纯度 |
99.9 |
供货周期 |
一周 |
规格 |
1*10^6cells/T25方瓶 |
货号 |
XY-H315 |
应用领域 |
医疗卫生,环保,化工,生物产业,农林牧渔 |
主要用途 |
仅用于科研 |
MCF-10A(人乳腺细胞) 是生物学和医学研究中常用的工具,指从生物体组织或器官中分离出的细胞,在体外培养条件下能够存活、增殖并保持特定功能的细胞群体。
MCF-10A(人乳腺细胞)
Human Normal Mammary Epithelial Cells
规格:T25或1mL冻存管 形态:上皮细胞样,贴壁生长
传代:1:2至1:3,每周3次
培养环境:气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃

一、细胞基本属性 |
细胞名称 | 人乳腺上皮细胞MCF 10A |
细胞别称 | MCF 10A,人乳腺上皮细胞 |
种属来源 | 人 |
组织来源 | 乳腺 |
生长特性 | 贴壁生长 |
细胞形态 | 上皮细胞样 |
细胞规格 | 1×10⁶cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装 |
支原体检测 | 无 |
培养基 | 准备MEGM kit培养基 备注:培养基包含(A+B) A: MEBM基础培养液 B: 细胞生长添加剂 5管 霍乱毒素(cholera toxin) (100ng/ml) 500 ul P/S青霉素-链霉素 5 ml |
培养条件 | 气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃ |
冻存条件 | 无血清冻存液,液氮储存 |
细胞货期 | 1-2周 |
运输方式 | 复苏发货(T25瓶免运输费用)/ 冻存发货(需加干冰运输费用) 顺丰快递 |
供应限制 | 仅限于科学研究,绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用 |
二、细胞培养操作 |
收货方式 | T25瓶 | 冻存管 |
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收货处理 | 观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁,将T25瓶置于37度培养箱放置2-4h,以便稳定细胞状态 | 收到细胞后,需立即转入液氮冻存或直接复苏 |
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传代密度 | 细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养 | 第二天换液并检查细胞密度 |
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传代比例 | 传代建议1:2传代 1:2传代就是1个T25瓶传2个T25瓶或者2个6cm皿。不是1个T25瓶传2个10cm皿 | 一管细胞建议接种到10cm培养皿或者T25瓶 |
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传代方法 | 1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。 2. 加1ml消化液(0.25%Trypsin)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制剂终止消化。 3. 轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心5分钟,弃去上清液,加1-2mL培养液后吹匀。 4. 将细胞悬液按1:3到1:4比例分到新的含6ml培养基的新皿中或者瓶中。 | 1) 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,离心管加入4mL培养基混合均匀。在800-1000RPM条件下离心4-5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入T25培养瓶中培养,补加培养基至6ml。24-48h后换液。 |
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注意事项 | 1.运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的培养基来培养细胞。 2.因运输问题,部分细胞由于温度变化及剧烈碰亡破碎形成碎片,是正常现象。 | 1.收货时若发现干冰化完,检查冻存管是否融化,若已融化需直接离心细胞接种观察,若未融化可以将细胞按正常步骤保存; 2.为保证细胞的高存活率,收到产品后,请立即解冻复苏细胞。 |
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到货须知 | 1.收到细胞后,首先观察并拍照记录细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,干冰运输的细胞检查干冰是否挥发,细胞是否解冻,若有上述现象发生请及时和我们联系。 2.静置完成后,取出细胞培养瓶,镜检、拍照(当天以及第 2,3 天请拍照),记录细胞状态 (所拍照片将作为后续服务依据);建议细胞传代培养后,定期拍照、记录细胞生长状态。 3.由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。 4.仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由客户自行承担。 |
三.细胞冻存操作 |
冻存液配方 | 无血清冻存液,液氮储存 |
细胞密度 | 待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例 |
冻存方法 | 1,细胞冻存时,弃去培养基后,PBS清洗一遍后加入1ml胰酶,细胞变圆脱落后,加入1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制剂终止消化,可使用血球计数板计数。 2,4min 1000rpm 离心去掉上清。加1ml培养基重悬细胞,根据细胞数量加入DMSO,轻轻混匀,DMSO终浓度为7.5%,细胞密度1-2xE6/ml,每支冻存管冻存1ml细胞悬液,注意冻存管做好标识。 3,将冻存管置于程序降温盒中,放入-80度冰箱,至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
注意事项 | 冻存细胞转入液氮后及时复苏一管检查细胞冻存活性,若有异常,及时调整实验方案 |
四、售后服务 |
重发标准 | 1.细胞运输途中遭遇的各种问题,细胞丢失、瓶身破损、培养液严重漏液等,重发; 2.收到细胞未开封,如出现污染状况,重发; 3.收到细胞3天内,发现污染问题,经核实后,重发; 4.常温发货的细胞静置 2 小时后,干冰冻存发货的细胞复苏 2 天后,绝大多数细胞未存活,经核实后,重发; 5.常温发货的细胞静置 22 小时并且未开封或干冰冻存发货的细胞复苏 2 天后,出现污染,经核实后,重发; 6.细胞活性问题,请在收到产品 3 天内给我们提出真实的实验结果,用台盼蓝染色法鉴定细胞活力,经核实后,重发; 7.视具体情况而定。 |
不予重发 | 1.客户操作造成细胞污染,不重发; 2.客户严重操作失误致细胞状态不好,不重发; 3.非我们推荐细胞培养体系致的细胞状态不好,不重发; 4.细胞状态不好,未提供真实清晰的培养前 3 天的细胞状态照片,不重发; 5.细胞培养时经其它处理导致细胞出现问题的,不重发; 6.收到细胞发现问题与客服人员沟通的时间证明大于3天的,不重发; 7.视具体情况而定。 |
仅用于科研,不能用于临床诊断!所有产品仅供科研使用,不得用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务。以实际收货产品说明书为准,网站说明书仅供参考。