Ludger 内切糖苷酶 F1 1 Unit 现货

产品名称：内切糖苷酶 F1 1 Unit / 60 μl

产品货号：E-EF01

产品说明：

Contents

1 wat Endo F1.60μ(1U)

20 mM TisHClpH7.5

1wat 5x Reaction Bufter 400

250

! mM sodium phosphate, pH5.5

Secic Ativity 16 Umg

Acivity 17 U/ml

Molecular Weignt 32 ko

产品介绍：

EC 3.2亚类酶。催化水解寡糖及多糖的内部糖苷键的酶。其中内切糖苷酶F和内切糖苷酶H，可用于鉴别N-糖苷链的类型。内切糖苷酶F可断裂糖蛋白的天冬酰胺和甘露聚糖的糖苷键，内切糖苷酶H专一水解两个N-乙酰氨基葡糖之间的 β(1，4)糖苷键，其底物主要是高甘露糖型和杂合型糖链。内切糖苷酶

- 内切

糖苷酶从清洁制剂中的糖蛋白 - 高度稳定的酶切割完整的聚糖 - 不含甘油，NaCl或其他添加剂，如EDTA。

- 测试所有酶不存在蛋白水解或意外的糖苷活性

内切糖苷酶是用于分析糖蛋白的广泛使用的酶。这些酶从糖蛋白释放完整的聚糖，而外切糖苷酶释放单个单糖（即唾液酸，半乳糖，β-N-乙酰基葡糖胺，甘露糖等）。

PNGase F通常包含在酶组中，因为其切割完整的N-连接聚糖的活性相似，尽管它实际上是酰胺酶。它在天冬酰胺氨基酸和N-连接聚糖的壳二糖核心的个β-N-乙酰葡糖胺糖（GlcNAc）之间切割。Endo F酶和Endo H在和第二GlcNAc之间切割N-连接的聚糖，留下带电荷的残基，其有助于增加去糖基化蛋白质的溶解度，降低蛋白质聚集体沉淀的可能性。PNGase F切割所有N-连接的聚糖，而Endo H和Endo F酶切除特定类型的N-连接聚糖。

酶的这种分类还包括O-糖苷酶，其从丝氨酸或苏氨酸氨基酸中除去核心1O-连接的聚糖（Galβ1,3GalNAcα）。O-连接的聚糖通常含有在分支和线性连接中与半乳糖连接的另外的单糖，需要使用外切糖苷酶如唾液酸酶和半乳糖苷酶来除去额外的糖。

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Ludger 是一家位于英国专门从事药物的糖基化分析和研究的生物科技公司。我们可以为制药公司进行设计、测量以及控制药物糖基化的安全性和有效性。公司技术是用在FDA的质量控制和EMEA批准的生物制药，可用于支持IND申报。Ludger的客户包括世界各地的制药公司和生物技术公司。Ludger药品生产涵盖了全面符合ICH-生物制药的糖基化分析试剂和检测试剂盒。产品包括多糖释放试剂盒、多糖标记和纯化试剂盒、标记聚糖、多糖HPLC柱、内糖苷酶和糖蛋白标准品等。同时Ludger将继续开发新的产品，以确保为您提供更高品质产品。 此外，我们还为客户提供糖基化分析、培训以及相关的产品和服务等。 您可以通过不同的方式使用我们糖基化分析服务。我们可以帮助您选择适合您需求方法。我们有多年的专业经验进行糖蛋白中N-和O-聚糖分析，糖蛋白包括：单克隆抗体、Fc融合蛋白、促红细胞生成素以及其他治疗性糖蛋白。

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