熔喷布检测仪器/口罩过滤效率测试仪目前现货，欢迎需要采购的客户及时电询，用于测试一次性医用熔喷布、医用外科熔喷布、民用熔喷布等日常防护型熔喷布用熔喷布的过滤效率。
GB 32610-2016日常防护型熔喷布技术规范
GB 2626-2019呼吸防护用品-自吸过滤式防颗粒物呼吸器
GB 19083-2010医用防护熔喷布技术要求
YY 0969-2013一次性使用医用熔喷布
YY 0469-2011医用外科熔喷布
上海千实G506过滤效率测试仪，
气溶胶类型：氯化钠；
颗粒粒数中值直径：0.075 μm；
颗粒分布几何标准偏差≤1.86；
浓度测量范围：1.0～200 mg/m3；
流量范围：15～100 L/min；
效率测量范围：0%～99.999%；
低温调温调湿试验箱（SETH-100L）；
温度范围：-40～+150 ℃；
温度波动度≤0.5 ℃；
湿度范围：0～99% RH；
湿度波动度≤1.0% RH。
G506 熔喷布过滤测试仪
对0.3 μm以上粒子的过滤效率≥99.99%；
气溶胶发生器质量中值直径：3.0 μm；
几何标准偏差≤1.5；
蠕动泵流量：0.006～3.0 ml/min。
流量：84L/min。
颗粒过滤效率试验在环境温度25 ℃，相对湿度38%下完成，试验前，取出样品，置于38 ℃、85% RH的低温调温调湿试验箱中25 h进行样品预处理，试验应在预处理后10 h内完成。每批次样品取3个。
细菌过滤效率试验同样依据YY0469-2011标准附录B的方法对同批次医用外科ko罩进行测试，预处理条件为21℃、85% RH下4 h，预处理后完成试验。每批次样品取3个。
使用压力差测试装置对同批次ko罩进行压力差测试，每批次样品取5个，结果选取zui大值。
预处理应去掉ko罩的外包装。测试时应注意将被测试面向上。
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熔喷布
目前，我国关于熔喷布的主要标准包括GB 2626-2006《呼吸防护用品 自吸过滤式防颗粒物呼吸器》，GB 19083-2010《医用防护熔喷布技术要求》，YY 0469-2011《医用外科熔喷布》，GB/T 32610-2016《日常防护型熔喷布技术规范》等，涵盖劳动防护、医用防护、民用防护等领域。其中GB 2626-2006这个标准和欧盟标准EN 149，美国的NIOSH认证熔喷布，澳新AS 1716等标准都很类似，技术要求比较接近。
GB 2626-2006《呼吸防护用品 自吸过滤式防颗粒物呼吸器》为全文强制性标准，于2006年12月1日实施。该标准所规定的防护对象包括各类颗粒物，即包括粉尘、烟、雾和微生物，并根据呼吸器过滤元件的过滤性能和过滤水平将其分为KN类（KN 90、KN 95、KN 100）和KP类（KP 90、KP 95、KP 100），其中KN类只适用于过滤非油性颗粒物，KP类适用于过滤油性和非油性颗粒物的过滤元件。此外GB 2626-2019 《呼吸防护 自吸过滤式防颗粒物呼吸器》也将于今年7月份实施，新标准增加了呼吸器材料、产品可拆卸部件的泄漏性检测方法等要求。
GB 19083-2010《医用防护熔喷布技术要求》于2011年8月1日实施。该标准规定了医用防护熔喷布的技术要求、试验方法、标志与使用说明及包装、运输和贮存，适用于医疗工作环境下，过滤空气中的颗粒物，阻隔飞沫、血液、体液、分泌物等的自吸过滤式医用防护熔喷布。该标准的4.10阻燃性能为推荐性，其余为强制性。
YY 0469-2011《医用外科熔喷布》，于2013年6月1日实施。该标准规定了医用外科熔喷布的技术要求、试验方法、标志与使用说明及包装、运输和贮存，适用于临床医务人员在有创操作等过程中所佩戴的一次性熔喷布。该标准规定熔喷布的细菌过滤效率（BFE）应不小于95%，非油性颗粒的过滤效率（PFE）应不小于30%。
GB/T 32610-2016《日常防护型熔喷布技术规范》是我国民用防护熔喷布国家标准，于2016年11月1日实施。该标准涉及熔喷布原料要求、结构要求、标签标识要求、外观要求等，主要指标包括功能性指标颗粒物过滤效率、防护效果、呼气吸气阻力指标、密合性指标等。该标准要求熔喷布应能安全牢固地护住口鼻，不应存在可触及的锐利角和锐利边缘，并对甲醛、染料、微生物等可能会对人身体造成伤害的因素做了详细规定，以保障公众佩戴防护熔喷布时的安全性。
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