illumina 病毒基因测序试剂盒20024908

产品名称：NextSeq 500/550 High output Kit v2.5（300 cycles）基因测序试剂盒

产品货号：20024908

产品规格：

大通量                 120 Gb

每次运行的大读数       4亿个集群

核酸类型                 RNA，DNA

技术                     测序

试剂类型                 簇生成，配对末端测序，合成测序，单读序列

系统兼容性               NextSeq 500，NextSeq 550

产品介绍：

NextSeq 500/550 v2.5测序试剂盒在台式系统上提供高通量测序功能，具有更高的稳定性和稳定性。这些套件提供：

新的v2.5流通池提供更高的稳定性和坚固性

继续使用经过验证的v2试剂和缓冲液盒

排序输出和读取长度的多个选项

强大的碱基调用和高信噪比

*运行以运行性能

该试剂盒提供强大的测序化学，只需10分钟的手动操作时间。直观的标签和RFID编码的试剂确保与用户定义的运行配置兼容。

即用型墨盒重新定义易用性

NextSeq系列系统的预配置试剂盒可在三个即用型墨盒（试剂，流通池和缓冲液）中提供平台测序所需的所有组件。该套件通过墨盒中已有的漂白剂和双索引底漆提供简化的墨盒装载。

只需将用户准备的库池直接加载到NextSeq试剂盒中。系统自动执行模板扩增和测序所需的所有步骤，无需用户干预。

该产品也可作为Illumina Advantage（TG）产品提供。Illumina Advantage大规模测序产品具有特定批次的出货和测试，延长的保质期和良好的变更通知，可提高实验室效率。

（NextSeq 500/550 v2套件已于2018年12月31日停产; 出货量持续到2019年2月28日.TG版本不受影响。NextSeq 500/550 v2.5套件是NextSeq 500/550 v2套件的替代产品，与v2套件相比，具有更高的稳定性和坚固性。

注意：运行NextSeq v2.5测序试剂盒需要更新NextSeq控制软件（NCS 2.2.0）。）

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基因测序是一种新型基因检测技术，能够从血液或唾液中分析测定基因全序列，预测罹患多种疾病的可能性，个体的行为特征及行为合理。基因测序技术能锁定个人病变基因，提前预防和治疗。

基因测序相关产品和技术已由实验室研究演变到临床使用，可以说基因测序技术，是下一个改变世界的技术 。

基因测序只是基因检测的方法之一，其又叫基因谱测序，是上*的一种基因检测标准。

基因测序广为人知的还有针对唐氏综合征筛查的无创产前基因检测。只需要采集孕妇的外周血，通过对血液中游离DNA(包括胎儿游离DNA)进行测序，并将测序结果进行生物学分析，从而得出胎儿是否患有染色体数目异常的疾病，包括常见的21-三体综合征(唐氏综合征)、18-三体综合征(爱德华氏综合征)和13-三体综合征(Patau综合征)。

cDNA文库显然比基因组DNA文库小得多，能够比较容易从中筛选克隆得到细胞特异表达的基因。但对真核细胞来说，从基因组DNA文库获得的基因与从cDNA文库获得的不同，基因组DNA文库所含的是带有内含子和外显子的基因组基因，而从cDNA文库中获得的是已经过剪接、去除了内含子的cDNA。

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真核生物基因组DNA十分庞大,其复杂程度是蛋白质和mRNA的100倍左右,而且含有大量的重复序列. 采用电泳分离和杂交的方法,都难以直接分离到目的基因.这是从染色体DNA为出发材料直接克隆目的基因的一个主要困难。

高等生物一般具有10^5种左右不同的基因,但在一定时间阶段的单个细胞或个体中,都仅有15%左右的基因得以表达,产生约15000种不同的mRNA分子.可见,由mRNA出发的cDNA克隆,其复杂程度要比直接从基因组克隆简单得多。

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