磁珠法病毒DNA/RNA提取试剂盒II（手提）

磁珠法病毒DNA/RNA提取试剂盒II（手提）能够从组织、血液、血清、血浆、淋巴液、无细胞体液、细胞培养上清液或各种病毒保存液中分离纯化高质量病毒 DNA/RNA

检验原理

在核酸提取过程中，磁珠法病毒DNA/RNA提取试剂盒II（手提）可利用磁珠吸附原理，通过特制磁珠对核酸进行吸附、转移、纯化，自动完成核酸的提取。

适用仪器

磁珠法病毒DNA/RNA提取试剂盒II（手提）可适用于百泰克 AU1001-96/AU1001S 全自动核酸提取仪及同类仪器。

使用方法

（a）机提

1、在深孔板中加入如下试剂

2. 使用 AU1001/AU1001S/AU1001-96 提取仪进行提取，提取程序参照预封装试剂

（b）手提

1.样本预处理

组织样本取10-30mg液氮研磨至细粉状，转移到1.5mL离心管中，加入200uL1×PBS缓冲液重悬，然后进行下一步操作。液体样本直接进行下一步操作。

2.取500uL的病毒裂解液VL加到1.5mL的无酶离心管中，然后加入25uL蛋白酶K和25uL的病毒磁珠（加入前摇匀），最后加入200uL的血清/血浆/组织匀浆液样本，涡旋振荡混匀，55℃水浴20min，期间每隔5min颠倒混匀10s。

3.取出水浴的无酶离心管，放置到磁力架上，磁吸90s使磁珠吸附，用移液器小心吸弃上清，（注意不要吸到管底的磁珠）。

4.从磁力架上取下离心管，加入700uL的漂洗液BufferA，吹打混匀或者涡旋混匀30s，使磁珠重悬，然后将离心管放置到磁力架上，磁吸90s使磁珠吸附，用移液器小心吸弃上清。

5.取700uL的漂洗液BuferB，加到离心管中，尽量不要吹散磁珠，然后直接吸弃上清。

（注意：离心管不要脱离磁力架）

6.加入80uL的洗脱缓冲液，取下离心管，56℃水浴5min，期间涡旋3～4次（每次涡旋10s），使核酸从磁珠上洗脱下来。

7.把离心管放置到磁力架上磁吸60s，将液体转移至一个新的1.5mL的无酶离心管中，直接进行下游实验或-20℃保存。

包装规格

AU52111（16 次/盒）；AU52111-96（96 次/盒）；AU5211（50 次/盒）；AU5212（200 次/盒）

储存条件及有效期

1、96 孔板预封装试剂在室温条件下保存；蛋白酶 K 在-2~8℃条件下短期保存，-20±5℃长期保存，避免反复冻融；其他组分在室温条件下保存。

2、本试剂盒有效期一年，请在有效期内使用