医药用级微晶纤维素各种型号 返回列表页

医药用级微晶纤维素各种型号

（1）取本品10mg，置表面皿上，加氯化锌碘试 液2ml，即变蓝色。

   （2）取本品约1.3g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密 加水25ml，振摇使微晶纤维素分散并润湿，通入氮气以排 除瓶中的空气，在保持通氮气的情况下，精密加1mol/L双氢氧化乙二胺铜溶液25ml，除去氮气管，密塞，强力振摇，使微晶纤维素溶解，作为供试品溶液；取适量，置25℃±0.1℃水浴中，约5分钟后，移至乌氏黏度计内（毛细管内径为0.7～1.0mm，选用适宜黏度计常数K1），照黏度测定法 （通则0633第二法），于25℃士 0.1℃水浴中测定。记录供试品溶液流经黏度计上下两刻度时的时间t1，

按EEC规定，可用于高纤维面包；低热量糖果、饼干、蛋糕和面包；色素、香料和食用酸的填充剂；脱水食品、小吃食品及仿生水果片等。纤维素高分子中的羟基发生酯化或醚化反应，可衍生出许多有用的产品。实际应用的纤维素酯类有：纤维素硝酸酯、纤维素乙酸酯、纤维素乙酸丁酸酯和纤维素黄酸酯。纤维素醚类有：甲基纤维素、羧甲基纤维素、乙基纤维素、纤维素、1乙基纤维素、羟丙基纤维素和羟丙基甲基纤维素等。此外，还有酯醚混合衍生物。按下式计算供试品溶液的运动黏度v1：

   v1 =t1×K1

   分别精密量取水和1mol/L双氢氧化乙二胺铜溶液各 25ml，混匀，作为空白溶液，取适量，置25℃士 0.1℃水浴 中，约5分钟后，移至乌氏黏度计内（毛细管内径为0.5～0.6mm，黏度计常数K2约为0.01），照黏度测定法（通则 0633第二法），于25℃士 0.1℃水浴中测定。记录空白溶液流经黏度计上下两刻度时的时间t2，按下式计算空白溶液的运动黏度v2：

   v2=t2×K2

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