316L不锈钢夹顶瓶Clamp Top Bottle0.25-1L EU FDA食品级316L不锈钢夹顶瓶

不锈钢夹顶瓶是储存和运输粉末和液体的理想选择。高质量的无缝隙表面处理使这些容器成为苛刻应用的理想选择。有 3 种尺寸可供选择 - 250、500 和 1000 毫升。这些容器既是粉末又是水密的。

盖子设计为2英寸三密封垫圈，符合BS4825-3。

不锈钢瓶的表面均经过出色的镜面抛光处理。瓶子随附有盖子，夹子和硅酮密封件（其他密封材料可根据要求提供）。

易于使用

取下夹子即可在几秒钟内将盖子取下。使用后，由于没有缝隙，可以轻松清洁它们。

• 质量–瓶子由316L不锈钢制成。标准有机硅密封件符合新的FDA和EU食品要求。不含BSE / TSE
  

• 大选择-提供2种方便的尺寸。较大尺寸请参见我们的A416系列
  

• 快速交付-超过一百万种库存物品。在1-2天内几乎在所有地方交付。
  

• 自信购买-世界超过10,000个满意的客户

316L不锈钢夹顶瓶Clamp Top Bottle0.25-1L EU FDA食品级316L不锈钢夹顶瓶

1.     防止污染： GMP的一个基本原则是防止产品污染。洁净室提供具有较低空气中微粒和微生物水平的受控环境，减少了在制造316L不锈钢瓶的过程中污染的风险。

2.     确保产品质量： GMP强调生产符合预定规格的高质量产品的重要性。在制造316L不锈钢瓶的过程中使用洁净室有助于通过最小化可能损害取样器无菌性和完整性的污染物的引入来维护产品质量。

3.     符合法规要求： 许多行业，特别是制药和医疗保健，受到严格的法规要求。 GMP和其他相关标准规定了制造无菌产品，包括316L不锈钢瓶，应遵循的条件，以确保符合法规标准。

4.     验证和文件化： GMP要求对过程进行验证并对制造程序进行完整的文件化。洁净室提供了一个有利于验证的受控环境，确保制造过程一致而可靠。

5.     风险管理： GMP强调了与制造过程相关的风险的识别和缓解。在制造316L不锈钢瓶的过程中使用洁净室是一种风险管理措施，以最小化微生物或颗粒污染的潜在风险。

虽然GMP是一个广泛的框架，但具体的行业和国家可能有额外的标准和指南，更详细地说明了制造无菌产品的要求。遵循这些标准有助于确保316L不锈钢瓶以及使用这些设备收集的样品的安全性、功效和质量。