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| 供货周期 | 现货 | 规格 | 100管/96样 50管/48样 |
|---|---|---|---|
| 货号 | EY-01S145 | 应用领域 | 生物产业 |
| 主要用途 | 仅用于科研 |
产品简介
详细介绍
产品名称 | 规格 | 货号 |
超氧化物歧化酶（SOD）生化检测试剂盒(NBT法) | 100管/96样 50管/48样 | EY-01S145 |
测定意义：
SOD（EC 1.15.1.1）广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，催化超氧化物阴离子发生岐化作用，生成H2O2和O2。SOD不仅是超氧化物阴离子清除酶，也是H2O2主要生成酶，在生物抗氧化系统中具有重要作用。
测定原理：
通过及氧化酶反应系统产生超氧阴离子(O2-)，O2-可还原氮蓝四唑生成蓝色甲臜，后者在560nm处有吸收；SOD可清除O2-，从而抑制了甲臜的形成；反应液蓝色越深，说明SOD活性愈低，反之活性越高。
需自备的仪器和用品：
可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水。
试剂一：液体×1瓶，室温保存。
试剂二：液体×1瓶，4℃保存。
试剂三：粉剂×2瓶，－20℃保存。临用前加入22mL试剂二，现配现用。
试剂四：液体×1支，4℃保存。
1、组织：按照组织质量（g）：试剂一体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1mL试剂一）进行冰浴匀浆。16000g，4℃离心20min，取上清置冰上待测。
2、细菌、真菌：按照细胞数量（104个）：试剂一体积（mL）为500~1000：1的比例（建议500万细胞加入1mL试剂一），冰浴超声波破碎细胞（功率300w，超声3秒，间隔7秒，总时间3min）；16000g， 4℃离心20min，取上清液置冰上待测。
3、血清等液体：直接测定。
蛋白电泳染色试剂专题 | （cetyldimethylethammonium bromide） | 胰蛋白胨盐水溶液（TPS） 规格： 250g 用途： 用于样品稀释。（WS） |
蛋白表达ELISA定量检测试剂盒 | 细胞DNA损伤彗星荧光检测试剂盒 | 蔗糖生化鉴定管 规格： 20支/盒 用途： 细菌生化鉴定 |
10倍PCB浓缩缓冲溶液 | DNA银染试剂盒 | 去氧胆酸盐柠檬酸盐琼脂 250(g) incubation media 去氧胆酸盐柠檬酸盐琼脂 250(g) |
组织CK2α激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C） | 组织样品组织L（CATHEPSIN L）活性荧光定量检测试剂盒 | Lactose broth 乳糖肉汤 1.07661.0500 MERCK默克 incubation media Lactose broth 乳糖肉汤 1.07661.0500 MERCK默克 |
细胞色素P450亚酶CYP3A（END）活性比色法定量检测试剂盒 | 细胞科萨基病毒B（Coxsackievirus B）定量PCR扩增检测试剂盒 | 胰酪胨大豆酵母浸膏琼脂(TSA-YE) 250 用于单增李氏菌的分，培养，可用于做7%羊血琼脂(SN标准) incubation media 胰酪胨大豆酵母浸膏琼脂(TSA-YE) 250 用于单增李氏菌的分，培养，可用于做7%羊血琼脂(SN标准) |
通用型马铃薯卷叶病毒（Potato Leafroll Virus；PLRV） | BCYEAgarBase | 脑—心浸萃琼脂培养基 100g 广泛用于霉菌、酵母、细菌的培养，包括营养要求较高的微生物的培养，特别用于矿泉水和城市供水中... |
石蜡切片组织线粒体DNA萃取试剂盒 | 察氏琼脂 250g 用于青霉,曲霉鉴定及保存菌种用(GB标准) | 胰膘肉汤基础 Tryptose Broth Base 100 用于肺炎链球菌、布鲁氏菌属细菌的培养 |
冰冻切片组织PP2A蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒 | 改良Skirrow琼脂添加剂 1ml*5支 每支添加于100ml改良Skirrow氏肉汤中 | 改良V-P培养基 V-P Medium Modified 250克 蜡样芽孢杆菌的溶血试验 |
体液单胺氧化酶B型（MAO－B）活性荧光定量检测试剂盒 | 超氧化物歧化酶（SOD）生化检测试剂盒(NBT法) 3%NaCl乳糖 20支 | 亚碲酸(琼脂冻干配套试剂) 2.5mg/支x10 每支添加于500ml（025050）中配成琼脂培养基。 |
植物磷酸糖酸脱氢酶（phosphogluconate dehydrogenase；PGD）电泳分析试剂盒 | 固体改良马丁琼脂培养基/Martin Solid,Modified 生物制品真菌无菌检验 250克 国产/进口 | 蜜褶菌=革裥菌 支/瓶 |
（1）按照蛋白浓度计算
活性单位定义：25℃中每毫克蛋白每分钟氧化1nmol NADH 为1个酶活单位。
ADH (nmol/min/mg prot) =(△A÷ε÷d×V反总×109) ÷(Cpr×V样)÷T
=1608×△÷Cpr
（2）按照样本质量计算
活性单位定义：25℃中每克组织每分钟氧化1nmol NADH 为1个酶活单位。
ADH (nmol/min/g鲜重) =(△A÷ε÷d×V反总×109) ÷(W×V样÷V样总)÷T
=1608×△A÷W
（3）按细胞数量计算
活性单位定义：25℃中每104个细胞每分钟氧化1nmol NADH 为1个酶活单位。
ADH (nmol/min/104cell) =(△A÷ε÷d×V反总×109)÷(细胞数量×V样÷V样总)÷T
=1608×△A ÷细胞数量
（4）按液体体积计算
活性单位定义：25℃中每毫升血清每分钟氧化1nmol NADH 为1个酶活单位。
ADH (nmol/min/mL) =(△A÷ε÷d×V反总×109) ÷V样÷T
=1608×△A
ε：NADH摩尔消光系数，6.22×103L/mol/cm；d：比色皿光径，1 cm；V反总：反应体系总体积，1000μL=0.001 L；Cpr：上清液蛋白质浓度，mg/mL；W：样本质量，g；V样：加入反应体系中上清液体积，100μL=0.1 mL；T：反应时间，1min。
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