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| 供货周期 | 现货 | 规格 | 100管/96样 50管/48样 |
|---|---|---|---|
| 货号 | EY-01S185 | 应用领域 | 生物产业 |
| 主要用途 | 仅用于科研 |
产品简介
详细介绍
产品名称 | 规格 | 货号 |
多胺氧化酶(PAO)生化检测试剂盒 | 100管/96样 50管/48样 | EY-01S185 |
测定意义：
多胺氧化酶是催化生物体内多胺氧化的关键酶，通过调节体内多胺水平和生成物的浓度，参与各种植物体对逆境胁迫的反应和生长发育过程。
测定原理：
PAO催化多胺氧化产生过氧化氢，在过氧化物酶存在的条件下与底物显色，在550nm下有特征吸收峰，通过测定吸光值增加速率来反映PAO活性。
需自备的仪器和用品：
酶标仪、台式离心机、可调式移液器、96孔板、研钵、冰和蒸馏水。
试剂一：液体×1瓶，室温保存。
试剂二：液体×1瓶，4℃保存。
试剂三：粉剂×2瓶，－20℃保存。临用前加入22mL试剂二，现配现用。
试剂四：液体×1支，4℃保存。
1、组织：按照组织质量（g）：试剂一体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1mL试剂一）进行冰浴匀浆。16000g，4℃离心20min，取上清置冰上待测。
2、细菌、真菌：按照细胞数量（104个）：试剂一体积（mL）为500~1000：1的比例（建议500万细胞加入1mL试剂一），冰浴超声波破碎细胞（功率300w，超声3秒，间隔7秒，总时间3min）；16000g， 4℃离心20min，取上清液置冰上待测。
3、血清等液体：直接测定。
蛋白电泳固绿染色试剂盒 | L－谷氨酰－α－萘酰胺 | 紫蛋白胨培养液 规格： 250g 用途： 用于消毒效果生物监测评价中指示菌的培养。（WS） |
细胞BWW培养液 | 植物培养细胞DNA损伤彗星荧光检测试剂盒 | 大肠埃希氏菌O157：H7/NM生化鉴定盒 规格： 13种×10次/盒 用途： 初步鉴定出大肠埃希氏菌O157：H7常规生化反应13项“食品安全国家标准GB 4789.36-2010") |
10倍Tris-T浓缩缓冲清理溶液 | 动物细胞β-半乳糖苷酶报告基因活性高质敏感比色法定量检测试剂 | EC-MUG培养基 100(g) incubation media EC-MUG培养基 100(g) |
组织ERK1激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C） | 组织样品组织B（CATHEPSIN B）活性荧光定量检测试剂盒 | LB broth acc.to Lennox LB肉汤 1.00547.0500 MERCK默克 incubation media LB broth acc.to Lennox LB肉汤 1.00547.0500 MERCK默克 |
细胞色素P450亚酶CYP2B（EFC）活性荧光定量检测试剂盒 | 体液人体鼻病毒（rhinovirus）定性检测试剂盒 | 半固体动力培养基 250 用于动力观察，菌种保存，H抗原位相变异试验等(SN标准) incubation media 半固体动力培养基 250 用于动力观察，菌种保存，H抗原位相变异试验等(SN标准) |
通用型悬钩子丛矮病毒（Raspberry Bushy Dwarf Virus；RBDV） | CIN-1Agar | 乳酸杆菌琼脂培养基 250g 用于检测菌种的培养基 |
通用型线粒体DNA损伤（8-hydroxydeoxyguanosine）比色法定量检测试剂盒 | 亚盐琼脂 250g 用于厌氧亚盐还原杆菌的试管计数(SN标准) | 碱性L-G培养基基础 Alkaline L-G medium Base 250 适用于酸性物质处理的结核杆菌标本 |
细胞PP2A蛋白表达荧光定量检测试剂盒 | 磺胺溶液（12mg） 1ml*5 每支添加于100mlSPS中 | 亮绿乳糖培养基 Brilliant Green Lactose Medium 250克 饮用天然矿泉水中大肠杆菌检验 |
体液单胺氧化酶A型（MAO－A）活性化学发光法定量检测试剂盒 | 多胺氧化酶(PAO)生化检测试剂盒 10%NaCl胰胨水 20支 | 琼脂 250g 用于的选择性分离培养。 |
二苯胺（DPA）DNA比色定量测定试剂盒 | 高氏合成一号琼脂培养基/GAUZEˊs Medium 培养 250克 国产/进口 | 莫格球拟酵母 食用 支/瓶 |
（1）按照蛋白浓度计算
活性单位定义：25℃中每毫克蛋白每分钟氧化1nmol NADH 为1个酶活单位。
ADH (nmol/min/mg prot) =(△A÷ε÷d×V反总×109) ÷(Cpr×V样)÷T
=1608×△÷Cpr
（2）按照样本质量计算
活性单位定义：25℃中每克组织每分钟氧化1nmol NADH 为1个酶活单位。
ADH (nmol/min/g鲜重) =(△A÷ε÷d×V反总×109) ÷(W×V样÷V样总)÷T
=1608×△A÷W
（3）按细胞数量计算
活性单位定义：25℃中每104个细胞每分钟氧化1nmol NADH 为1个酶活单位。
ADH (nmol/min/104cell) =(△A÷ε÷d×V反总×109)÷(细胞数量×V样÷V样总)÷T
=1608×△A ÷细胞数量
（4）按液体体积计算
活性单位定义：25℃中每毫升血清每分钟氧化1nmol NADH 为1个酶活单位。
ADH (nmol/min/mL) =(△A÷ε÷d×V反总×109) ÷V样÷T
=1608×△A
ε：NADH摩尔消光系数，6.22×103L/mol/cm；d：比色皿光径，1 cm；V反总：反应体系总体积，1000μL=0.001 L；Cpr：上清液蛋白质浓度，mg/mL；W：样本质量，g；V样：加入反应体系中上清液体积，100μL=0.1 mL；T：反应时间，1min。
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