GB FDA蓝'已采样‘’QC医用Pharma标签国标 Pharmalabel蓝色'已采样‘’QC医用标签国标 Pharmalabel质量QC医用标签国际标准-符合美国食品药品监督管理局 FDA CFR 175.105,、EU regulation 10/2011, BfR XXI、 GB 4806.15-2024、1935/2004/EC、DIN ISO 3826-1等等国际标准

这些标签在纸的正面写有文字，并在背面贴有高强度的超粘箔纸。我们保留大量标签，以便在全球范围内快速交付。标签有很多用途

• 密封袋和麻袋中的孔以阻止泄漏

• 快速识别产品

• 快速识别产品状态

• 
  

这些标签有两种类型的胶粘剂.....

1.超粘（UA）标签

• 非常高强度的粘合剂。甚至会粘在多尘的表面上

• 工作温度范围为负20C至70 C（负5至160 F）

• 铝箔支持

2.药品标签

• 中强度胶粘剂。符合美国食品药品监督管理局 FDA CFR 175.105,、EU regulation 10/2011, BfR XXI、 GB 4806.15-2024、1935/2004/EC、DIN ISO 3826-1等等国际标准

• 工作温度范围为负40C至70 C（负40至160 F）

8220P医疗食品级Pharma标签满足最新2025年2月8日开始实施GB 4806.15-2024标准

国标GB 4806.15-2024食品接触材料及制品用黏合剂标准终于更新了， 这个标准已经到高标准级别了。

GB 4806.15-2024 的严格性与欧盟标准（10/2011/EU 和 BfR XXI）一致，这表明中国对食品安全的要求正逐步与国际接轨。

GB 4806.15-2024、欧洲法规 10/2011/EU 和 德国 BfR 推荐标准 XXI 的严格性相当，均明确要求 初级芳香胺（PAA）迁移限值 ≤ 0.01 mg/kg（10 µg/kg），并要求达到“不可检测"水平。

我们提供定制标签。请与我们联系您的要求。

GB FDA蓝'已采样‘’QC医用Pharma标签国标 Pharmalabel蓝色'已采样‘’QC医用标签国标 -符合美国食品药品监督管理局 FDA CFR 175.105,、EU regulation 10/2011, BfR XXI、 GB 4806.15-2024、1935/2004/EC、DIN ISO 3826-1等等国际标准