内皮细胞专用培养基

内皮细胞专用培养基原代内皮细胞培养体系是一个为体外生长的人、大鼠、小鼠、兔等哺乳动物的大血管和微血管内皮细胞设计的理想的培养基方案。本体系是一个基于碳酸氢盐的缓冲体系，可以在孵育的5%的CO2的气体环境下维持一个围绕pH7.2的酸碱缓冲体系。本体系是一个无菌的液体混合系统，其中包含必须和非必须氨基酸、维生素、激素、生长因子、微量元素和一些其他的有机和无机化合物以及一个低浓度的胎牛血清（5%）。本培养体系是基于固定配方配制的液态培养体系，可以为体外培养的人、大鼠、小鼠、兔等哺乳动物的血管内皮细胞提供一个确定适宜的平衡营养环境，并且可以选择性的促进血管内皮细胞的扩增。

运输

放置于含有生物冰袋的保温箱中低温运输

保存方法

基础培养基2℃～8℃，培养添加剂 -20℃，避光，保存12个月。配置好的培养基2℃～8℃保存1-2个月。

质量控制

注意事项

1、收到产品请先检查包装是否完好，如有破损，漏液、浑浊等现象请及时联系我们，培养基冻融后，可能会有少量絮状物析出，不影响产品正常使用。

2、请仔细阅读产品说明书，了解产品使用方法、保存方式、有效期等信息，若因操作失误，保存不当而导致产品出现污染等问题的，责任由客户自行承担。

3、本产品仅能用于科研，培养基中的一些组分对人体有较低的危害性，如有接触立即用大量清水冲洗即可。

细胞培养概念：

细胞培养（cell culture）是指在体外模拟体内环境（无菌、适宜温度、酸碱度和一定营养条件等），使之生存、生长、繁殖并维持主要结构和功能的一种方法。

细胞培养可分为原代培养和传代培养；直接从体内获取的组织细胞进行培养为原代培养；当原代培养的细胞增殖达到一定密度后，则需要做再培养，即将培养的细胞分散后，从一个容器以1：2或其他比率转移到另一个或几个容器（同样底面积的容器）中扩大培养，为传代培养，传代培养的累积次数就是细胞的代数。

公司正在出售的产品：

小鼠α1酸性糖蛋白(α1-AGP)ELISA试剂盒 ，英文名： α1-AGP ELISA Kit

大鼠C反应蛋白(CRP)ELISA检测试剂盒RatC-ReactiveProtein,CRPELISAKit 96T/48T

人ICOS配体(ICOSLG)免疫试剂盒 Human ICOSLG ELISA Kit

英文名称MousecalcitoningenerelatedpeptideELISAKit小鼠降钙素基因相关肽(CGRP)规格：96T/48T

冰冻切片半胱蛋白酶-2(CASPASE-2)活性原位荧光染色检测试剂盒50次

Rat5-Hydroxyyptamine,5HTELISA试剂盒大鼠5羟色胺(5-HT)ELISA试剂盒规格：96T/48T

鸭子酶(CA)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

Human ai gliadin / gliadin aibody (AGA) ELISA Kit 人抗麦胶蛋白/麦醇溶蛋白抗体(AGA)ELISA试剂盒

HumanVitaminC,VCELISAKit 人C(VC)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforADAM8ELISAKit大鼠解整合素样金属蛋白酶8规格：48T/96T

血液总氨基酸含量荧光定量检测试剂盒20次

MouseProteinPhosphata⁒鄨⁒

内皮细胞专用培养基乙酰L-肉碱盐酸盐   100g

Acetyl-L-carnitinehydrochlorid

橙   1g

AcridineOrange,hemi(zincchloride)salt   10g

细胞培养操作：

收货处理取出T25细胞培养瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2，饱和湿度的细胞培养箱中静置3-4h，以稳定细胞状态

传代密度细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养

传代代数可传5代左右；3代以内状态最佳

传代比例传代建议1：2传代，1:2传代就是1个T25瓶传2个T25瓶或者2个6cm皿。不是1个T25瓶传2个10cm皿

传代方法

1.吸出T25细胞培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；

2.添加0.25%消化液1mL至T25培养瓶中，轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养瓶底后，吸出多余消化液，37℃温浴1-3min；倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后，再加入5ml培养基终止消化；

3.用吸管轻轻吹打混匀，按1:2比例接种T25培养瓶传代，然后补充新鲜的培养基至5mL，置于37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养；

4.待细胞贴壁后，培养观察；之后每2-3天换液一次新鲜的培养基。