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| 供货周期 | 现货 | 规格 | 1×106cells |
|---|---|---|---|
| 货号 | E-XB6585 | 应用领域 | 生物产业 |
| 主要用途 | 仅供科研研究实验 | 生长特性 | 贴壁生长 |
| 细胞形态 | 成纤维细胞样 | 组织来源 | 胶质瘤，脑，胶质细胞 |
| 种属 | 大鼠 |
细胞半胱（CASPASE）总活性荧光定量检测试剂盒
组织半胱（CASPASE）总活性荧光定量检测试剂盒
细胞羧酸酯酶（carboxylesterase；CE）活性比色法定量检测试剂盒
组织羧酸酯酶（carboxylesterase；CE）活性比色法定量检测试剂盒
产品简介
详细介绍
C6大鼠脑胶质瘤细胞
细胞基本属性：
产品名称 | C6大鼠脑胶质瘤细胞 | 组织来源 | 胶质瘤，脑，胶质细胞 |
种属 | 大鼠 | 生长特性 | 贴壁生长 |
细胞代数 | 10代以内 | 细胞形态 | 成纤维细胞样 |
| 生物安全等级; | 1 | 冻存条件 | 无血清冻存液，液氮储存 |
细胞详细介绍：
细胞别称 C-6; C 6; RGC-6; RGC6; RGc6；大鼠神经胶质瘤细胞 背景介绍;胶质细胞株C6是由Benda等用N-nitrosomethylurea诱导的大鼠胶质瘤克隆，并经过一系列的体外培养和动物传代交替后建成的。当细胞从低密度生长到满瓶时，S-100产量增加10倍。 生物安全等级;1 细胞规格;1x106cells/T25或1mL冻存管 支原体检测;无 保藏机构;ATCC; CCL-107 BCRC; 60046 BCRJ; 0057 DSMZ; ACC-550 ECACC; 92090409 培养基;F-12K+2.5% FBS+15%HS马血清+PS 培养条件;气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃ 倍增时间;~25-30小时 受体表达情况;glucocorticoid receptor 基因表达情况;S-100 protein; produce glyceryl phosphate dehydrogenase in response to glucocorticoids; somatotrophin 冻存条件无血清冻存液，液氮储 发货方式复苏发货（免运输费用）/ 冻存发货（需加干冰运输费用） 顺丰快递 供应限制仅限于科学研究，绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用 特别说明以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主 |
二、悬浮细胞
传代培养操作步骤如下：
一般实验室中悬浮细胞传代方法分为直接传代法和离心传代法（培养液中含有细胞碎片的情况下）。当在显微镜下观察到悬浮细胞已经长满至80%~90%（细胞悬液变黄）时，即可进行传代。
（1）严格进行无菌操作，所用一切试剂及耗材均应无菌，且须在无菌超净工作台中紫外照射30min以上，以免细胞发生污染。
（2）所用培养液必须适宜细胞生存和生长。来源于不同动物种类、组织类型的细胞，对培养液的要求不一样，必要时可用预实验的方法选择适当的培养液。
（3）胎牛血清对于维持细胞生存，促进细胞生长起着关键作用。可根据文献或预实验选择合适的胎牛血清。一旦确定，就应保持用至实验完成。
（4）消化细胞时应避免消化时间过短导致消化不收集到的细胞数量少，或消化时间过长导致细胞成团块样絮状游离，这时的细胞已有损伤或死亡，影响细胞数量和实验进度。
（5）细胞离心的时候应避免离心力过小收集的细胞数量不够，或离心力过大对细胞产生损伤。离心后的细胞沉淀弃去上清后，应先弹散细胞沉淀，再加入培养液重悬，这样比直接吹打对细胞损伤小，可以提高细胞活率。
（6）吹打细胞时应尽量避免细胞的产生，以免损伤细胞，影响细胞状态（吹打过程中残留部分液体在吸头内可以减少气泡的产生）。
公司正在出售的产品：
同位素真菌/酵母细胞蛋白结合凝胶迁移电泳分析试剂盒20次
CLIAKitforHumanNon-PhosphorylatedInsulin-likegrowthfactorbindingprotein1ELISAKit人未0酸化类胰岛素生长因子结合蛋白-1规格：48T/96T
ELISAKitsICAM-1大鼠可溶性细胞间粘附分子1规格：48T/96T
大鼠白细胞介素18(IL-18)ELISA试剂盒 ，英文名： IL-18 ELISA Kit
Mouse macrophage inflammatory protein 5 (MIP-5) ELISA Kit 小鼠巨噬细胞炎性蛋白5(MIP-5)ELISA试剂盒
HumanSurfaceMembraneImmunoglobulin,SmIgELISA试剂盒人细胞膜表面(SmIg)ELISA试剂盒规格：96T/48T
ELISAKitGHRP小鼠生长激素释放多肽规格：48T/96T
HumanATP-bindingcassetteanspoerA1,ABCA1ELISAKit人腺苷三0酸结合盒转运体A1(ABCA1)ELISA试剂盒规格：96T/48T
人美丽线虫凋亡基因(CED-3)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
小鼠瘦素(LEP)免疫试剂盒 Mouse Leptin,LEP ELISA kit
大鼠CD8分子(CD8)免疫试剂盒 Rat Cluster of differeiation 8,CD8 ELISA Kit
CLIAKitforsEPCR(MousesolubleendothelialproteinCreceptor)ELISAKit小鼠可溶性血管内皮细胞蛋白C受体规格：48T/96T
素蛋白结合凝胶迁移电泳分析(EMSA)试剂盒(包括标记探针)10次
ELISAKitKLK8人8规格：48T/96T
大鼠血管紧张素Ⅱ(ANG-Ⅱ)ELISA试剂盒 ，英文名： ANG-Ⅱ ELISA Kit
周期素依赖性激酶2重组兔单克隆抗体
含普列克底物蛋白家族B成员2抗体
三磷酸腺苷受体受体P2X2抗体
NEC1抗体
线粒体乙酰化酶3重组兔单克隆抗体
胞浆接头蛋白Dok5抗体
磷酸化蛋白激酶A受体2α亚基抗体
Cy7标记的腱调蛋白/软骨调节素样1蛋白抗体
C6大鼠脑胶质瘤细胞液泡蛋白分选蛋白25抗体
传代培养操作步骤：
一、贴壁培养
细胞传代培养操作步骤如下：
（1）传代前在倒置显微镜下观察细胞形态和生长密度，当细胞生长密度达到80%~90%时，即可进行传代。
（2）吸掉或倒掉培养瓶内的培养液。加入PBS清洗1~2次，左右轻轻摇晃后弃掉。
（3）根据培养瓶大小向瓶内加入适量含EDTA的，一般应覆盖整个培养瓶底。
（4）把培养瓶放入37℃ CO2培养箱进行消化，2~5min后拿出放在倒置显微镜下进行观察，当发现有70%~80%细胞收缩变圆、细胞间隙变大时，再轻轻拍打培养瓶使剩余细胞脱落，然后立即加入2倍量的培养液中止消化，使用吸头轻轻吹打，混合均匀，以防消化过度。
（5）吸出所有细胞悬液至离心管内，1000rpm/min离心3~5min。
（6）弃上清，加入适量培养液重悬细胞，轻轻吹打混匀，使细胞均匀分散。
（7）用吸头吸取适量细胞悬液，以适宜的密度接种于新的培养瓶中，补足培养液，摇匀，放置于37℃ CO2培养箱中进行培养。
（8）根据细胞生长状态确定换液或传代时间，甚至进行细胞冻存。
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