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测定范围(这里指可报告范围,而不是线性范围)
小鼠静止素Q6硫基氧化酶1(QSOX1)Elisa试剂盒实验样本的基本要求和制备方法
1 样本要求
选择与测定样本具有相同基质的样本。
2 制备方法
(1)低值样本:将待测样本(含被分析物)用混合人血清(含被分析物浓度水平较低)或5%牛血清白蛋白生理盐水溶液进行稀释,产生接近于方法线性范围低限浓度水平的样本,一般为5个浓度水平,浓度水平间隔应小于线性范围低限的10%。
(2)高值样本:选取含被测物的高值样本,必要时可添加被分析物的纯品,并计算出理论值。使用混合血清或5%牛血清白蛋白生理盐水溶液或测定方法要求的稀释液对高值待测样本进行稀释,使其接近于线性范围的上1/3区域内,并记录稀释倍数。至少选用三个高浓度样本,稀释倍数应为方法性能标明的zui大稀释倍数、并适当增加或减小稀释比例。
小鼠静止素Q6硫基氧化酶1(QSOX1)Elisa试剂盒实验过程
在一次运行中将低值样本重复测定10次,高值稀释样本重复测定3次。
小鼠静止素Q6硫基氧化酶1(QSOX1)Elisa试剂盒数据处理
1 数据记录:可根据附表进行数据记录。
2 数据统计:分别计算AVE( )、SD、CV值。对于可报告范围高限还应计算乘以稀释倍数后的还原浓度和相对偏差。
小鼠静止素Q6硫基氧化酶1(QSOX1)Elisa试剂盒结果报告
1 可报告范围低限:以方法性能标示的CV值为可接受界值,由数据中选取CV值等于或小于可接受界值的zui低浓度水平做为可报告范围低限。
2 可报告范围高限:选取还原浓度与理论浓度的偏差(%)等于或小于方法标示CV值时的zui大稀释倍数为方法推荐的zui大稀释倍数,方法线性范围的上限与zui大稀释倍数的乘积为该方法可报告范围的高限。
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