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上海一研生物科技有限公司>>细胞培养基>>基础培养基>> RPMI-1640(NaHCO3 1.5g / L)培养基

RPMI-1640(NaHCO3 1.5g / L)培养基

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参考价2600-6000/件
具体成交价以合同协议为准
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    经销商
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    上海市

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更新时间:2024/03/26 12:48:28浏览次数:96

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产品简介

供货周期 现货 规格 500ml
货号 EY-XY5468 应用领域 生物产业
主要用途 仅供科研研究实验
RPMI-1640(NaHCO3 1.5g / L)培养基公司正在出售的产品:6号染色体开放阅读框25抗体 血小板活化因子抗体
6号染色体开放阅读框35抗体 血小板活化因子CTR9抗体
6号染色体开放阅读框52抗体 血小板反应蛋白抗体
6号染色体开放阅读框57抗体 血小板反应蛋白2/敏感蛋白2抗体
6号染色体开放阅读框58抗体 血小板白细胞C激酶底物同源结构

详细介绍

RPMI-1640NaHCO3 1.5g / L)培养基RMPI 1640培养液是由Moor等研究成功的,最初为培养小鼠白血病细胞的需要而准备。开始的配方特别适合悬浮细胞的生长,主要针对淋巴细胞,后经多次改良从RPMI 16301634,而至RMPI 1640。其组成较为简单,但可以适应很多种类细胞的生长。不仅肿瘤细胞,而且很多正常组织细胞可用RMPI 1640进行体外培养。实验室一般将RMPI 1640作为实验和细胞维持的基本培养液,目前RMPI 1640是应用最为广泛的培养基之一。

该培养基是根据ATCC改良的1640

培养基主要成份表

+    

+4.5g/L   D-葡萄糖

+0.11g/L  丙酮酸钠

+10mM  HEPES

运输

放置于含有生物冰袋的保温箱中低温运输

保存方法

基础培养基2℃~8℃,培养添加剂 -20℃,避光,保存12个月。配置好的培养基2℃~8℃保存1-2个月。


质量控制

检测项目

质量控制

澄清度

澄清

PH

7.3±0.2

内毒素含量 (EU/mL)

≤10

无菌检测

细菌

阴性

真菌

阴性

支原体

阴性

细胞生长试验

细胞形态

正常

细胞生长实验

合格

注意事项

1、收到产品请先检查包装是否完好,如有破损,漏液、浑浊等现象请及时联系我们,培养基冻融后,可能会有少量絮状物析出,不影响产品正常使用。

2、请仔细阅读产品说明书,了解产品使用方法、保存方式、有效期等信息,若因操作失误,保存不当而导致产品出现污染等问题的,责任由客户自行承担。

3、本产品仅能用于科研,培养基中的一些组分对人体有较低的危害性,如有接触立即用大量清水冲洗即可。


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细胞培养概念:

细胞培养(cell culture)是指在体外模拟体内环境(无菌、适宜温度、酸碱度和一定营养条件等),使之生存、生长、繁殖并维持主要结构和功能的一种方法。

细胞培养可分为原代培养和传代培养;直接从体内获取的组织细胞进行培养为原代培养;当原代培养的细胞增殖达到一定密度后,则需要做再培养,即将培养的细胞分散后,从一个容器以1:2或其他比率转移到另一个或几个容器(同样底面积的容器)中扩大培养,为传代培养,传代培养的累积次数就是细胞的代数。

公司正在出售的产品:

小鼠α2-HS糖蛋白(αHSG)ELISA试剂盒 ,英文名: αHSG ELISA Kit

人抑素Ⅹ(FⅩ)ELISA检测试剂盒HumancoagulationfactorⅩ,FⅩELISAKit 96T/48T

大鼠基质细胞衍生因子1β(SDF-1β/CXCL12)免疫试剂盒 Rat Somal cell derived factor 1β,SDF-1β ELISA Kit

英文名称RatCD30ELISAKit大鼠CD30规格:96T/48T

可溶性真菌/酵母细胞膜蛋白相位分离制备试剂盒20

ELISAKitODF人破骨细胞分化因子规格:48T/96T

羊促黄体激素(LH)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

Human ai phospholipid aibody (Apl/APA) ELISA Kit 人抗0脂抗体(Apl/APA)ELISA试剂盒

HumanVitaminK1,VK1ELISAKit K1(VK1)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforADAMTS13/vWF-cpELISAKit大鼠血管性血友病因子裂解蛋白酶规格:48T/96T

血液游离酶连续循环荧光定量检测试剂盒20

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RPMI-1640NaHCO3 1.5g / L)培养基乙酰辅酶羧化酶测试盒   可见分光光度法   50/24

淀粉含量测试盒   可见分光光度法   50/48

α-测试盒   可见分光光度法   50/24

β-测试盒   可见分光光度法   50/24


细胞培养操作:

收货处理取出T25细胞培养瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,饱和湿度的细胞培养箱中静置3-4h,以稳定细胞状态

传代密度细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养

传代代数可传5代左右;3代以内状态最佳

传代比例传代建议1:2传代,1:2传代就是1个T25瓶传2个T25瓶或者2个6cm皿。不是1个T25瓶传2个10cm皿

传代方法

1.吸出T25细胞培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;

2.添加0.25%消化液1mL至T25培养瓶中,轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养瓶底后,吸出多余消化液,37℃温浴1-3min;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后,再加入5ml培养基终止消化;

3.用吸管轻轻吹打混匀,按1:2比例接种T25培养瓶传代,然后补充新鲜的培养基至5mL,置于37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养;

4.待细胞贴壁后,培养观察;之后每2-3天换液一次新鲜的培养基。



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