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转 ESPES-NOs 基因植物 PCR Mix100 次特点使用方法：
1. 以 30 uL 的标准 PCR 反应体系为例，如果反应体系不是 30 uL，各成分需要等按比例增加或减少。在一干净的 PCR 管中，加入下列成分：易错 PCR Mix, 10× 3 uL 易错 PCR dNTP, 10× 3 uL MnCl2, 5 mM 3 uL 自备 DNA 模板（10ng/uL） 1 uL PCR 引物(自备，10 uM each) 10 pmol each Taq DNA 聚合酶（5U/uL） 1 -5 U 补水到 30 uL
2. 按已经优化的 PCR 条件进行一定循环数的 PCR（循环数与突变率的关系见下表），然后取 5 uL 电泳检查。如果没有优化的 PCR 条件，一般可以先尝试下面的 PCR 条件： PCR 前变性 94℃ 3 分钟易错 PCR 94℃ 1 分钟 45℃ 1 分钟 循环 30 次（见注） 72℃ 1 分钟注：易错 PCR 一般不需要热启动，也不需要在 PCR 结束后做延伸处理。
3. 电泳检测是否得到预计长度的 PCR 产物。

转 ESPES-NOs 基因植物 PCR Mix100 次特点产品及特点：
易错 PCR（error-prone PCR）是利用 Taq DNA 多聚酶不具有 3′→5′校对功能的特性，在一定条件下（如不同的 dNTP 浓度、Mg 浓度和 MnCl2存在）能够按较高的机率引入随机引入突变。如果有适当的选择方法，则可从构建的突变库选出所需突变体。易错 PCR 和常规 PCR 的比较如下：本产品就是专门为广大的研究工作者进行易错 PCR 而开发，本产品具有下列特点：
1. 即开即用，十分简单方便，尤其在生物制药和酶学研究领域显示出了它的*性。
2. 配方经过精心优化，突变率稳定，突变没有趋向性。易错 PCR 的突变率为 0.66% （±0.13%），详见使用手册疑难解答。
3. 比体内基因突变更快捷简单，但如果在 PCR 引物中设计位点，则可使产物克隆到表达载体，也可以用于体内蛋白活性的筛选。
4. 可用于连续易错 PCR（sequential error-prone PCR），只需把上一次易错 PCR 的产物用作下一次易错 PCR 的模板即可，使每一次获得的小突变累积而产生重要的有益突变。
5. 只适用于扩增 1kb 以下的产物，对于 1kb 以上的产物，建议分段扩增。 
产品介绍：

规格及成分：

TBE Running Buffer（TBE电泳液，10×）
Acryl DNA助沉剂（1 mL)
生物素标记dUTP溶液（Biotin-16-UTP ）
dGTP溶液，100 mM
即用型荧光定量RT-PCR试剂盒（300次）
SuperTOPO-Kan通用克隆试剂盒（SuperTOPO三剑客）
大肠杆菌*0感受态细胞
SuperTOPO-Kan通用克隆试剂盒（SuperTOPO三剑客）
大肠杆菌TKB1感受态细胞
遗传霉素（G418）
蓝胶琼脂糖（5 mL）
牛血清γ球蛋白标准品，2 mg/mL
SDS-PAGE电泳液（干粉）（20 L）
GAPDH小鼠单抗（1000 μL）
湿法电转液（干粉）MG-63(人骨肉瘤细胞)5×106cells/瓶×2
泡盛曲霉 Aspergillus awamori
淡紫拟青霉 Paecilomyces lilacinus
Hela(人宫颈细胞)5×106cells/瓶×2
酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
球孢白僵菌 Beauveria bassiana
大鼠气管和支气管上皮细胞*培养基100mL
酸球菌亚种 Lactococcus lactis subsp. lactis
柄木霉*
小鼠颌下腺上皮细胞*培养基100mL
人肺大动脉平滑肌细胞*培养基100mL
嗜酸杆菌 Lactobacillus acidophilus
豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna
SW579(人甲状腺鳞细胞 )5×106cells/瓶×2
许旺酵母 Schwanniomyces occidentalis
中慢生华癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii
II型胶原酶(含10mL酶解缓冲液)1mL
传染性胃肠炎病毒PCR检测试剂盒
高GC革氏阳性细菌PCR Mix 5
枯草杆菌PCR Mix 4
牛结核杆菌PCR检测试剂盒