消灭亮发光杆菌解决方法
   为防止高压灭菌产生的上述一些变化可用下列方法
(1) 经常注意搜集有关高压灭菌影响培养基成分的资料，以便及时采取有效措施。
(2) 设计培养基配方时尽量采用效果类似的稳定试剂并准确掌握剂量。如避免使用果糖和山梨醇而用甘露醇，以IBA代替IAA，控制活性炭的用量(在0.1％以下)注意pH值对高压灭菌下培养基中成分的影响等。
(3) 配制培养基时应注意成分的适当分组与加入的顺序。如将磷、钙和铁放在zui后加入。
(4) 注意高压灭菌后培养基pH值的变化及回复动态。如高压灭亮发光杆菌后的pH值常由5.80升高至6.48。而96h后又回降至5.8左右。这样在实验中就可以根据这一规律加以掌握。
大鼠羟脯氨酸(Hyp)ELISA Kit    ELISA.    96T/48T
大鼠前心钠肽(Pro-ANP)ELISA Kit    ELISA.    96T/48T
大鼠前列腺特异性抗原(PSA)ELISA Kit    ELISA.    96T/48T
大鼠前列腺酸性磷酸酶(PAP)ELISA Kit    ELISA.    96T/48T
大鼠前列腺素F2α(PGF2α)ELISA Kit    ELISA.    96T/48T
大鼠前列腺素F(PGF)ELISA Kit    ELISA.    96T/48T
大鼠前列腺素E2(PGE2)ELISA Kit    ELISA.    96T/48T
大鼠前列腺素E1(PGE1)ELISA Kit    ELISA.    96T/48T
亮发光杆菌