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大鼠脊髓星形胶质细胞

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更新时间:2024/02/21 12:17:54浏览次数:84

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产品简介

供货周期 现货 规格 5x105cells/T25或1mL冻存管
货号 EY-XY3391 应用领域 生物产业
主要用途 仅供科研研究实验 生长特性 贴壁生长
细胞形态 不规则细胞样 组织来源 实验动物的脊椎组织
种属来源 大鼠
大鼠脊髓星形胶质细胞公司正在出售的产品:体液肌酐(CREATININE)化学比色法定量检测试剂盒
通用型肌酐(CREATININE)酶连续反应比色法定量检测试剂盒
组织肌酐(CREATININE)酶连续反应比色法定量检测试剂盒
血液肌酐(CREATININE)酶连续反应比色法定量检测试剂盒
体液肌酐(CREATININE)酶连续反应比色法定量检测试剂盒

详细介绍

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收货处理取出T25细胞培养瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,饱和湿度的细胞培养箱中静置3-4h,以稳定细胞状态

传代密度细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养

传代代数可传5代左右;3代以内状态最佳

传代比例传代建议1:2传代,1:2传代就是1个T25瓶传2个T25瓶或者2个6cm皿。不是1个T25瓶传2个10cm皿

传代方法

1.吸出T25细胞培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;

2.添加0.25%消化液1mL至T25培养瓶中,轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养瓶底后,吸出多余消化液,37℃温浴1-3min;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后,再加入5ml培养基终止消化;

3.用吸管轻轻吹打混匀,按1:2比例接种T25培养瓶传代,然后补充新鲜的培养基至5mL,置于37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养;

4.待细胞贴壁后,培养观察;之后每2-3天换液一次新鲜的培养基。

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产品名称

大鼠脊髓星形胶质细胞

货号

EY-XY3391

英文名称

详见说明

规格

5x105cells/T251mL冻存管

质量检测:神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)免疫荧光染色法,纯度高于 90%,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等

产品规格:5x105cells/T251mL冻存管

培养基:大鼠脊髓星形胶质细胞培养基

培养条件:气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37

换液频率:每2-3天换液一次

消化液:0.25%

 产品货期现货,1周左右

运输方式T25培养瓶/ 顺丰快递(包邮)

供应限制仅限于科学研究,绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用

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星形胶质细胞,是胶质细胞中体积最大的一种。从胞体发出许多长而分支的突起,伸展充填在神经细胞的胞体及其突起之间,起支持和分隔神经细胞的作用。 星形胶质细胞多分布在脑脊髓的皮质,突起细长,分支较少,胞质中含,多分布在灰质,细胞突起粗短,分支多。电镜下星形胶质细胞的胞核有缺失,胞质较清亮,游离核糖核蛋白体和粗面内质网均很少,糖原颗粒丰富,有大量的胶质丝。星形胶质细胞的脚板与血管内皮细胞之间相隔一层基板,脚板质膜与基板接触处有半桥粒结构。 



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1.准备:取各种已消毒的培养用品置于净化台面,紫外线消毒20分钟。开始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。

2.布局:点燃酒精灯,安装吸管帽。

3.处理组织:把组织块置于烧杯中,用Hanks液漂洗2~3次,去除血污;如怀疑组织可能污染,可先置于含有青的混合液中30~60分钟。

4.剪切:用眼科剪把组织切成2~3毫米大小的块,以便于消化。加入比组织块总量多30~50倍的液,然后一并倒入三角烧瓶中,结扎瓶口或塞以胶塞。

5.消化:或用恒温水浴,或置于37℃温箱消化均可,消化中每隔20分钟应摇动一次,如用电磁恒温搅拌器消化更好。消化时间依组织块的大小和组织的硬度而定。

6.分离:在消化过程中见消化液发混浊时,可用吸管吸出少许消化液在镜下观察,如组织已分散成细胞团或单个细胞,立即终止消化,随即通过适宜不锈钢筛,滤掉尚未充分消化开的组织块。低速(500~1000转/分)离心消化液5分钟,吸出上清,加入适量含有血清的培养液。

7.计数:用计数板计数,如细胞悬液细胞密度过大,再补加培养液调整后,分装入培养瓶中。对大多数细胞来说,pH要求在7.2~7.4范围,培养液呈微红色,如颜色偏黄,说明液体变酸,可用NaHCO3调整。

8.培养:置于36.5℃温箱培养,如用CO2温箱培养,瓶盖需拧松半圈。

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