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MCF-10A(人乳腺细胞)

参   考   价: 2000

订  货  量: ≥1 瓶

具体成交价以合同协议为准

产品型号

品       牌信裕生物

厂商性质生产商

所  在  地上海

更新时间:2025-04-21 12:43:06浏览次数:690次

联系我时,请告知来自 化工仪器网
纯度 99.9 供货周期 一周
规格 1*10^6cells/T25方瓶 货号 XY-H315
应用领域 医疗卫生,环保,化工,生物产业,农林牧渔 主要用途 仅用于科研
MCF-10A(人乳腺细胞) 是生物学和医学研究中常用的工具,指从生物体组织或器官中分离出的细胞,在体外培养条件下能够存活、增殖并保持特定功能的细胞群体。

MCF-10A(人乳腺细胞)

Human Normal Mammary Epithelial Cells

规格:T25或1mL冻存管 形态:上皮细胞样,贴壁生长

传代:1:2至1:3,每周3次

培养环境:气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃

MCF-10A(人乳腺细胞)   MCF-10A(人乳腺细胞)

 一、细胞基本属性
细胞名称人乳腺上皮细胞MCF 10A
细胞别称MCF 10A,人乳腺上皮细胞
种属来源
组织来源乳腺
生长特性贴壁生长
细胞形态上皮细胞样
细胞规格1×10⁶cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装
支原体检测
培养基准备MEGM kit培养基  备注:培养基包含(A+B)
A:  MEBM基础培养液          
B:  细胞生长添加剂 5管         
霍乱毒素(cholera toxin)     (100ng/ml) 500 ul
P/S青霉素-链霉素           5 ml 
培养条件气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃
冻存条件无血清冻存液,液氮储存
细胞货期1-2周
运输方式复苏发货(T25瓶免运输费用)/  冻存发货(需加干冰运输费用) 顺丰快递
供应限制仅限于科学研究,绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用
  二、细胞培养操作
收货方式T25瓶冻存管
收货处理观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁,将T25瓶置于37度培养箱放置2-4h,以便稳定细胞状态收到细胞后,需立即转入液氮冻存或直接复苏
传代密度细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养第二天换液并检查细胞密度
传代比例传代建议1:2传代
 1:2传代就是1个T25瓶传2个T25瓶或者2个6cm皿。不是1个T25瓶传2个10cm皿
一管细胞建议接种到10cm培养皿或者T25瓶
传代方法1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加1ml消化液(0.25%Trypsin)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制剂终止消化。
3. 轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心5分钟,弃去上清液,加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1:3到1:4比例分到新的含6ml培养基的新皿中或者瓶中。
1) 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,离心管加入4mL培养基混合均匀。在800-1000RPM条件下离心4-5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入T25培养瓶中培养,补加培养基至6ml。24-48h后换液。
注意事项

1.运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的培养基来培养细胞。 

2.因运输问题,部分细胞由于温度变化及剧烈碰亡破碎形成碎片,是正常现象。

1.收货时若发现干冰化完,检查冻存管是否融化,若已融化需直接离心细胞接种观察,若未融化可以将细胞按正常步骤保存;
2.为保证细胞的高存活率,收到产品后,请立即解冻复苏细胞。

到货须知

1.收到细胞后,首先观察并拍照记录细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,干冰运输的细胞检查干冰是否挥发,细胞是否解冻,若有上述现象发生请及时和我们联系。
2.静置完成后,取出细胞培养瓶,镜检、拍照(当天以及第 2,3 天请拍照),记录细胞状态 (所拍照片将作为后续服务依据);建议细胞传代培养后,定期拍照、记录细胞生长状态。

3.由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。
4.仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由客户自行承担。

  三.细胞冻存操作
冻存液配方无血清冻存液,液氮储存
细胞密度待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例
冻存方法1,细胞冻存时,弃去培养基后,PBS清洗一遍后加入1ml胰酶,细胞变圆脱落后,加入1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制剂终止消化,可使用血球计数板计数。
2,4min 1000rpm 离心去掉上清。加1ml培养基重悬细胞,根据细胞数量加入DMSO,轻轻混匀,DMSO终浓度为7.5%,细胞密度1-2xE6/ml,每支冻存管冻存1ml细胞悬液,注意冻存管做好标识。
3,将冻存管置于程序降温盒中,放入-80度冰箱,至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
注意事项冻存细胞转入液氮后及时复苏一管检查细胞冻存活性,若有异常,及时调整实验方案
  四、售后服务
重发标准

1.细胞运输途中遭遇的各种问题,细胞丢失、瓶身破损、培养液严重漏液等,重发;

2.收到细胞未开封,如出现污染状况,重发;

3.收到细胞3天内,发现污染问题,经核实后,重发;

4.常温发货的细胞静置 2 小时后,干冰冻存发货的细胞复苏 2 天后,绝大多数细胞未存活,经核实后,重发;

5.常温发货的细胞静置 22 小时并且未开封或干冰冻存发货的细胞复苏 2 天后,出现污染,经核实后,重发;

6.细胞活性问题,请在收到产品 3 天内给我们提出真实的实验结果,用台盼蓝染色法鉴定细胞活力,经核实后,重发;

7.视具体情况而定。

不予重发

1.客户操作造成细胞污染,不重发;

2.客户严重操作失误致细胞状态不好,不重发;

3.非我们推荐细胞培养体系致的细胞状态不好,不重发;

4.细胞状态不好,未提供真实清晰的培养前 3 天的细胞状态照片,不重发;

5.细胞培养时经其它处理导致细胞出现问题的,不重发;

6.收到细胞发现问题与客服人员沟通的时间证明大于3天的,不重发;

7.视具体情况而定。



仅用于科研,不能用于临床诊断!所有产品仅供科研使用,不得用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务。以实际收货产品说明书为准,网站说明书仅供参考。

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