人表面膜免疫球蛋白A（mIgA）检测试剂盒 返回列表页

人表面膜免疫球蛋白A(mIgA)检测试剂盒的准备：

按试剂盒说明书的要求准备实验中需用的试剂。ELISA中用的蒸馏水或去离子水，包括用于洗涤的，应为新鲜的和高质量的。自配的缓冲液应用pH计测量较正。从冰箱中取出的试验用试剂应待温度与室温平衡后使用。试剂盒中本次试验不需用的部分应及时放回冰箱保存。

人表面膜免疫球蛋白A(mIgA)检测试剂盒的组成：

试剂盒组成  48孔配置    96孔配置    保存

说明书  1份 1份

封板膜  2片（48）   2片（96）  

密封袋  1个 1个

酶标包被板  1×48   1×96   2-8℃保存

标准品  0.5ml×1瓶  0.5ml×1瓶  2-8℃保存

标准品稀释液    1.5ml×1瓶  1.5ml×1瓶  2-8℃保存

酶标试剂    3 ml×1瓶   6 ml×1瓶   2-8℃保存

样品稀释液  3 ml×1瓶   6 ml×1瓶   2-8℃保存

显色剂A液  3 ml×1瓶   6 ml×1瓶   2-8℃保存

显色剂B液  3 ml×1瓶   6 ml×1瓶   2-8℃保存

终止液  3ml×1瓶    6ml×1瓶    2-8℃保存

20倍浓缩洗涤液  20ml×1瓶   30ml×1瓶   2-8℃保存

人表面膜免疫球蛋白A(mIgA)检测试剂盒的基本原理是：

①使抗原（或抗体）结合到某种固相载体表面，并保持其免疫活性；

②使抗原（或抗体）与某种酶联结成酶标 抗原（或抗体），而且此酶标抗原（或抗体）既保留其免疫活性，又保留其酶活性；

③测定时将受检标本（抗体或抗原）和酶标抗原（或 抗体）按不同步骤与固相载体表面的抗原或抗体进行反应，再用洗涤方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与其它物质分开，zui后结合 在固相载体上的酶量与标本中受检的抗体或抗原量成一定比例；

④人表面膜免疫球蛋白A(mIgA)检测试剂盒再加入酶反应底物后，底物被酶催化后变为有色产物，根据其颜色反应的 深浅进行定性或定量分析，以了解被测标本中抗体或抗原含量。

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