药用级麝香草酚制备 500g起售 返回列表页

药用级麝香草酚制备 500g起售

麝香草酚的来源主要有两种：一种是从天然产物（里香油、牛至油、罗勒油）中提取，另外一种是人工合成获得。由于天然资源有限且提取成本和环境压力较高，目前主要是以人工合成麝香草酚为主。

药用级麝香草酚制备 500g起售

麝香草酚(麝香草酚通过GC-MS测试可得)制备过程

(1)环化：600～0Kg柠檬桉油与硅胶10～45Kg混合均匀后加入反应锅内进行搅拌。开启加热反应，回流液体排出，再加热让温度继续上升至反应温度140～200℃，反应8～14小时后，抽样测折光指数(20℃)，折光指数(20℃)稳定在1.4710～1.4730且具有粗异胡薄荷醇*香气时，降温冷却。待锅内温度下降停搅拌，料液澄清后收集上清液进行分馏。

(2)分馏：将已澄清好的料液放入分馏锅内。开启冷凝器和冷却器进水阀并开加热蛇管排气阀，待排清管内冷凝水后，关排气阀，然后继续用真空泵全回流一小时后开始蒸出精异胡薄荷醇。

工艺条件和参数：控制回流比为：26：4～20：10；产品折光率为1.4715～1.4730。

(3)脱氢：a、催化剂氧化完成后，对已氧化的铜镍催化剂，在200～450℃下，加氢气转换成还原铜、还原镍。

b、精异胡薄荷醇加料完成，反应管恒温时也将预热管恒温在230～280℃内，打开进料阀，按规定的加料数量往反应管里加料。加料后收集滴出的麝香草酚，测折光指数(20℃)。一般折光指数(20℃)维持在1.4850～1.5之间即可。

(4)化：获得麝香草酚粗品经粗结晶、重结晶、烘干，该项过程中通过检测凝点，液态麝香草酚通过测试其折光系数达到1.4850以上，初结晶凝点为46～48℃，重结晶后凝点为48.5℃以上，干燥后凝点为49℃以上，得到麝香草酚成品后，进行包装。

催化剂的制备

(1)称取硫酸铜和硫酸镍，加化水，硫酸铜：硫酸镍：水重量比为1：(1～2)：(4～6)，搅拌溶解*；

(2)量取16～23份化水倒入搅拌缸中，加热；搅拌下加入硅藻土0.5～2份；搅拌下再逐步加入碳酸钠1～2.5份，待其全部溶解；搅拌下继续加完硫酸铜和硫酸镍混合水溶液完成反应。

(3)将通过(1)-(2)制备的一批湿催化剂并入一起，加约1L水搅拌成糊状，再加由0.1～0.7份碳酸钾配成溶液和由0.01～1.00份氧化镁配成的糊状液，充分搅拌7～10小时，产物置于烘箱烘干。

方法1：一种麝香草酚的制备方法，反应原料为间甲:酚和，制备过程如下：将间甲酚和搅拌均匀后，向间甲酚和的混合物中加入催化剂，再次搅拌均匀，得到反应物料；将反应物料在功率为200～0W的微波辐射 下、于～200℃的反应温度下反应0.1～60min后得到目标产物麝香草酚；其中间甲酚和的物质的量之比为1∶0.01～10；催化剂的用量为间甲酚和质量之和的1～30。所述催化剂为Al-Cu/HAP催化剂，HAP为羟基磷灰石，铝原子和铜原子负载在羟基磷灰石上；催化剂中Al和Cu的摩尔比为1∶0.001～3；催化剂中Al-Cu的负载量为1～50wt。

方法2：一种麝香草酚的制备，具体包括如下步骤：