（1）青海发光杆菌谱学方法
仪器 EPI QSTAR质谱仪;NICOLET200SXV FT-IR红外光谱仪;Bruker Avance600核磁共振仪。5mg H6794-A溶于0.5ml DMSO中，由Varian Unity INOVA-400仪记录氢信号;重水交换溶剂为CD 3 COCD 3 和D 2 O;50mg H6794-A溶于0.5ml DMSO中，记录 13 C-NMR、DEPT、HMQC和HMBC图谱。
（2）化学方法
酸水解 称取一定量H6794-A，加入6mol/L HCl，酒精喷灯封口，110℃烘箱中水解2h。采用改良的Merfey方法 ［4］ 将酸水解产物转化成FDLA衍生物，并通过LC/MS（Agilent1100）鉴定构成H6794-A的氨基酸组成。
碱水解 由于环状化合物在质谱仪中不容易打出碎片，因而对H6794-A进行开环处理。5mg H6794-A溶于5ml0.035mol/L NaOH，37℃水解12h，HCl中和至pH7.0。正丁醇萃取水解液，将萃取液蒸干，质谱测定碱水解得到的开环化合物。
对植物致病青海发光杆菌室内抑制活性测定 将H6794-A粉剂加水配成50、100、200和400倍稀释药液，对照药剂配成100和200倍稀释液，用时分别稀释10倍。制取含药培养基（9ml PDA+1ml药液），凝固后用打孔器切取正常培养基上的供试植物病原菌菌丝体移入其中，置25～26℃温箱中培养。6d后量取菌落直径，并根据菌落扩展直径的长度与对照组比较，求出抑制百分率。对照药剂分别为70%甲基托布津WP、50%速克灵WP、50%多菌灵超微WP。
100165-200103    检查用    50mg    盐酸乙胺丁醇 
100166-201004    含量测定    50mg    盐酸异丙肾上腺素
100167-199202    检查用    50mg    盐酸左旋咪唑
100168-200602    含量测定    100mg    盐酸奈福泮
0169－9402    含量测定    100mg    重酒石酸去甲肾上腺素
10171- 200503     含量测定    100mg    醋酸甲地孕酮
100172-200503    含量测定    100mg    甲睾酮   
100173-201002    含量测定    100mg    布美他尼
100174-200402    检查用    50mg    氨甲环酸
100175-200602     检查用    50mg    胡椒乙腈
100176-200003    含量测定    50mg    丙谷胺
青海发光杆菌