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| 供货周期 | 现货 | 规格 | 5x105cells/T25或1mL冻存管 |
|---|---|---|---|
| 货号 | EY-XY3408 | 应用领域 | 生物产业 |
| 主要用途 | 仅供科研研究实验 | 生长特性 | 贴壁生长 |
| 细胞形态 | 贴壁生长 | 组织来源 | 支气管 |
| 种属来源 | 大鼠 |
石蜡切片组织蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒-LEPTIN
细胞蛋白表达比色法定量检测试剂盒-LEPTIN
细胞蛋白表达荧光定量检测试剂盒-LEPTIN
蛋白表达西方杂交分析试剂盒-LEPTIN
产品简介
详细介绍
产品名称 | 大鼠支气管上皮细胞 | 货号 | EY-XY3408 |
英文名称 | Rat Bronchial Epithelial Cells | 规格 | 5x105cells/T25或1mL冻存管 |
质量检测：广谱角蛋白(PCK)免疫荧光染色为阳性，纯度高于 90%，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等
产品规格：5x105cells/T25或1mL冻存管
培养基：大鼠支气管上皮细胞专用培养基
培养条件：气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃
换液频率：每2-3天换液一次
消化液：0.25%
产品货期现货，1周左右
运输方式T25培养瓶/ 顺丰快递（包邮）
供应限制仅限于科学研究，绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用
大鼠支气管上皮细胞采用蛋白酶混合消化法结合机械刮刷并通过上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来。支气管（Bronchi），是指由气管分出的各级分枝，由气管分出的一级支气管，即左、右主支气管。左主支气管与右主支气管相比较，前者较细长，走向倾斜；后者较粗短，走向较前者略直，所以经气管堕入的异物多进入右主支气管。支气管和气管还有以区别就是，气管是以“C"型的气管软骨为支架，而支气管不是。支气管上皮是气道与外界环境接触的第一道防线，不仅是各种病原体、炎症介质作用的靶细胞 |
收货处理取出T25细胞培养瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2，饱和湿度的细胞培养箱中静置3-4h，以稳定细胞状态
传代密度细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养
传代代数可传5代左右；3代以内状态最佳
传代比例传代建议1：2传代，1:2传代就是1个T25瓶传2个T25瓶或者2个6cm皿。不是1个T25瓶传2个10cm皿
传代方法
1.吸出T25细胞培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；
2.添加0.25%消化液1mL至T25培养瓶中，轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养瓶底后，吸出多余消化液，37℃温浴1-3min；倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后，再加入5ml培养基终止消化；
3.用吸管轻轻吹打混匀，按1:2比例接种T25培养瓶传代，然后补充新鲜的培养基至5mL，置于37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养；
4.待细胞贴壁后，培养观察；之后每2-3天换液一次新鲜的培养基。
1.准备：取各种已消毒的培养用品置于净化台面，紫外线消毒20分钟。开始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。
2.布局：点燃酒精灯，安装吸管帽。
3.处理组织：把组织块置于烧杯中，用Hanks液漂洗2~3次，去除血污；如怀疑组织可能污染，可先置于含有青的混合液中30~60分钟。
4.剪切：用眼科剪把组织切成2~3毫米大小的块，以便于消化。加入比组织块总量多30~50倍的液，然后一并倒入三角烧瓶中，结扎瓶口或塞以胶塞。
5.消化：或用恒温水浴，或置于37℃温箱消化均可，消化中每隔20分钟应摇动一次，如用电磁恒温搅拌器消化更好。消化时间依组织块的大小和组织的硬度而定。
6.分离：在消化过程中见消化液发混浊时，可用吸管吸出少许消化液在镜下观察，如组织已分散成细胞团或单个细胞，立即终止消化，随即通过适宜不锈钢筛，滤掉尚未充分消化开的组织块。低速（500~1000转/分）离心消化液5分钟，吸出上清，加入适量含有血清的培养液。
7.计数：用计数板计数，如细胞悬液细胞密度过大，再补加培养液调整后，分装入培养瓶中。对大多数细胞来说，pH要求在7.2~7.4范围，培养液呈微红色，如颜色偏黄，说明液体变酸，可用NaHCO3调整。
8.培养：置于36.5℃温箱培养，如用CO2温箱培养，瓶盖需拧松半圈。
血浆谷羧肽酶抗体
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