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和元李记(上海)生物技术...

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Lj 2 x fast pfu Master Mix 使用说明书

阅读:1925      发布时间:2017-11-14
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Lj 2 x fast pfu Master Mix

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Lj 2 x fast pfu Master Mix

D1010L1185

1ml

-20℃

150

李记生物研发的Fast pfu较普通Pfu酶有更高的灵敏度和抗干扰能力,在获得理想扩增效果的前提下,答复缩短了扩增时间,非常适合1-20kb的长片段扩增。本制品是将PCR反应所需的Fast pfu Taq酶、dNTPs 、MgCL2以及反应提冲液预先配制成2倍浓度的混合物。2 xFast Pfu Master Mix 专为扩增克隆DNA片段优化,高保真,错误率仅为1x 10-6,较普通Taq酶低100倍,较普通pfu酶低10倍。使用时只需加入模板和引物并稀释到1倍浓度即可进行PCR反应,大大地简化了操作过程,减少了PCR操作过程中的污染。

运输与保存方法

冰袋运输,收到货后-20℃避光干燥保存,避免反复冻融,保存条件下1年有效。

使用方法

常用反应体系

常用PCR程序

2 x Lj fast pfu Master Mix上游引物

下游引物

模板

 

ddH2O

25 μL

0.2-1.0μM(终浓度)

0.2-1.0μM(终浓度)

1-50ng(质粒)

10ng-1μg(基因组)

至50μL

扩增片段<3k

扩增片段≥3k

94℃              90sec

          94℃     20s

30次循环  57-60℃  20s

          72℃ 1kb/30s

72℃              5min

4℃               保温

94℃    

30次循环                

72

4℃       

    5min

94℃  5s

68℃1kb/30s

     5min

    保温

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

使用建议

Fast pfu DNA 聚合酶产生的PCR产物为平滑末端,无3’端“A”突出。PCR产物克隆方案有:

1)  PCR前引物进行5’端加磷修饰或将PCR产物磷酸化处理后再直接克隆于平滑末端的载体中。

2)  将产物3’末端加A后再与T载体链接。

3)  由于Fast Pfu DNA聚合酶的校对活性可引起引物从3’端被部分降解。因此在设计引物时应适当增加引物的长度,理想的引物长度为20-30mers。另外为了减少有3’-5’外切酶活性引起的引物降解,尽量在冰上配制反应体系。

注意事项

1.   需溶解*后使用, 防止离子浓度不均匀。

2.   对高GC含量模板,建议将变性温度提高到98℃。

3.   对于高GC模板,建议添加终浓度为5%-8%DMSO。

提供商

和元李记(上海)生物技术有限公司

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