品提供的装有60 克丙烯酰胺干粉的塑料瓶中加入 146 mL 自备的去离子水，充分摇晃直到溶解即得 200 mL 30%丙烯酰胺溶液（用手大约摇 10-20 分钟）。
2. *次使用本产品时还需配制 30%丙烯酰胺-甲叉双丙烯酰胺（19:1）溶液(30% AB 溶液，下同): 不同实验需要加入不同比例的甲叉双丙烯酰胺。对 SDS-PAGE 电泳，丙烯酰胺与甲叉双丙烯酰胺比例一般在 19:1 左右，因为此时 PAGE 胶的孔径zui小，分辨率zui高。制备方法是将 3g 甲叉双丙烯酰胺干粉加入到 200 mL 上步配好的 30%丙烯酰胺溶液中(注意：甲叉双丙烯酰胺干粉有神经毒性，避免吸入粉末)。配好的 30%ＡＢ溶液 4℃避光保存并在１月内用完。
3. 根据平板的面积和胶的厚度估计需要配制的浓缩胶和分离胶的体积。并根据要分离的蛋白质的大小确定选择浓缩胶和分离胶的浓度.
4. 配制 10%的 APS（过硫酸铵）：称 0.1 克过 APS 干粉到 1 mL 去离子水中，摇晃溶解。配制好的 10%的 APS 溶液可以在 4℃存放一周。
5. 配制分离胶：在一个 25 mL 的三角瓶中，先按下表的用量加入水、30% ＡＢ溶液和 4×分离胶缓冲液。以下是配制 10 mL 胶的用量，更大体积则各成分用量需按比例增加。丙烯酰胺溶液有神经毒性，一定要戴手套操作。

磁珠植物DNAout
96孔板病毒DNAout(离心法)（5次）
液相内毒素清除剂（100次）
凝固血液DNAout
消解酶（溶细胞酶）干粉
柱式无内毒素质粒DNAout
酸洗玻璃珠系列
DNA电泳分子量标准系列（DNA marker）（100-600bp）
一管式DNA胶回收试剂（30次）
核酸印迹膜染液
显影粉PCR成分及添加剂
即用型高保真PCR试剂盒（9 mL）
m7G(5')ppp(5')G帽结构类似物（E）-4-（4-（（5-（4，5-Dimethyl-2-nitrophenyl）furan-2-yl）-methylene）-3-methyl-5-oxo-4，5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl）benzoic acid    C646， p300/CBP Inhibitor
1-Tosyl-1H-benzo[d]imidazol-2-amine； Nodinitib-1    ML130
Reprogramming Cocktail Set I （1000X）    StemBoost Reprogramming Cocktail Set I （1000X）， Sterile-Filtered
4-[4-（1，3-benzodioxol-5-yl）-5-pyridin-2-yl-1H-imidazol-2-yl]benzamide    SB-431542
AC220； AC010220    Quizartinib
[[4-Chloro-6-[（2，3-dimethylphenyl）-amino]-2-pyrimidinyl]thio]acetic acid； Pirinixic acid    WY-14643
N-（R）-（2-（Hydroxyaminocarbonyl）methyl）-4-methylpentanoyl-L-naphthylalanyl-L-alanine amide； TNF protease inhibitor-0； C1    TAPI-2
（1，1，3，3-Tetramethylbutyl）phenyl-polyethylene glycol， Polyethylene glycol tert-octylphenyl ether    Triton X-114， MegaPure Detergent， 10% Solution， Sterile-Filtered
DNA
大肠杆菌TG1感受态细胞
DNA去磷酸化试剂盒
酵母化学感受态细胞制备试剂盒
DNA快速连接试剂盒（30）